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该检测依赖于与一线和二线药物耐药性相关的 18 种主要 MTBC 基因靶标的深度测序（表 2）。可以在高读取深度下对分枝杆菌基因靶标进行测序。因此，每个序列位置都可以被许多读取覆盖，从而实现高度可信的突变调用。可以在占样本中细菌 3%（在位置特定读取深度条件下甚至为 1%）的突变/异质耐药亚群中检测到变异，这是其他快速分子检测无法实现的。可以表征代表低至 100-1000 个分枝杆菌基因组/杆菌的提取 DNA，因此低于传统显微镜的检测限。该试剂盒还包括对安全 Web 应用程序 Deeplex® Web 应用程序的访问，以便快速轻松地分析和解释测序数据。
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