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简单的治疗可以使极早产儿免于失明
研究人员发现，地塞米松滴眼液可以降低早产儿视网膜病变进展到治疗阶段的风险。对于极早出生的婴儿来说，视网膜中异常的血管生长可能会在出院前威胁到他们的视力。瑞典的研究人员现已完成世界上第一个随机临床试验，测试可的松是否[...]
来源:SciTech日报研究人员发现，地塞米松滴眼液可以降低早产儿视网膜病变进展到治疗阶段的风险。
对于极早出生的婴儿，视网膜中异常的血管生长可能会在出院前威胁到他们的视力。瑞典的研究人员现已完成世界上第一个随机临床试验，测试可的松滴眼液是否可以减缓这种严重的病情并减少侵入性治疗的需要。
这项工作由哥德堡大学和萨尔格伦斯卡大学医院的研究人员领导，重点关注早产儿视网膜病变 (ROP)，这种疾病每年导致全球约 35,000 名儿童失明。结果表明，地塞米松滴眼液可能会降低疾病进展到需要更积极治疗的程度的可能性。
当早产儿的视网膜血管生长异常时，就会出现 ROP。严重的病例目前采用激光疗法或直接注射到眼睛中来治疗，以防止视力丧失和失明。这些手术具有侵入性和破坏性，需要这些手术的儿童面临着持久视力障碍的最大风险。
试验测试一种侵入性较小的选择
瑞典多中心 DROPROP 研究纳入了 100 名妊娠 30 周前出生的婴儿。每个孩子都患有严重的 ROP，但尚未达到治疗阈值。
为了确定滴眼剂是否可以减缓疾病，研究人员随机分配婴儿接受地塞米松或安慰剂治疗。
滴眼液减少治疗需求
在接受地塞米松治疗的儿童中，20% 的儿童患有严重到需要治疗的 ROP。在安慰剂组中，这一比例上升至 38%，相对风险降低了 47%。
尽管差异不具有统计学意义，但研究人员报告了很大的临床效果。
更长时间的跟进将测试耐久性
DOI：10.1001/jamapediatrics.2026.3247