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“重新安排”大麻将放松对科学的限制，为我们迄今为止看到的最大的大麻研究投资打开大门
临床研究员雷蒙德·帕利多拉 (Raymond Palidora) 表示，重新安排大麻可能标志着研究的重大转变，但仅靠它并不能消除数十年来影响医用大麻的科学、监管和患者获取挑战
来源:LiveScience多年来一直有人谈论“重新安排”大麻，这一监管举措将大大放松联邦对该药物的限制。现在，随着白宫最近推动加快重新安排进程，我们可能会看到这种变化的实现。
将大麻移至附表 III（一种限制较少的药物分类）将代表联邦政府对待大麻研究方式的一个非常重要的转变，因为它将正式声明大麻具有医疗用途。这一具有里程碑意义的决定将鼓励迄今为止对大麻研究的一些最大的科学投资，并有助于建立一些基于大麻的疗法价值的最有力证据。
然而，向附表 III 的转变应被视为一种过渡而不是终点。
当今大麻的监管方式
几十年来，大麻一直存在于医学、政策和公众认知的复杂空间中。
超过 600 万美国人通过州医疗计划登记使用大麻。参与州医用大麻计划的临床医生通常会向某些患者“证明”和“推荐”特定的大麻产品，而不是开出传统的处方。此外，一些大麻衍生药物和大麻素药物已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的正式批准。
然而，自 1970 年颁布《管制物质法》以来，大麻已被列为附表 I 物质。此类别与最高级别的限制相关，包括海洛因、MDMA 和 LSD 等物质。
根据联邦法律，附表 I 药物被定义为极有可能被滥用且目前不被接受的医疗用途。鉴于一些大麻衍生药物已获得 FDA 批准，大麻仍然是附表一物质似乎是矛盾的。关键是联邦药物调度、FDA 药物审批和州大麻法是独立的法律和监管体系。
（图片来源：Martin Deja，来自 Getty Images）