迷你发育肽结构,发现在大肠杆菌中停滞蛋白质的蛋白质

蛋白质形成细胞的结构和功能性主链,其合成中的任何扰动都会破坏正常的细胞功能。通过严格调节的过程仔细读取,转录并翻译成功能蛋白。

来源:英国物理学家网首页
核糖体翻译过程(作为蛋白质合成的工厂)可能会受到“核糖体阻滞肽”(RAP)的阻碍。但是,潜在的机制仍然难以捉摸。来自日本的研究人员已经确定了大肠杆菌的说唱和结构化的说唱。他们在新生的肽中发现了一种新型的迷你发夹结构,从而诱导翻译停滞,这揭示了肽介导的调节机制。学分:日本冈山大学的Yuhei Chadani博士

蛋白质形成细胞的结构和功能性主链,其合成中的任何扰动都会破坏正常的细胞功能。通过严格调节的过程仔细读取,转录并翻译成功能蛋白。

核糖体通过将氨基酸组装到相应的多肽序列中来策划信使RNA转录物的翻译中起着至关重要的作用。多年来,已经发现了蛋白质合成以外的核糖体功能,不仅揭示了其在蛋白质合成中的作用,而且还通过与几种调节因子和新生(新合成的)肽本身的相互作用来调节复杂过程。

翻译起始始于核糖体识别起始位点,并通过伸长来催化氨基酸向生长的肽链的转移。然而,一些新生的肽与核糖体隧道相互作用并重新排列内部结构,从而导致伸长停滞,称为“翻译停滞”。

氨基酸 环境因素 增长因子

Chadani博士说:“了解核糖体隧道中新生肽的结构多样性及其在翻译调节中的作用可以帮助消除蛋白质合成中瓶颈的消除,并利用调节性新生肽的生物传感器的发展。”

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