机构名称：
¥ 2.0
• 根据个人因素合理选择药物并调整给药方案。 • 对涉及药品的临床实践进行审计，并向临床医生提供适当的反馈。 • 制定和评估处方政策、基本药物清单、处方集和标准治疗指南 • 成为团队的一员，设计医院抗生素政策和抗生素管理活动。 • 成为团队的一员，向处方委员会和监管机构提交有关新旧药物纳入/排除的有效意见。 • 设计和开展人类志愿者药代动力学-药效学 (PK-PD) 研究和人群 PK-PD 研究。 • 设计和开展/或成为团队的一员，开展研究者发起的药物试验。 • 参与各种临床试验活动，如受试者招募、知情同意管理、随机化和盲法、试验受试者的临床评估、试验行为监测、严重药物不良反应报告。 • 参与严重不良事件 (SAE)、药物不良反应、药物间反应和用药错误的检测、报告、管理，包括因果关系评估（并向主管教授报告）。 • 参与其他药物警戒活动，如因果关系评估。 • 监测药物不良反应并向主管部门报告以进行管理。 • 应能够管理或提供有关药物过敏症的建议。 • 成为医院药物和治疗委员会以及其他相关医院委员会的一部分或参与其活动。
DM_in_Clinical Pharmacology.pdf
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