Loading...
机构名称:
¥ 1.0

建议输注的初始率为50 mg/小时;最初的30分钟后,每30分钟的增量可以以50 mg/小时的增量升级,最多为400 mg/小时。随后的输注可以以100 mg/小时的初始速度注入,并以30分钟的间隔增加100 mg/小时的增量,最大为400 mg/小时。过敏反应的发展可能需要较慢的输注率。在地方政策中应注意与建议输液率的任何偏差。建议的观察期:应在第一次输注开始后至少观察患者六个小时,然后在随后的症状开始输注后两个小时,例如发烧和寒意或其他与输注有关的症状。应在当地政策中注意任何偏差。利妥昔单抗应稀释至1-4mg/ml的最终浓度。

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断PDF文件第1页

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断PDF文件第2页

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断PDF文件第3页

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断PDF文件第4页

NCCP方案00751(R*) - 冰((利妥昔单抗*),ifosfamide,carboplatin和eToposide)疗法诊断PDF文件第5页

相关文件推荐

2023 年
¥1.0