Could a hidden lung germ quietly cause Alzheimer’s disease?
阿尔茨海默病是最可怕的衰老疾病之一。它慢慢地破坏记忆、思维能力和独立性。多年来，科学家们一直将大脑中的异常蛋白质视为导致该疾病的主要原因。然而，一项新的研究表明，感染和长期炎症也可能发挥重要作用。研究人员 […]帖子 隐藏的肺部细菌会悄悄导致阿尔茨海默病吗？首先出现在 Knowridge 科学报告上。
Forest Organism Holds Secret to Slowing Alzheimer’s Damage
阿尔茨海默病是当今最具挑战性的脑部疾病之一，它继续影响着全世界数百万人，导致记忆丧失、精神错乱和智力持续下降。这种疾病特别有害的原因是大脑中有害蛋白质的积聚，这种蛋白质被称为淀粉样蛋白 (Aβ)，它们聚集在一起会损害神经细胞。虽然有 [...]
Superbugs Have a Hidden Weak Spot and Viruses Just Revealed It
抗生素耐药性正在迅速上升，仅在美国每年就有数万人死亡，而科学家们正在竞相寻找阻止致命细菌的新方法。现在，研究人员发现了感染细菌的微小病毒（称为噬菌体）如何使用专门的“蛋白质抗生素”来关闭称为 MurJ 的关键细菌机器。这种蛋白质的作用是[...]
The Venom Revolution in Biomedicine: Unlocking Nature’s Toxin Toolkit for Therapeutic Innovation
生物医学中的毒液革命：解锁自然毒素工具包以实现治疗创新摘要曾经仅因其致命作用而闻名的毒液，现在因其药用潜力而受到重视。将有毒物质转化为治疗剂，重点关注天然毒素和药物之间的协同作用，是全球科学界最近感兴趣的话题。毒液是多种生物分子的混合物，包括蛋白质、酶、肽、蛋白酶抑制剂等。本综述重点关注不同类别的有毒物种、其毒液成分、毒液部署机制和药代动力学。除此之外，它还关注技术创新，同时追溯毒液的医疗用途，从古代实践到现代疗法。此外，它还解决了挑战和未来方向，例如与毒液衍生药物审批流程相关的监管障碍，说明了从毒素到治愈的持续演变。Bose, D.、Srinivasan, K.、Patil, S. S.、N
作者：Christopher Murray - en:Image:Lachesis muta muta.jpg，公共领域，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1120263比较毒液组学揭示了来自哥伦比亚的 Lachesis 蛇毒液成分的内、种间和个体发生变化作者摘要蛇咬伤是全球范围内一个重要的公共卫生问题，热带地区受到的影响尤其严重。然而，哥伦比亚拉克西斯蛇的毒液仍然是一个有限的科学认识的主题。尽管拉克西斯咬伤事件在该国并不常见，但一旦发生，往往会导致严重症状和高死亡率。我们对哥伦比亚多个地区收集的十四个青少年和成人标本的毒液样本应用
Giant Viruses Blur the Boundary Between the Living and Nonliving
在阿米巴原虫中，拟拟病毒会交换病毒蛋白复合物以支持病毒蛋白。
Breakthrough Study Shows Sound Stimulation May Help Clear Alzheimer’s Plaques
40 赫兹的听觉刺激增加了老年灵长类动物中淀粉样蛋白的清除标记物，并产生了持久的效果，支持了其作为非侵入性阿尔茨海默病疗法的潜力。中国科学院昆明动物研究所（KIZ）的科学家首次在非人灵长类动物身上证明，40赫兹的声音刺激可以显着增加β-淀粉样蛋白水平[...]
