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黑暗基因组：非编码 RNA 如何导致癌症
癌症研究长期以来一直关注编码蛋白质的基因突变，这些分子在细胞内进行最明显的工作，以解释健康细胞如何变成恶性的。然而，这种以蛋白质为中心的观点留下了重大空白，包括为什么同一类型的癌症通常只有很少的基因突变，并且 [...]
来源:科学特色系列癌症研究长期以来一直关注编码蛋白质的基因突变，这些分子在细胞内进行最明显的工作，以解释健康细胞如何变成恶性的。然而，这种以蛋白质为中心的观点留下了重大空白，包括为什么同一类型的癌症通常只有很少的基因突变，以及为什么许多所谓的癌症基因也出现在健康组织中。现在一种新的观点认为，癌症的关键驱动因素可能不在于蛋白质编码基因本身，而在于庞大的非编码RNA网络，即不产生蛋白质但调节基因组功能的遗传物质。
不列颠哥伦比亚大学的 Amil Shah 博士在同行评审期刊 Genes 上发表的一项综合研究中提出了这一观点。 Shah 博士研究了曾经被视为基因组噪音的非编码 RNA 如何形成一个复杂的调控系统来控制基因表达、遗传信息转化为生物活性和细胞身份的过程。这项工作提出，对该系统的破坏可以使细胞转变为异常的、与癌症相关的状态。
非编码 RNA 构成了人类细胞中从染色体 DNA 转录而来的大部分分子，并且源自不编码蛋白质的基因组区域。这些分子并非不活跃，而是与 DNA、信使 RNA、携带遗传指令的 RNA 副本、蛋白质以及彼此之间广泛相互作用。 Shah 博士解释说，“ncRNA 包含多种分子，这些分子之间以及与其他 RNA、DNA 和蛋白质相互作用，它们对这些分子的活动施加调节影响。”通过这些相互作用，非编码 RNA 有助于协调基因的开启或关闭以及它们的表达强度。
期刊参考文献
Shah A.，“非编码 RNA 在癌症发病机制中的主要作用”，基因，2025。DOI：https://doi.org/10.3390/genes16070771
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