红斑(SLE),狼疮肾炎(LN)和其他与B细胞相关的疾病;但是,这些仅抑制BAFF,仅是4月或主要是BAFF,并且可能需要对两种细胞因子进行更有效的抑制才能获得最佳功效。我们的目标是确定BAFF和4月在通过转录数据集和体外测定中与SLE相关的炎症过程中的重要性,并评估Povetacicept在小鼠卢比斯模型中对野生型Taci-type taci-ig和B细胞消耗的有效双BAFF/4月拮抗剂Povetacicept的功效。方法四月和BAFF基因表达在来自健康捐助者和SLE患者的已发表的转录数据集中进行了评估。pBMC,然后在FC控制,Povetacicept,Belimimab(抗BAFF),抗BAFF),抗周围MAB,Telitacicept(WT Taci-IG)(WT TACI-IG),或组合抗Baff/Anti-Anti-Anti-Anti-Arti-Anti-Arti-Arti-Arti-Arth-Apraned cytemnna-sessemnna-sessy-semnna-cytornna-seless cytemry cytemry cytornna-povetaciCept。导致公开可用的RNA-Seq数据集,SLE患者与健康成年人相比,BAFF和4月相关的基因表达增加。povetaciCept与培养的PBMC中B细胞激活相关的基因更有效地下调基因。与telitacicept或常规的B细胞耗竭相比,在IFN A加速NZB/W狼疮模型中,Poveta-CicePT显着抑制了多种疾病参数(图1),并更有效地抑制了关键的免疫细胞子集(包括血浆细胞)。结论双重,对BAFF和4月的有效抑制可能需要达到对SLE和相关疾病中致病途径的最佳抑制。这些结果强烈支持SLE和其他B细胞和/或自身抗体相关疾病中Povetaciept的临床评估。正在制备SLE中的Povetacicept的临床研究;临床试验
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