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我在 Lampson 实验室度过的 Centromere 夏天
Keagan Beeravolu，COL ’27，北卡罗来纳州夏洛特 当与着丝粒 DNA 结合的蛋白质高度保守时，着丝粒 DNA 怎么会变化得如此之快？这个有趣的悖论尚未解决，所以我自然想研究它。感谢职业服务……
来源:宾夕法尼亚大学职业服务博客我在 Lampson 实验室度过的着丝粒夏天
我在 Lampson 实验室度过的着丝粒夏天
发布于 2024 年 11 月 13 日
发布于 2024 年 11 月 13 日Keagan Beeravolu，COL '27，北卡罗来纳州夏洛特
Keagan Beeravolu，COL '27，北卡罗来纳州夏洛特当与着丝粒 DNA 结合的蛋白质高度保守时，着丝粒 DNA 怎么会变化得如此之快？这个有趣的悖论尚未解决，所以我自然想研究它。感谢职业服务和宾夕法尼亚大学的 Lampson 实验室，我能够更深入地研究这个令人困惑的话题。
为了开始研究这个悖论，我需要熟练掌握必要的分子和细胞生物学技术。通过与博士后研究员 Damian Dudka 的密切合作，我了解了蛋白质克隆所涉及的复杂过程。这些过程包括设计质粒、创建编码 DNA 文库、进行聚合酶链反应、转化和接种细菌以及分离所得质粒。
然而，我的旅程并没有就此结束，因为在 Lampson 实验室的支持下，我有机会使用小鼠卵母细胞作为实验模型。我学会了收集、释放和固定这些卵母细胞，以及进行免疫荧光染色。完成实验后，我制作了代表性面板来说明结果，并对图像进行了定性和定量分析。通过我的分析，我能够得出结论，进一步加深了我对着丝粒 DNA 悖论的潜在解释的理解。
在进一步了解着丝粒 DNA 的同时，我也接触到了许多独特而创新的研究项目，这些项目突破了生物科学的界限。我甚至能够在我的研究中使用这些创新，例如当我使用一种新颖的计算工具 AlphaFold 3 来预测某种蛋白质如何与各种 DNA 片段结合时。
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