毛里塔尼仙蛇毒液的表征和 SARS-CoV-2 进入抑制剂候选物的体外筛选动物毒液以其复杂的生化成分而闻名，是治疗分子的宝贵来源，特别是在抗病毒应用方面。尽管有这种潜力，毒液的工业用途仍然有限，只有不到十几种毒液衍生的化合物进入商业市场。这项研究强调了探索毒液的天然多样性作为新型生物活性化合物的储存库的重要性，这些化合物可以推动创新药物的开发。我们研究了摩洛哥黑蝎 Androctonus mauritanicus (Am) 的毒液，应用固相萃取 (SPE) 和高效反相液相色谱 (RP-HPLC) 将毒液分离成 80 个不同的样品。使用先进的质谱技术（包括 ESI-MS、Q-TOF LC/MS
On males of two poorly known Qianlingula species from China (Araneae, Pisauridae)
关于中国两种鲜为人知的前林古拉物种（蛛形纲、皮蜥科）的雄性摘要本文首次描述了前林古拉家福Zhang, Zhu & Song, 2004 和 Q. turbinata 张, Zhu & Song, 2004 的雄性。提供了两个物种的详细描述和彩色照片，以及所有三个前林古拉物种的分布图。Ren T-Y，Lu Q-L，Zhang Z-S (2025) 中国两种鲜为人知的前林古拉物种（蜘蛛亚科，Pisauridae）的雄性。 ZooKeys 1255：303-312。 https://doi.org/10.3897/zookeys.1255.144956
作者：Kosuke Onada - https://www.inaturalist.org/photos/180446152?size=original，CC0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=136129295基于 RNAi 的 theta 类谷胱甘肽功能分析 S-转移酶参与星豹蜘蛛（Araneae：Lycosidae）的溴氰菊酯解毒简介：谷胱甘肽S-转移酶（GST）在杀虫剂解毒中发挥着关键作用。本研究探讨了豹蛛中θ类谷胱甘肽S转移酶基因PaGSTt1的分子特征和生物学功能。方法：基于转录组数据，采用RT-PCR技术克隆PaGS
In vitro inhibition of snake venom toxins by varespladib, marimastat, nafamostat and dimercaprol
作者：Holger Krisp - 自己的作品，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=17574465伐瑞拉迪、马马司他、萘莫司他和二聚己醇对蛇毒毒素的体外抑制作用摘要蛇咬伤导致超过 130,000 人死亡和 每年造成超过 400,000 人残疾，已被世界卫生组织 (WHO) 列为优先被忽视的热带病。虽然抗蛇毒血清治疗仍然是蛇咬伤治疗的支柱，但小分子疗法 (SMT) 已被提议作为抗蛇毒血清的潜在辅助手段，特别是在院前环境中作为口服治疗。几种 SMT 已在蛇咬伤中毒的临床前模型中证明了疗效，其中伐瑞拉迪（一种分泌型磷脂
AaeAP2a 是一种源自蝎子的抗菌肽，通过膜破坏并引发代谢崩溃来对抗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌简介：碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌 (CRAB) 由于其高死亡率和广泛的抗生素耐药性而对全球健康构成重大挑战。而最后手段抗生素（例如粘菌素）的临床效用仍然有限。因此，开发新型抗菌药物势在必行。抗菌肽已成为对抗多重耐药病原体的有希望的候选者。动物毒液中含有丰富的生物活性肽。方法：本研究通过体外实验评价蝎源肽AaeAP2a对CRAB的抗菌活性、对生物膜形成的抑制作用以及稳定性和生物相容性。此外，还研究了抗菌机制，并使用腹膜炎相关脓毒症小鼠模型评估了体内功效。结果：AaeAP2a 对 CRAB 表现出有效的
具有不同病理结果的动物模型中 Loxosceles intermedia 毒液的体内生物分布AbstractSpiders of the Loxosceles spp.该属具有广泛的地理分布，是巴西蜘蛛纲动物的主要原因之一。尽管毒液表征取得了进展，但其体内动力学和生物分布等基本方面仍然知之甚少。本研究旨在通过 Technetium-99 亚稳态 (99ᵐTc) 放射性标记来研究 Loxosceles intermedia 蜘蛛毒液的生物分布。使用纸层析和C18柱评估放射性标记效率，并通过SDS-PAGE评估有效性。通过体外鞘磷脂酶活性测定以及评估兔子皮肤坏死和水肿作用来验证放射性标记后的生物活
AaeAP2a 是一种源自蝎子的抗菌肽，通过膜破坏并引发代谢崩溃来对抗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌简介：碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌 (CRAB) 由于其高死亡率和广泛的抗生素耐药性而对全球健康构成重大挑战。而最后手段抗生素（例如粘菌素）的临床效用仍然有限。因此，开发新型抗菌药物势在必行。抗菌肽已成为对抗多重耐药病原体的有希望的候选者。动物毒液中含有丰富的生物活性肽。方法：本研究通过体外实验评价蝎源肽AaeAP2a对CRAB的抗菌活性、对生物膜形成的抑制作用以及稳定性和生物相容性。此外，还研究了抗菌机制，并使用腹膜炎相关脓毒症小鼠模型评估了体内功效。结果：AaeAP2a 对 CRAB 表现出有效的
Common IVF test misses some genetic abnormalities in embryos
通过体外受精形成的人类胚胎在基因检测和植入之间可能会出现遗传异常 - 尽管这可能不会影响其生存能力
Megachile (Callomegachile) Sirindhornae Chatthanabun 和 Warrit，位于 Chatthanabun、Voraphab、Thanoosing、Traiyasut 和 Warrit，2025 年。热带自然历史。补编。 8； 359-367。 DOI: doi.org/10.58837/tnh.25.8.266718摘要在 1962 年泰国对树脂蜂亚属 Callomegachile Michener 进行修订期间，我们鉴定并说明了一个新物种，Megachile (Callomegachile) Sirindhornae Chatthanabun
Discovery of a Novel Antithrombotic Cystine Knot Peptide from Spider Venom Gland Transcriptome
从蜘蛛毒腺转录组中发现新型抗血栓胱氨酸结肽摘要现代医学仍然迫切需要开发有效的抗凝剂，特别是预防和治疗血栓栓塞性疾病，如动脉血栓形成和深静脉血栓形成 (DVT)，以及缺血性中风等并发症。本研究鉴定了来自大腕蛇毒腺转录组的半胱氨酸结肽 GC38（序列：GCSGKGARCAPSKCCSGLSCGRHGGNMYKSCEWNWKTG）。蜘蛛，通过增强活化蛋白 C (APC) 活性来发挥血栓抑制作用。体外试验表明，GC38 可增强 APC 活性，延长血浆凝固时间，并且没有显着的细胞毒性或溶血活性。从机制上讲，GC38 与 APC 发生变构相互作用；生物层干涉测量 (BLI) 证实了这种直接相互作用，解离常
Lab-boosted olfactory receptor reveals new insights about how our sense of smell works
人类有大约 400 个气味受体 (OR)，但科学家们在实验室环境中很难找到与大多数这些 OR 相匹配的配体，这让他们对我们的大脑如何识别某些气味的了解很模糊。迄今为止，研究中仅发现了 71 种人类受体-配体相互作用，且检测灵敏度通常较低。科学家们一直在努力解决实验室条件下 OR 体外表达不佳的问题，从而限制了受体-气味对的识别。
