Loading...
Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI） Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款 Kyowa Kirin成功完成了对罕见疾病全球基因治疗领导者果园治疗学的收购 Kyowa Kirin在ASBMR年会上介绍了全球在X连锁下降磷酸血症中推进科学和患者护理的全球努力 Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植 Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎
机构名称：

Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI） Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款 Kyowa Kirin成功完成了对罕见疾病全球基因治疗领导者果园治疗学的收购 Kyowa Kirin在ASBMR年会上介绍了全球在X连锁下降磷酸血症中推进科学和患者护理的全球努力 Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植 Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎

¥ 1.0
热度

Kyowa Kirin通过遵守所有相关法律，法规，

添加pdf代下载 VIP点击下载文件

Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI） Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款 Kyowa Kirin成功完成了对罕见疾病全球基因治疗领导者果园治疗学的收购 Kyowa Kirin在ASBMR年会上介绍了全球在X连锁下降磷酸血症中推进科学和患者护理的全球努力 Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植 Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎

Facebook Twitter Instagram Mail

主要关键词

Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI） Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款 Kyowa Kirin成功完成了对罕见疾病全球基因治疗领导者果园治疗学的收购 Kyowa Kirin在ASBMR年会上介绍了全球在X连锁下降磷酸血症中推进科学和患者护理的全球努力 Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植 Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎PDF文件第1页

Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI） Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款 Kyowa Kirin成功完成了对罕见疾病全球基因治疗领导者果园治疗学的收购 Kyowa Kirin在ASBMR年会上介绍了全球在X连锁下降磷酸血症中推进科学和患者护理的全球努力 Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植 Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎PDF文件第2页

相关文件推荐

Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎
2024 年

Kyowa Kirin宣布批准批准对G-Lasta®的批准指示，以动员造血干细胞为周围血液中的血液，以自体血干细胞在日本移植Kyowa Kirin宣布了Rocatinlimab 3期火箭地平线试验的一流数据，该试验中度至重度特应性皮炎

¥1.0
Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款
2024 年

Bridgebio Pharma和Kyowa Kirin宣布合作伙伴关系，并向日本的骨骼发育不良的Infigratinib获得1亿美元的预付款

¥1.0
Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI）
2024 年

Kyowa Kirin加入了药品供应链计划（PSCI）

¥1.0
莫替沙福肽和 G-CSF 动员造血干细胞进行自体移植治疗多发性骨髓瘤：一项随机 3 期试验
2023 年

莫替沙福肽和 G-CSF 动员造血干细胞进行自体移植治疗多发性骨髓瘤：一项随机 3 期试验

¥3.0
c a s e p o rt干细胞移植用于卵巢癌患者与olaparib维持治疗后相关的骨髓增生性肿瘤发育不良的患者：cas
2025 年

c a s e p o rt干细胞移植用于卵巢癌患者与olaparib维持治疗后相关的骨髓增生性肿瘤发育不良的患者：cas

¥1.0
针对处于任何治疗阶段的血液系统恶性肿瘤患者和/或已接受造血干细胞移植治疗的患者接种 COVID-19 疫苗的临床指南
2023 年

针对处于任何治疗阶段的血液系统恶性肿瘤患者和/或已接受造血干细胞移植治疗的患者接种 COVID-19 疫苗的临床指南

¥1.0
b“ Quralis正在应用精确药物来推进新型的治疗管道，以治疗肌萎缩性侧面硬化症AL，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。针对大多数患者的ALS的小分子计划，以及世界一流的领导者，药物开发人员和患者的拥护者，我们成长中的团队是神经退行性研究和开发的领先地位。神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种各样的背景和价值协作。我们认为，可以通过精确来治疗神经退行性疾病的成功 - 瞄准合适的患者，确定正确的疾病机制，并精心发展疾病调整，临床上有意义的疗法
2025 年

b“ Quralis正在应用精确药物来推进新型的治疗管道，以治疗肌萎缩性侧面硬化症AL，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。针对大多数患者的ALS的小分子计划，以及世界一流的领导者，药物开发人员和患者的拥护者，我们成长中的团队是神经退行性研究和开发的领先地位。神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种各样的背景和价值协作。我们认为，可以通过精确来治疗神经退行性疾病的成功 - 瞄准合适的患者，确定正确的疾病机制，并精心发展疾病调整，临床上有意义的疗法

