In vitro inhibition of snake venom toxins by varespladib, marimastat, nafamostat and dimercaprol
作者：Holger Krisp - 自己的作品，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=17574465伐瑞拉迪、马马司他、萘莫司他和二聚己醇对蛇毒毒素的体外抑制作用摘要蛇咬伤导致超过 130,000 人死亡和 每年造成超过 400,000 人残疾，已被世界卫生组织 (WHO) 列为优先被忽视的热带病。虽然抗蛇毒血清治疗仍然是蛇咬伤治疗的支柱，但小分子疗法 (SMT) 已被提议作为抗蛇毒血清的潜在辅助手段，特别是在院前环境中作为口服治疗。几种 SMT 已在蛇咬伤中毒的临床前模型中证明了疗效，其中伐瑞拉迪（一种分泌型磷脂
作者：Kosuke Onada - https://www.inaturalist.org/photos/180446152?size=original，CC0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=136129295基于 RNAi 的 theta 类谷胱甘肽功能分析 S-转移酶参与星豹蜘蛛（Araneae：Lycosidae）的溴氰菊酯解毒简介：谷胱甘肽S-转移酶（GST）在杀虫剂解毒中发挥着关键作用。本研究探讨了豹蛛中θ类谷胱甘肽S转移酶基因PaGSTt1的分子特征和生物学功能。方法：基于转录组数据，采用RT-PCR技术克隆PaGS
On males of two poorly known Qianlingula species from China (Araneae, Pisauridae)
关于中国两种鲜为人知的前林古拉物种（蛛形纲、皮蜥科）的雄性摘要本文首次描述了前林古拉家福Zhang, Zhu & Song, 2004 和 Q. turbinata 张, Zhu & Song, 2004 的雄性。提供了两个物种的详细描述和彩色照片，以及所有三个前林古拉物种的分布图。Ren T-Y，Lu Q-L，Zhang Z-S (2025) 中国两种鲜为人知的前林古拉物种（蜘蛛亚科，Pisauridae）的雄性。 ZooKeys 1255：303-312。 https://doi.org/10.3897/zookeys.1255.144956
将毒液转化为医学：氯毒素在胶质母细胞瘤诊断和治疗中的作用的全面综述摘要胶质母细胞瘤是最具侵袭性的原发性脑肿瘤，预后不佳，尽管采用标准治疗，中位生存期仍不足 15 个月。这主要是由于肿瘤的浸润性、血脑屏障的限制性和瘤内异质性。氯毒素 (CTX) 是一种从蝎毒中提取的 36 个氨基酸肽，已成为一种有前景的多功能药物，对神经外胚层肿瘤具有高度特异性。在这篇全面的综述中，我们强调 CTX 有潜力通过桥接诊断和治疗方式来解决当前神经胶质瘤治疗的关键局限性。诊断方面的进步包括用于荧光引导手术的 CTX 偶联近 IF 荧光团和纳米颗粒以及可提高术中准确性的多模态成像。在治疗方面，CTX 能够靶向递送 siR
Mercury Rising: Why Emissions of This Deadly Neurotoxin May Soon Increase
美国环保署 (EPA) 提议修改汞和空气有毒标准 (MATS)，这将使美国化石燃料发电厂的汞排放限制减少 70%。
开发了兽医和人类用户提取的眼镜蛇毒素（NT3）的宽光谱抗病毒和抗肿瘤疗法：简介：Cygnos Biotech开发了针对兽医（MMX）生物学和兽医（MMX）生物学产品的开发。我们的创新技术导致签发了9项专利，涵盖了构图，过程和使用。美国FDA已批准了两种研究性的新动物药物针对伴侣动物的非特异性抗病毒药物，以及2）一种用于II和III期犬类口服恶性黑色素瘤的抗肿瘤药物。方法：PVX和MMX衍生自cobra毒素毒素（NT3）通过效率进行了培训，并从cobra初步数据表明，PVX的抗病毒活性靶向宿主细胞机制，而不是病毒。 PVX抑制蛋白激酶活性，可能影响与转录和翻译有关的细胞途径。对狗，猫和马匹的临床
