详细内容或原文请订阅后点击阅览
人类基因组测序能力个性化的精密医学
Barber是1995年的克里格学校毕业生，自2013年以来的成员，将于今年夏天开始六年任期，接替Lou Forster
来源:约翰霍普金斯大学Byaleyna Rentz
Aleyna Rentz / < / div> 已发布 2025年2月28日NIH资金使科学家能够看到人类生活的DNA蓝图。
在2022年，端粒到居民联盟是来自世界各地研究机构的NIH资助的一群科学家，包括约翰·霍普金斯（Johns Hopkins），取得了巨大的科学突破：他们产生了人类基因组的第一个完全完整的序列。
端粒到telomere联盟 实现了巨大的科学突破“我们基因组中的变异更完整的看法是推进有关癌症，衰老和不育的研究以及人类健康的其他其他方面的基础。”
Rajiv McCoy
生物学系助理教授
我们的基因组序列在确定我们是谁方面起着重要作用。它们包含在我们的染色体中，为我们的开发带来了指示。该代码的变化影响了从我们的头发颜色到高度的特征，也是疾病风险的主要来源之一。对人类基因组的全面了解有助于科学家更好地了解导致癌症等疾病的遗传危险因素。
约翰·霍普金斯遗传学家拉吉夫·麦考伊（Rajiv McCoy）是该项目的重要性。为精密医学提供更强大和准确的方法。”
Rajiv McCoy对整个人类基因组进行测序已开辟了遗传研究的新途径。 T2T联盟最近完成了人类Y染色体和非人类猿基因组的完整组装，McCoy的实验室目前正在努力开发更多的资源，以使这些组装更实际和易于使用。
McCoy的实验室