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* 限···时··优惠
* M13A 中将对照品定义为“临床试验中用作参考的试验或上市产品,即活性对照品或安慰剂。在本指南中,对照品是监管机构接受的药品,申请人可以在进行 BE 研究时将其与测试产品进行比较。”
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