黑色犹太蝎子（Hottentotta judaicus）的毒腺转录组学揭示了其毒素阿森纳和潜在的生物经济价值venoms毒液同样是医疗负担，也是一种新型生物外壳的来源。尽管它们具有重要的双重作用，但大多数蝎子物种的毒液仍然不足或未研究。其中包括黑人犹太蝎子的毒液，霍顿托托犹太（Simon，1872年），这是一种常见但被忽视的物种，是中东的。在这里，我们采用毒腺转录组学来研究其毒素编码的前体谱，以深入了解其毒素库。发现该毒液主要由各种短蝎子毒素，3 C-C和4 C-C型的长蝎子毒素以及酶成分组成。次要成分包括防御素和推定的抗菌肽。几种鉴定出的毒素显示出与来自致命的荷兰的已知神经毒素相似，或者对生
靶向眼镜蛇毒素细胞毒素：基于40-mer ssDNA aptamer的线性抗蛇毒剂赋予了针对眼镜蛇毒液诱导的细胞毒性吸收毒素（CTX）的中和潜力，这是对毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性的主要COBRA成分之一。然而，当前基于抗体的抗体对CTX诱导的皮肤症的中和作用有限。这项研究的重点是发现基于适体的抗蛇毒抗性，该抗蛇毒特异性地针对CTX，使用基于重复的离心型通过指数富集（SELEX）选择方法和Illumina Amplicon下一代测序对配体的系统演变。总共进行了12个基于重复的基于离心的选择回合，包括第7轮和8轮之间的负选择。接下来是Amplicon下一代测序和测序生物信
绿头蚂蚁的基因组Rhytidoponera Metallica揭示了遗传性超多样性的eusococial topsabscortbackground的毒素进化的机制，而蚂蚁是真爱动物的教科书实例，其中利用行为是通过基因选择的几种群体来维持的，这些蚂蚁通过遗传多样的结构来维持这种概念。一个例子是澳大利亚的绿头蚂蚁（Rhytidoponera metallica），其菌落具有极端的遗传变异，以至于被推测代表了一种不稳定的美食性形式。但是，Metallica是澳大利亚次大陆上最成功的蚂蚁之一。假设这一成功部分是由于每个殖民地内拥有的毒液所造成的。然而，维持这种毒素多样性的基因组基础和进化场景仍然未知
Toxins of the Venom of Tarantulas (Theraphosidae, Arachnida) in the Interspecies Interactions
tarantulas毒素的毒素（Arachnida，Arachnida）的毒素相互作用，抗刺刺是生态系统中最重要的昆虫诱发动物。它们也是地球上最众多的有毒动物，它们是人群中必不可少的调节者，主要杀死昆虫和其他小节肢动物。蜘蛛是食物链不可或缺的一部分。它们产生毒液，以固定猎物。蜘蛛毒液是具有不同有效性和特异性的生物活性物质的“天然组合文库”。蜘蛛毒液的生物学作用的一个特征是整个毒液的低毒性，对于动物和人类的低毒性，具有高选择性，神经毒素的相互作用很高，这是毒液的一部分，它是毒液的一部分，与神经系统的离子通道和突触受体的分子结构。本综述介绍了蜘蛛毒液在生物医学研究和药物设计中实际应用的新基本事实，
分类法，系统发育和大小的演化中的蜘蛛属Megaraneus Lawrence，1968年（Araneae：Araneidae）摘要陆生动物，蜘蛛表现出最引人注目的性尺寸二态性（SSD）的例子（SSD），但需要更好地理解其进化，需要改善的分类分类和分类分类和细胞生成。许多性二态蜘蛛缺乏足够的描述，系统发育的位置和自然历史观察。在南非，我们记录了一只知名蜘蛛的自然历史，梅加纳斯·加博尼斯（Megaraneus Gabonensis）（卢卡斯，1858年），具有极端的女性偏见的SSD（ESSD，女性：男性：大约4：1）。在这里，我们重新描述了Gabonensis M. Gabonensis，Plac
Targeting with toxins: an overview of venom peptides in drug delivery
用毒素靶向：药物递送的毒素肽概述与许多当前药物疗法相关的众多问题，包括缺乏效率和脱靶毒性，靶向药物递送已成为药物研究的关键领域。天然化合物在主动药物靶向方面表现出了巨大的希望，因为它们中的许多人对人体的生物分子具有独特的活性。其中包括源自各种动物毒液的肽毒素，这些毒素通常是通过进化来量身定制的，以靶向具有高效力和特异性的生物分子。在本综述中，我们讨论了目前关于毒液肽在特定组织靶向的使用的研究，以便提供治疗或诊断剂。使用天然或改良的毒液肽开发了各种递送系统，主要是纳米颗粒和生物缀合物。其中，来自蜥蜴毒液的一种蝎子衍生的毒素和Exendin-4的氯毒素在靶向递送方面表现出了特别的希望。尽管这些输送
