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导致恶性癌症的基因突变被抑制
Peter Mac 的科学家已经找到了一种方法，利用强大的基因编辑工具 CRISPR 来抑制致癌基因突变，而到目前为止，这些基因突变仍无法通过靶向药物治疗。 Mohamed Fareh 博士及其同事已经证明，有可能抑制已知会导致侵袭性胰腺癌、结直肠癌和肺癌的 KRAS G12、NRAS G12D 和 BRAF V600E 基因突变。
来源:ScimexPeter Mac 的科学家们已经找到了一种使用强大的基因编辑工具 CRISPR 来抑制致癌基因突变的方法，而迄今为止，这些基因突变仍无法通过靶向药物治疗。Mohamed Fareh 博士及其同事已经证明，抑制已知会导致侵袭性胰腺癌、结直肠癌和肺癌的 KRAS G12、NRAS G12D 和 BRAF V600E 基因突变是可能的。
期刊/会议：Science Advances
期刊/会议：组织：Peter MacCallum 癌症中心
组织：媒体发布
来自：Peter MacCallum 癌症中心
Peter Mac 科学家已经找到一种方法，使用强大的基因编辑工具 CRISPR 来抑制致癌基因突变，而到目前为止，这些基因突变仍无法通过靶向药物治疗。
Mohamed Fareh 博士及其同事已经证明，有可能抑制已知会导致侵袭性胰腺癌、结直肠癌和肺癌的 KRAS G12、NRAS G12D 和 BRAF V600E 基因突变。
他们的新方法能够选择性地降解来自这些突变基因的 RNA 信息，同时不影响相关的健康基因。一篇描述这种方法的论文刚刚发表在《科学进展》上。
科学进展“这项工作证明了 CRISPR-Cas13 作为一种精确的、针对突变的药物的巨大潜力，”Fareh 博士说，他与 Peter Mac 的 Carolyn Shembrey 博士一起领导了这项工作。
“随着进一步发展，这个平台可以改变我们治疗难以靶向的突变驱动的癌症的方式。
“该系统的精确性和适应性也为根据个人独特基因特征量身定制的个性化癌症治疗打开了新的大门。”
CRISPR 是一种强大的工具，科学家用它来瞄准和禁用或编辑细胞中的特定 DNA。Cas13 是一种参与此过程的蛋白质，它使该工具能够靶向 RNA（DNA 发送的下游信息）而不是 DNA 本身。
“众所周知，这些 SNV 很难用传统药物治疗，”Fareh 博士说。