将 20 μl 蛋白酶 K 溶液(20 mg/ml,提供)加入到 1.5 ml 微量离心管(未提供)底部。向管中转移 200 μl 样品。向管中加入 200 μl Buffer JBL。涡旋管以彻底混合。在 56 °C 下孵育 10 分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。向样品中加入 200 μl 冷却的无水乙醇(未提供),涡旋 30 秒以彻底混合样品,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。将混合物小心地转移到 G 型柱(迷你)中,以 13,000 rpm 离心 1 分钟,弃去通过液,将迷你柱重新插入收集管中。