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美国刚刚批准了首款 mRNA 流感疫苗。这是一个新时代吗？
新的 mRNA 疫苗可能会改变疫苗追踪病毒的方式。
来源:ZME科学美国首次推出 mRNA 流感疫苗。
FDA 已批准 Moderna 的 mFlusiva 用于 50 岁及以上成年人，使其成为该国批准的第一个 mRNA 流感疫苗。 50 至 64 岁的成年人获得了传统批准，而 65 岁及以上的成年人则获得了加速批准，这需要更多证据来证实疫苗的益处。
但最有趣的部分不仅仅是 mFlusiva 使用 mRNA。
在一项大型随机试验中，该疫苗实际上优于现有的标准剂量流感疫苗。这是一个双重好消息。通过用可编程基因指令取代生产流感病毒的需要，mRNA 最终可以让疫苗制造商更快地对不断进化的病毒做出反应，或许还能改进医学上最难以预测的年度疫苗之一。
流感疫苗需要不断调整
流感很容易被低估，因为它每年都会复发，而且大多数人都很容易克服它。
但季节性流感导致 290,000 至 650,000 人死亡，仅在美国就有数万人死亡。它还让数百万人去看医生，给那些有潜在健康问题的人带来巨大压力。
疫苗接种仍然是我们减少这种损害的最佳工具。但流感疫苗面临着一个不寻常的问题。
流感不断（且快速）演变，因此科学家必须提前几个月预测哪些病毒株可能在即将到来的季节中占据主导地位。在流感开始广泛传播之前，制造商必须生产数亿剂疫苗。
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有时预测非常好。但有时病毒的移动是不可预测的。
当预测和最终病毒吻合良好时，流感疫苗的表现会好得多。现有疫苗在有利的匹配条件下可以达到大约 60% 的有效性。然而，当疫苗和流行病毒出现分歧时，这种保护作用就会减弱。
然后是鸡蛋。