Michael Lawson receives Maximizing Investigators’ Research Award
190 万美元的奖金将支持 Lawson 在五年内重点研究蛋白质合成和信使 RNA 衰变相互作用的研究。
Scientists Reveal Secret Repair System in the Spinal Cord
✨ “科学刚刚打破了游戏规则！” ✨ 想象一下你的脊髓里隐藏着一个修复小组，静静地等待损伤发生的那一刻。科学家们现在发现了这个令人惊讶的系统——它可以改变我们治疗瘫痪、中风甚至多发性硬化症的方式。这里的英雄不是通常的神经细胞，而是星形胶质细胞——在远离实际损伤的地方发挥作用的支持细胞。这些“病变远端星形胶质细胞（LRA）”发出一种名为 CCN1 的强大蛋白质信号，对免疫细胞进行重新编程，以精确清除脂肪神经碎片。这就像发现了一个秘密的清理小组，可以让治疗变得更快、更智能。这一突破不仅重写了教科书，还为数百万人与神经系统疾病作斗争带来了真正的希望。新发现的星形胶质细胞通过发送激活神经系统清理细胞的
IEEE Transactions on Artificial Intelligence, Volume 7, Issue 2, February 2026
1) 通过双空间一致性信息测量的缺失特征在线多标签流特征选择作者：J. Dai, J. Wang页数：610 - 6242) CoT-Drive: Efficient Motion Forecasting for Autonomous Driving With LLMs and Chain-of-Thought Prompting作者：H. Liao, H. Kong, B. Wang, C. Wang, K. Y. Wang, Z. He, C. Xu, Z. Li 页数：625 - 6413) ProLLaMA：用于多任务蛋白质语言处理的蛋白质大语言模型 作者：L. Lv, Z. Lin,
New Blood Test May Forecast Alzheimer’s Symptoms Years in Advance
了解测量关键阿尔茨海默氏症蛋白质的简单血液测试如何帮助估计症状可能何时开始，从而可能重塑预防研究。
Giant viruses may be more alive than we thought
一种巨型病毒编码细胞蛋白质制造工具包的一部分，使其能够更好地控制其阿米巴宿主，这引发了关于它如何进化以及这些生物与生物体如何关系的问题
蝰蛇中毒 24 小时内的心肌损伤：一项前瞻性队列研究 - 来自中国重庆的单中心经验摘要蝰蛇中毒后的心肌损伤会显着恶化临床结果和医疗负担，但其早期诊断预测因素仍待研究。在这项来自中国重庆的前瞻性队列研究中，我们分析了 75 名被蝰蛇叮咬后 24 小时内的患者和 78 名健康对照者，评估了心电图异常、心脏生物标志物（高敏心肌肌钙蛋白 I、肌酸激酶）、炎症标志物（C 反应蛋白）和超声心动图右心室应变参数。结果显示，心肌损伤发生率为 14.7%，其中 24.0% 的患者出现心电图异常，同时心脏生物标志物和炎症标志物显着升高（P < 0.05）。中毒患者的右心室游离壁应变（RVFWS）和整体纵向应变（R
药物不良反应的发生率：半乳糖-α-1,3-半乳糖 (α-gal) 流行区中响尾蛇免疫多价抗蛇毒血清 F(ab’)2 和 F(ab) 的比较研究目标北美响尾蛇抗蛇毒血清 CroFab® 和 ANAVIP® 含有半乳糖--1,3-半乳糖 (α-GAL) 寡糖。我们比较了服用这些抗蛇毒血清后的药物不良反应，包括推测的过敏反应，并研究了这些抗蛇毒血清导致 α-GAL-免疫球蛋白 (Ig) E 致敏个体过敏反应的生物学合理性。方法我们进行了 2 项研究。阿肯色州毒物中心（2021 年 5 月至 2023 年 7 月）的回顾性图表审查确定了接受巴豆碱抗蛇毒血清治疗的患者的不良药物反应和推测的过敏反应。两名
巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物，其尾节有毒腺，可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用，包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本，重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初，使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本，其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中，鉴定出调节钠（8％
A Machine Learning-Enabled Venom Peptide Platform for Rapid Drug Discovery
用于快速药物发现的机器学习毒液肽平台摘要背景/目标：大自然已进化出数百万种具有多种生物功能的毒液衍生肽，其中很大一部分靶向复杂的膜蛋白，例如 G 蛋白偶联受体和离子通道。许多这些肽通过多个二硫键稳定，赋予它们优异的结构稳定性和有利的药理学特性。方法：利用这种自然多样性，我们开发了一个基于噬菌体展示技术的强大的毒液肽治疗发现系统，并使用大约 482 个毒液衍生支架构建了一个库。该文库设计以机器学习 (ML) 模型为指导，该模型能够预测耐受突变的残基，从而保留肽的可折叠性，最大限度地提高结构完整性和序列多样性。结果：通过筛选四种不同靶标（CD47、DLL3、IL33 和 P2X7R）对所得 VCX
毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
