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叶绿素：自然抗生素针对多种耐药病原体的双重作用机制被发现
抗生素抗性的发展和传播代表了对全球健康的最大威胁之一。为了克服这些抗性，迫切需要采用新型作用模式的药物。
来源:英国物理学家网首页抗生素抗性的发展和传播代表了对全球健康的最大威胁之一。为了克服这些抗性，迫切需要采用新型作用模式的药物。
Helmholtz制药研究所Saarland（HIPS）的研究人员现在已经发现了有前途的天然产品类别（氯托尼）的作用方式。这些分子同时靶向细菌细胞膜和细菌产生蛋白质的能力，从而使它们能够通过耐药性破裂。该小组在细胞化学生物学上发表了发现。
已发布使用更频繁的抗生素，更快的病原体会发展出逃避其作用的机制。这导致了抗性病原体，而常见抗生素不再有效。为了确保将来对细菌感染的有效治疗可用，针对与当前批准的药物不同的细菌结构的抗生素至关重要。
抗性病原体hips研究人员在2008年在土壤细菌纤维素中发现了一个这样的候选者：氯托尼的天然产物类别。这些化合物表现出对住院病原体金黄色葡萄球菌和肠球菌的强烈活性，以及疟疾病原体恶性疟原虫，并通过先前未知的机制起作用。
在新发表的研究中，由詹妮弗·赫尔曼（Jennifer Herrmann）博士和罗尔夫·穆勒（RolfMüller）教授领导的研究人员发现了氯托尼斯的新型作用方式。他们证明，与大多数抗生素不同，氯托尼人以组合方法攻击细菌病原体。一方面，它们与膜脂质结合，破坏细菌膜的稳定。此外，它们抑制了参与细胞壁和蛋白质合成的两种酶。
膜脂质 细胞壁 渗透压 直接互动 细胞膜 更多信息： 期刊信息：