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药物发现冒险：细胞生物学夏季
Kamara Holmes，'25，佐治亚州士麦那市，今年夏天，我很幸运能够在伊丽莎白·海勒（Elizabeth Heller）博士在系统药理学和转化疗法的指导下继续我独立研究项目的分子生物学阶段。Kamara Holmes，'25，佐治亚州士麦那市，今年夏天，我很幸运能够在伊丽莎白·海勒（Elizabeth Heller）博士在系统药理学和转化疗法的指导下继续我独立研究项目的分子生物学阶段。
来源:宾夕法尼亚大学职业服务博客药物发现冒险：细胞生物学夏季
于2025年3月28日出版
Kamara Holmes，Col ’25，Smyrna，GA 今年夏天，我很幸运能够在宾夕法尼亚州系统药理学和转化治疗系的伊丽莎白·海勒（Elizabeth Heller）博士的指导下继续我独立研究项目的分子生物学阶段。 了解成瘾和其他神经精神疾病的表观遗传机制是Heller Lab的主要目标之一。实验室发表的一篇论文得出的结论是，可毒受体NR4A1的激活减少了可卡因的寻求可卡因行为（即“渴望”），这些小鼠通过其下游的Cartpt（可卡因和十二胺蛋白蛋白蛋白蛋白质转录）通过其下游激活对药物进行了启动/“上瘾”。鉴于可卡因使用障碍（CUD）每年影响近120万美国人，但目前尚无FDA批准的治疗治疗方法，这是一个非常重要的发现。 细胞孢子B（CSN-B）是一种可以自然发现的化合物，可以在各种真菌物种中发现，并且被充分表现为NR4A1的激活剂。但是，CSN-B已被证明是迅速代谢的，导致血液的生物利用度差，并且仅使其单独成为不可行的治疗性。 因此，为此，我花了我在春季学期的Dirk Trauner博士（Upenn）的Dirk Trauner博士工作，在那里我合成并纯化了CSN-B和三个衍生品。然后，今年夏天，我刷了我的细胞培养技术，并测试了我在小鼠和人类细胞系中化合物的作用。我进行了许多实验来评估两件事：复合对细胞活力的影响（即这些化合物如何毒性）及其对NR4A1激活的影响（即，这些化合物具有所需的生物学作用）。 您可以在此处阅读整个系列 职业服务 作者信息
Kamara Holmes，Col ’25，Smyrna，GA
今年夏天，我很幸运能够在宾夕法尼亚州系统药理学和转化治疗系的伊丽莎白·海勒（Elizabeth Heller）博士的指导下继续我独立研究项目的分子生物学阶段。
了解成瘾和其他神经精神疾病的表观遗传机制是Heller Lab的主要目标之一。实验室发表的一篇论文得出的结论是，可毒受体NR4A1的激活减少了可卡因的寻求可卡因行为（即“渴望”），这些小鼠通过其下游的Cartpt（可卡因和十二胺蛋白蛋白蛋白蛋白质转录）通过其下游激活对药物进行了启动/“上瘾”。鉴于可卡因使用障碍（CUD）每年影响近120万美国人，但目前尚无FDA批准的治疗治疗方法，这是一个非常重要的发现。
细胞孢子B（CSN-B）是一种可以自然发现的化合物，可以在各种真菌物种中发现，并且被充分表现为NR4A1的激活剂。但是，CSN-B已被证明是迅速代谢的，导致血液的生物利用度差，并且仅使其单独成为不可行的治疗性。
因此，为此，我花了我在春季学期的Dirk Trauner博士（Upenn）的Dirk Trauner博士工作，在那里我合成并纯化了CSN-B和三个衍生品。然后，今年夏天，我刷了我的细胞培养技术，并测试了我在小鼠和人类细胞系中化合物的作用。我进行了许多实验来评估两件事：复合对细胞活力的影响（即这些化合物如何毒性）及其对NR4A1激活的影响（即，这些化合物具有所需的生物学作用）。您可以在此处阅读整个系列