SESAR JU 基本法案 2007 年 2 月 27 日第 219/2007 号理事会条例 (EC)(OJ L 64,2.3.2007,第 1 页)关于建立联合企业开发新一代欧洲空中交通管理系统 (SESAR),经 2008 年 12 月 16 日第 1361/2008 号理事会条例 (EC)(OJ L 352,31.12.2008,第 12 页)和 2014 年 6 月 16 日第 721/2014 号理事会条例 (EU)(OJ L 192,1.7.2014,第 1 页)修订
摘要:Chou 和 Talalay 提出的中位效应原理是参数化多种药物联合作用的最有效方法。但该方法不能用于评估等摩尔药物组合的有效性,而等摩尔药物组合是双靶向分子设计的比较参考。本文利用开发阻断两种激酶(例如 EGFR-c-Src 和 EGFR-c-Met)的“组合分子”所获得的数据,我们建立了等摩尔和双靶向抑制剂的效力指数。如果两种单独激酶抑制剂的 IC50 之间的倍数差异 (κ) >6,则它们的等摩尔组合的 IC50 与更有效的抑制剂的 IC50 相似。因此,两种激酶的“组合靶向”被认为是“不平衡的”,组合无效。但是,如果 κ ≤ 6,则组合的 IC50 低于每种单独药物的 IC50,组合靶向被认为是“平衡的”,组合有效。我们还表明,只有在平衡条件下,组合分子才应与等摩尔组合进行比较,并提出了一个新参数 Ω 来验证其有效性。如果 Ω < 1,则多靶点药物有效,其中 Ω 定义为药物的 IC50 除以相应的等摩尔组合的 IC50。我们的研究提供了一种方法来确定等摩尔双药组合以及抑制两种不同激酶靶点的组合/混合分子的体外效力。
摘要:随着量子通信网络建设的加速,学者们针对不同的应用场景提出了不同的量子通信协议,然而很少有学者关注通信前的风险评估过程。本文提出一种基于两个三量子比特GHZ态的量子隐形传态技术的量子风险评估模型,通信方仅利用贝尔态测量(BSM)和双量子比特投影测量(PJM)便可恢复任意的双量子比特状态。该协议可以传递二维风险评估因子,具有更好的安全性能。一方面,更充分的评估因子使得通信双方能够更客观地评估与对方通信的风险程度,另一方面也提高了协议的量子比特效率。此外,我们在该方案中引入第三方可以是半信任的,而前文中第三方必须是完全信任的。这种改变可以减少通信双方对第三方组织的依赖,提高通信的私密性;安全性分析表明该方案可以抵抗内部和外部的攻击,量子电路图也证明我们的协议在物理上更易于实现。
考虑不同温室气体排放情景,未来葡萄牙大陆的气候变化。...................................................................................................................................... 173
日落审查:惩教监察员 2027 年 9 月 E2SHB 1889 (2018)(第 10 节) 日落审查:药物处置 2027 年 9 月 ESHB 1047 (2018)(第 26 节) 国家 988 系统州实施资金 2027 年 11 月 E2SHB 1477 (2021)(第 105 节) Apple 健康与家庭计划 2027 年 12 月 ESHB 1866 (2022)(第 9 节)
两年M.S / M.Phil。计算数学中的学位课程深入研究了数学理论,算法和计算技术的交集。学生探讨了数值分析,优化,数学建模和仿真方法中的高级主题。该计划强调解决问题的技能,数学推理和计算水平,为毕业生准备研究,学术界和金融,工程和技术等行业的角色。通过课程,项目和研究论文,学生在高性能计算,数据分析,机器学习和数学软件开发等领域发展专业知识,使他们能够使用数学严格和计算精度解决复杂的现实世界问题。
AXISCADES 是 ER&D 领域的一家全球技术公司,专注于利基市场,在以下方面拥有高端能力: 数字转型套件 嵌入式系统 数据分析 数据科学 人工智能和机器学习 AXISCADES 涵盖 ER&D 项目的整个生命周期,从需求规范和设计到工业化流程实施,满足高性能要求并确保复杂技术数字产品的可靠性。 真正的全球性业务,为多元化的忠实客户提供服务,这些客户都是其市场的领导者。 该公司拥有 17 个办事处,主要在印度、欧洲和北美运营
摘要 人体的每个器官都有自己的微生物群,眼睛作为一个复杂的多组分器官也不例外。由于传统研究方法的局限性,对眼部微生物组 (OM) 的详细研究直到 2010 年才作为眼部微生物组项目的一部分开始,当时研究方法的进步使得获得详细数据成为可能,尽管之前一直存在争议,即微生物是否能够附着在眼部表面——具有抗菌特性的泪膜层上。眼球表面的结构由角膜、结膜、泪腺及泪膜、睑板腺以及睑板膜组成;它们共同对抗刺激物、过敏原和病原体。眼部微生物群的稳态对于维持视觉器官的健康至关重要。大多数微生物位于角膜和结膜上,包括16S rRNA测序在内的现代研究方法已经能够确定眼表微生物群的“核心”,并确定最常见的类型:葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸杆菌和链球菌,尽管“核心”的具体组成仍然存在争议。 MB的组成受多种因素影响,包括年龄、佩戴隐形眼镜、服用眼科药物和抗生素。与许多其他器官一样,眼表面的微生物群受到肠道微生物群的影响:这种联系被称为“微生物-肠道-眼睛”轴。在肠眼轴内,健康的肠道微生物群会产生短链脂肪酸、吲哚、多胺和其他对免疫系统和视网膜健康有益的物质。菌群失调会导致体内平衡被破坏,而炎症反应的加剧会导致视神经受损和眼部疾病的进展。一些眼科疾病,如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、脉络膜新生血管、葡萄膜炎、原发性开角型青光眼、干燥综合征和干眼症,可能与肠道微生物组成的变化有关。使用各种方法纠正肠道菌群失调可以降低患眼疾的风险,尽管还需要进一步研究来发现沿“微生物-肠道-眼”轴治疗眼科疾病的新方法。
内皮-间质转化已被描述为肿瘤中间质基质的来源,而肿瘤血管生成和血管生成中则提出了相反的过程。人类致癌病毒卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 可以调节这两个过程,以便在感染 KS 致癌祖细胞时通过这种转变“大道”。内皮或间质循环祖细胞可以充当由炎性细胞因子募集的 KS 致癌祖细胞,因为 KSHV 可以通过内皮-间质和间质-内皮转化将一种细胞重新编程为另一种细胞。通过这些新见解,我们揭示了 KS 潜在致癌祖细胞的身份,同时了解了间充质内皮分化轴的生物学,并指出该轴是 KS 的治疗目标。