Introducing the toxin-ID nomenclature to enable storage of venom toxin data in online repositories
引入毒素-ID命名法以在线存储库中储存毒素数据，以吸收毒素毒素的命名，直到引入具有识别毒液肽的结构化框架的有理命名框架，以命名毒液传达分类法，药理学和结构信息。不幸的是，由此产生的毒素名称容易受到频繁更改的影响，因此需要更稳定的命名法扩展了超出肽的范围，以长期存储在线存储库中的毒素记录。拟议的毒素ID命名法包括一个级别的分类标识符以及每个类中的唯一数字。Herzig，V。（2025）。引入毒素ID命名法以在线存储库中存储毒素数据。 Toxicon，108592。https：//doi.org/10.1016/j.toxicon.2025.108592
肌毒素II，一种蛇毒素Lys49磷脂酶A2同源物，诱导耐蛇蛇在人工双层肌痛中激活ryanodine受体，从而导致急性肌肉组织损伤（Myonenecrosis）。一组重要的肌毒性成分包括催化活性Lys49磷脂酶A2同源物，它们通过不涉及磷脂水解的机制破坏了骨骼肌纤维的质膜的完整性。但是，尚不清楚这些肌毒素是否参与了细胞毒性作用。在这项工作中，掺入人造脂质双层中的分离的钙释放通道（Ryanodine受体，RYR1）用于研究Lys49磷脂酶A2同源蛋白毒素II（MT-II）的作用。 MT-II诱导RYR1的剂量依赖性激活。通道的开放概率随毒素的剂量增加。在毒素处理过程中，通道的最大电导率保持不变。此
Lost Sleep May Leave Dangerous Toxins Lurking in the Brain
睡眠可以增强大脑消除有害废物的能力。睡眠不足或破坏的睡眠可能会增加痴呆症风险。大脑拥有自己的系统来消除废物，称为淋巴系统，据信在睡眠期间变得更加活跃。当睡眠中断时，这种清洁过程可能会受到损害，从而减慢了[...]
Proteomic characterization and lethality of the venom of the Black Judean scorpion, Hottentotta judaicus (Buthidae): expanded toxin diversity and revisited toxicological significanceAbstractThe scorpion Hottentotta judaicus inhabits the Levant region of the Middle East, including Lebanon, Jordan, Pa
Antibody Treatment Could Block Gut-Derived Toxin Behind Kidney Fibrosis
肠道微生物分子驱动糖尿病肾脏疤痕。阻止它可能会提供新的治疗选择。日本伊利诺伊大学Urbana-Champaign和Mie大学的一项新研究表明，肠道细菌产生的分子可以传播到肾脏，在那里它会触发炎症，组织疤痕和纤维化。这些过程代表[...]
MultiTox: A sequence-based stacked ensemble model for multiclass protein toxin classification
多毒素：一种基于序列的堆叠集合模型，用于多类蛋白毒素分类，以示意毒素蛋白的结构和功能多样性对于阐明大分子分子行为，机械变异性和结构驱动的生物活性至关重要。传统方法主要集中于二进制毒性预测，从而有限地解决了不同的毒素作用模式。在这里，我们提出了基于分子的作用模式：神经毒素，细胞毒素，血状毒素和肠毒素的分类的多毒素，用于分类毒素蛋白的合奏堆叠框架。我们策划了24,756种蛋白质（20,361毒素和4395个非毒素）的综合数据集，并提取了编码进化，结构和生物化学特征的高维ESM-2嵌入。两层堆叠框架集成了LGBM，MLP，ET，KNN和QDA作为基本分类器，XGBoost作为元分类器。 Multit
