C3 肾小球病:病因、诊断和治疗

C3 肾小球病 (C3G) 是一种罕见且复杂的肾脏疾病,由免疫系统补体途径失调引起,补体途径在保护身体免受...文章 C3 肾小球病:原因、诊断和管理首先出现在 The Science Notes 上。

来源:科学笔记

C3 肾小球病 (C3G) 是一种罕见且复杂的肾脏疾病,由免疫系统补体途径失调引起,补体途径在保护身体免受感染方面发挥着至关重要的作用。这种疾病主要影响肾小球,肾小球是肾脏中的一簇微小血管,负责过滤血液中的废物和多余液体。补体系统过度激活会导致肾脏损伤,如果不及时治疗,C3G 最终会导致肾衰竭。在本文中,我们将探讨 C3 肾小球病的病因、发病率、病理生理学、诊断和治疗,以及一个强调其临床复杂性的案例研究。

同义词:C3G、以 C3 为主的肾小球肾炎

同义词:C3G、以 C3 为主的肾小球肾炎

什么是 C3 肾小球病?

C3 肾小球病是一组由补体系统功能障碍引起的肾脏疾病的总称,补体系统是免疫反应的一部分。C3 肾小球病的两种主要形式是致密沉积病 (DDD) 和 C3 肾小球肾炎 (C3GN)。这两种疾病具有共同的特征,但它们出现在不同的年龄组中。致密沉积病在儿童中更常见,而 C3 肾小球肾炎通常在老年人中诊断出来。尽管发病年龄不同,但这两种疾病都会导致肾小球受损,从而导致炎症、蛋白尿(尿液中过量蛋白质)、血尿(尿液中有血)、高血压(高血压)和进行性肾功能障碍。

C3G 因其高复发率而臭名昭著,这显著增加了终末期肾病 (ESRD) 的风险,尤其是对于致密沉积病患者。这种疾病还与各种其他健康并发症有关,尤其是在老年患者中。研究发现,C3G 与 50 岁以上个体的单克隆丙种球蛋白病密切相关,并且在肾移植后更容易复发。

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