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新工具可读取单细胞中的 DNA 和 RNA，解开疾病的秘密
通过更仔细地检查基因组变异，科学家现在可以更快、更准确地识别新的疾病联系。几个世纪以来，科学家们已经认识到某些疾病可以在家族中遗传，这一想法可以追溯到希波克拉底。随着时间的推移，研究人员越来越擅长揭示这些遗传模式如何植根于我们的遗传[...]
来源:SciTech日报通过更仔细地检查基因组变异，科学家现在可以更快、更准确地识别新的疾病联系。
准确度几个世纪以来，科学家们已经认识到某些疾病可以在家族中遗传，这一想法可以追溯到希波克拉底。随着时间的推移，研究人员越来越擅长揭示这些遗传模式如何植根于我们的基因构成中。
现在，EMBL 的研究人员及其合作者推出了一种强大的新工具，通过检查同一细胞内的基因组变异和 RNA 来推进单细胞技术。与早期方法相比，这种方法具有更高的准确性和可扩展性。
EMBL RNA通过检测 DNA 非编码区域（疾病相关变异最常发生的区域）的变化，该工具为探索遗传差异如何影响健康开辟了新的可能性。这项创新能够详细分析大量单细胞，标志着在将遗传变异与特定疾病联系起来方面迈出了重要一步。
DNA“这是一个长期存在的问题，因为当前在同一细胞中研究 DNA 和 RNA 的单细胞方法吞吐量有限、缺乏灵敏度且复杂，”发表在《自然方法》上的一篇关于 SDR-Seq 的新论文的主要作者、EMBL 斯坦梅茨小组的博士后研究员 Dominik Lindenhofer 说。 “在单细胞水平上，你可以读出数千个细胞中的变异，但前提是它们已被表达——因此只能从编码区域中读取。无论变异位于何处，我们的工具都可以工作，产生能够分析复杂样本的单细胞数量。”
自然方法