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研究揭示了人DNA修复过程的复杂分子细节
研究人员揭示了人类细胞中主要DNA修复途径的结构机制。
来源:英国物理学家网首页Elife
研究人员揭示了人类细胞中主要DNA修复途径的结构机制。
这项研究今天作为伊利夫（Elife）的审查预印本发表，被编辑描述为具有里程碑意义的研究，具有令人信服的证据，证明了DNA修复中的重要参与者（RAD51细丝）如何表明含有同源（相同或相似）序列的DNA分子之间的链链交换。他们补充说，这些发现对于研究DNA修复和基因组稳定性的研究社区非常有价值。已发布
同源重组（HR）是细胞中的关键DNA修复途径之一。这对于修复DNA中的双链休息时间以及在性繁殖过程中的DNA交叉事件至关重要。此外，缺乏人力资源的细胞更容易容易出现癌症，并且可以用其他DNA修复途径靶向细胞的HR机械 - 可用于杀死癌细胞（一种称为合成致死性的方法）。
人力资源的独特功能是，它以高度准确的方式修复了对DNA的损害。在真核细胞（具有核的核细胞）中，HR由称为RAD51的酶进行，该酶在损伤部位与单链DNA结合，形成核蛋白丝。
通过“入侵”姐妹染色单体或同源染色体，该细丝对互补序列进行了物理搜索。一旦找到正确的序列，灯丝就会产生一个稳定的三链结构，称为位移循环（或D-Loop），并且会发生“链交换”的过程，但是对最后一步的机械理解仍然有限。
Joudeh与博士学位的Robert Appleby一起担任研究的共同领导作者。研究时期，剑桥大学生物化学系学生，现在是英国伦敦弗朗西斯·克里克学院（Francis Crick Institute）的博士后研究员 同源重组 更多信息：doi：10.7554/elife.107114.1