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一对疟疾寄生虫蛋白可能导致疗法
加利福尼亚大学以河滨为主导的团队在对 plasmodium falciparum plasmodium falciparum 的基本理解中取得了进步，负责人类疟疾的最致命形式的寄生虫，可以使新颖的，高度针对性的抗癌疗法成为可能。
来源:加州大学河滨分校加利福尼亚大学，由河滨大学领导的团队在对恶性疟原虫的基本了解方面取得了进步，这是负责最致命的人类疟疾形式的寄生虫，这可能使新颖，高度针对性的抗癌症疗法成为可能。
恶性疟原虫由分子，细胞和系统生物学教授Karine Le Roch领导，该团队确定了“ Apicopoplast”内部的两个关键蛋白质，这是一种在恶性疟原虫中发现的独特的，寄生虫特异性的细胞器 - 控制基因表达。这些蛋白质属于RAP（RNA结合结构域在Apicomplexans中丰富）蛋白质家族。在寄生虫中，RAP蛋白在调节RNA分子并将其转化为寄生虫内的蛋白质中起着关键作用。
Karine Le Roch 分子，细胞和系统生物学 P。falciparum 使用高级遗传工具，该团队创建了恶性疟原虫的敲低菌株，以选择性地停用了两个RAP蛋白PFRAP03和PFRAP08。小组发现，任何一种蛋白质的损失导致寄生虫死亡，证实了他们的基本角色。 研究人员还发现，PFRAP03和PFRAP08分别与核糖体RNA（RRNA）和转移RNA（TRNA）分子特别结合。这些非编码RNA是蛋白质中蛋白质合成的基础。 “这是任何人首次展示apicoplast中的RAP蛋白如何直接与rRNA和tRNA相互作用，”指导UCR感染性疾病媒介研究中心的Le Roch说。 “我们现在已经从机械上展示了这些蛋白质如何调节人体完全陌生的细胞器中的翻译。” 传染病媒介研究中心 le Roch解释说，人类有六种说唱蛋白，但是疟原虫等寄生虫具有超过20个。。 Babesia Karine Le Roch 分子，细胞和系统生物学P。falciparum
使用高级遗传工具，该团队创建了恶性疟原虫的敲低菌株，以选择性地停用了两个RAP蛋白PFRAP03和PFRAP08。小组发现，任何一种蛋白质的损失导致寄生虫死亡，证实了他们的基本角色。
研究人员还发现，PFRAP03和PFRAP08分别与核糖体RNA（RRNA）和转移RNA（TRNA）分子特别结合。这些非编码RNA是蛋白质中蛋白质合成的基础。
“这是任何人首次展示apicoplast中的RAP蛋白如何直接与rRNA和tRNA相互作用，”指导UCR感染性疾病媒介研究中心的Le Roch说。 “我们现在已经从机械上展示了这些蛋白质如何调节人体完全陌生的细胞器中的翻译。”传染病媒介研究中心
le Roch解释说，人类有六种说唱蛋白，但是疟原虫等寄生虫具有超过20个。Babesia