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当前的COVID-19疫苗降低了死亡率和严重疾病，但是SARS-COV-2变体的出现和疫苗诱导的免疫力的减弱导致疫苗功效降低和再感染率提高。估计约有10％的轻度SARS-COV-2病例出现长卷，这是一种多系统的严重疾病，发生在感染后。因此，对可以阻止传播，防止突破性感染并诱导持久免疫力的疫苗有很大的未满足需求。这强调了开发鼻内疫苗（IN）的必要性，以诱导粘膜免疫以防止病毒复制和传播。的研究表明，肌内mRNA COVID-19疫苗，例如辉瑞和现代的疫苗，未能诱导肺中强烈的粘膜免疫，而鼻内疫苗接种诱导的反应类似于自然感染引起的反应，但不是由自然感染引起的，但肌内mRNA疫苗接种。在这项研究中，目的是开发我们的Omicron RBD COVID-19 DNA疫苗的mRNA版本，该疫苗是在第1阶段临床试验中，并开发了编码保守的SARS-COV-2蛋白的mRNA疫苗。在BALB/C小鼠中评估了我们的RBD COVID-19 DNA疫苗的免疫原性，并表明该疫苗诱导了较强的抗体和T细胞反应。重要的是，活病毒中和表明疫苗可以中和SARS-COV-2祖先和变异菌株。
2024 Florey研究生研究会议摘要
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