在有助于诊断阿尔茨海默氏病（AD）较便宜，更便宜的举动的举动中，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一次血液检查，以帮助在早期阶段识别AD，并有可能导致更有效的治疗方法。广告的标志是渐进的记忆力丧失和痴呆症。在患者出现这种症状之前，通常不会发现它比治疗更早开始更加困难。“阿尔茨海默氏病影响了太多的人，比乳腺癌和前列腺癌加在一起，更多的人更多。” FDA主任Martin A. Makary在新闻稿中说。 “知道65岁及65岁以上的人中有10％的人患有阿尔茨海默氏症，而且到2050年，我希望这样的新医疗产品将有助于患者。”阿尔茨海默氏症的发现，随着人口年龄年龄的年龄，医生预计这种疾病的人口年龄，这种疾病会出现。因此，发现它并尽早对其进行治疗可能会产生重大影响。不久前，唯一确认患者AD的确定生理方法是识别死后大脑中的斑块和缠结。然后，在2004年出现了成像 - 但是第一种可视化大脑疾病标志的技术需要一种旋转蛋白酶，这是一种昂贵的机器，将放射性颗粒加速到高速之前，然后将它们集中在大脑上。使用各种示踪剂元素采用宠物成像的技术。尽管有效，这些测试既昂贵又繁琐，并且可能不足以满足日益增长的早期诊断需求。还开发了脑脊液测试，但通过脊髓水龙头提取疼痛。阿尔茨海默氏病血液测试血液测试是由总部位于日本的全球诊断公司Fujirebio Diagnostics开发的。该测试的名称称为“ Lumipulse G PTAU217/ß-淀粉样蛋白1-42等血浆比”。它寻找与淀粉样蛋白P