¥1.0
United Therapeutics 宣布成功完成全球首例英国肾脏移植手术
2024 年

United Therapeutics 宣布成功完成全球首例英国肾脏移植手术

¥1.0
重型地中海贫血的治愈：从异基因造血干细胞移植到基因治疗
2020 年

重型地中海贫血的治愈：从异基因造血干细胞移植到基因治疗

¥1.0
Asceneuron获得1亿美元的C融资，以推动神经退行性疾病的开创性治疗
2024 年

Asceneuron获得1亿美元的C融资，以推动神经退行性疾病的开创性治疗

¥1.0
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据
2024 年

Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据

¥1.0
确认通过 CRISPR 介导的基因编辑治疗镰状细胞病的全球首个基因疗法获得批准 亲爱的编辑，
2024 年

确认通过 CRISPR 介导的基因编辑治疗镰状细胞病的全球首个基因疗法获得批准 亲爱的编辑，

¥1.0
InveniAI 和 Kyowa Kirin 将人工智能驱动的合作伙伴关系拓展为多年期战略合作，以发现治疗领域的新靶点和治疗方法
2021 年

InveniAI 和 Kyowa Kirin 将人工智能驱动的合作伙伴关系拓展为多年期战略合作，以发现治疗领域的新靶点和治疗方法

¥1.0
高剂量化疗和自体造血干细胞移植在老年，拟合原发性弥漫性大B细胞CNS淋巴瘤（MARTA）的患者中：一项单臂，2期试验
2024 年

高剂量化疗和自体造血干细胞移植在老年，拟合原发性弥漫性大B细胞CNS淋巴瘤（MARTA）的患者中：一项单臂，2期试验

¥1.0
iECURE 的 GTP-506 获得 FDA 罕见儿科疾病认定，GTP-506 是一种用于治疗鸟氨酸 T 的在研基因编辑产品候选药物
2023 年

iECURE 的 GTP-506 获得 FDA 罕见儿科疾病认定，GTP-506 是一种用于治疗鸟氨酸 T 的在研基因编辑产品候选药物

¥1.0
HLA-B51/5在Behcet病患者中的关联... 褪黑激素在... 中的免疫调节潜力 探索结直肠和胃的代谢组驱动器... 临床谱，治疗和结果... 的儿童 ... 中的造血干细胞移植的结果
2025 年

HLA-B51/5在Behcet病患者中的关联... 褪黑激素在... 中的免疫调节潜力 探索结直肠和胃的代谢组驱动器... 临床谱，治疗和结果... 的儿童 ... 中的造血干细胞移植的结果

¥1.0
venetoclax加定解替滨作为老年急性粒细胞性白血病（VEN-DEC GITMO）患者的同种异体造血干细胞移植的桥梁：多中心，单臂，2期试验
2024 年

venetoclax加定解替滨作为老年急性粒细胞性白血病（VEN-DEC GITMO）患者的同种异体造血干细胞移植的桥梁：多中心，单臂，2期试验

¥1.0
药品供应链计划（PSCI） div>
2024 年

药品供应链计划（PSCI） div>

¥1.0
基于造血干细胞的基因治疗
2021 年

基于造血干细胞的基因治疗

¥1.0
意大利Bianca Rocca教授 杰西的造血干细胞移植（HSCT）和细胞疗法计划：EBMT经验 荷兰Folkert Asselbergs教授 课程vitae 欧盟医疗设备调节系统的临床学术观点 - 它应该如何发展？ 我们如何实施新的治疗剂来更改... Kortfattet课程Vitae for Christian Hassager 心血管疾病中替代终点的调节方法 - 哪些是可以接受的？为什么？ 更新患者体验数据 de rythmologie和刺激Cardiaque de la lasociétéfrançaisedecardiologie（grsc-sfc）
2024 年

意大利Bianca Rocca教授 杰西的造血干细胞移植（HSCT）和细胞疗法计划：EBMT经验 荷兰Folkert Asselbergs教授 课程vitae 欧盟医疗设备调节系统的临床学术观点 - 它应该如何发展？ 我们如何实施新的治疗剂来更改... Kortfattet课程Vitae for Christian Hassager 心血管疾病中替代终点的调节方法 - 哪些是可以接受的？为什么？ 更新患者体验数据 de rythmologie和刺激Cardiaque de la lasociétéfrançaisedecardiologie（grsc-sfc）

¥1.0
加入PSCI（药物供应链计划）
2024 年

加入PSCI（药物供应链计划）

¥1.0
PID的干细胞移植和基因治疗PID的干细胞移植和基因治疗
2024 年

PID的干细胞移植和基因治疗PID的干细胞移植和基因治疗

¥2.0
干细胞移植患者的治疗后教学
2015 年

干细胞移植患者的治疗后教学

¥1.0
罕见呼吸系统疾病的基因治疗
2020 年

罕见呼吸系统疾病的基因治疗

¥2.0
全球血液学罕见疾病联盟-ODEM
2025 年

全球血液学罕见疾病联盟-ODEM

¥1.0
基因治疗对神经病和罕见疾病的承诺
2024 年

基因治疗对神经病和罕见疾病的承诺

¥1.0
患者接受血液干细胞移植的旅程
2024 年

患者接受血液干细胞移植的旅程

¥1.0
MPSIIIB 的造血干细胞基因治疗 (...
2025 年

MPSIIIB 的造血干细胞基因治疗 (...

¥1.0
Medincell宣布成功完成患者...
2023 年

Medincell宣布成功完成患者...

¥1.0
CYP3A5多态性对功效和安全性的影响... o r i g i n a l r e s a r c h免疫反应相关的基因 - STAT4，IL8RA和CCR7多态性在肺癌中：中国的病例 - 控制研究 草药中的神话和事实：Eleutheroccus Senticosus（西伯利亚人参）及其在高血压患者中的禁忌症 o r i g i n a l r e s a r c h r c h在同种异体造血干细胞移植后，在粒细胞增多症期间对血液感染的临床分析
2020 年

CYP3A5多态性对功效和安全性的影响... o r i g i n a l r e s a r c h免疫反应相关的基因 - STAT4，IL8RA和CCR7多态性在肺癌中：中国的病例 - 控制研究 草药中的神话和事实：Eleutheroccus Senticosus（西伯利亚人参）及其在高血压患者中的禁忌症 o r i g i n a l r e s a r c h r c h在同种异体造血干细胞移植后，在粒细胞增多症期间对血液感染的临床分析

¥1.0