XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System丧失
摘要：简介：脊髓病变（LM）是令人衰弱的条件，导致运动和感觉功能的显着丧失。康复
摘要：简介：脊髓病变（LM）是令人衰弱的条件，导致运动和感觉功能的显着丧失。康复在最大化功能独立性和改善这些患者的生活质量方面起着至关重要的作用。这种综合审查旨在评估康复疗法对脊髓损伤患者的有效性。方法论：在电子数据库中进行了系统搜索，包括PubMed，Scopus，Web of Science，Cinahl和Burf。原始研究包括过去十年（2013-2023）发表的原始研究，准实验和观察性研究。使用Joanna Briggs Institute（JBI）工具关键评估清单评估了研究的方法论质量。结果和讨论：包括25项研究，涵盖2,350名参与者。物理疗法干预措施显示出肌肉力量，活动性和平衡的显着改善。职业疗法促进了日常生活活动的独立性。机器人外骨骼可提高迁移率和痉挛降低，而功能性电刺激（EEF）提高了肌肉强度和运动功能。但是，干预方案的变异性和随访时间短的持续时间是频繁的局限性。证据表明，多模式和个性化方法对于优化康复结果至关重要。物理疗法整合，职业治疗，外骨骼和EEF可以提供更广泛的恢复。未来的研究应集中于更严格的设计和更长的随访，以加强证据。结论：康复疗法可有效促进功能恢复和改善脊髓损伤患者的生活质量。实施多模式和个性化方法，再加上新技术的开发，对于最大程度地提高治疗益处并为这些患者提供更好的生活质量至关重要。
功能丧失性病变会影响 B 细胞的发育和适应性，但不足以在小鼠模型中引发 CLL
1 马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所肿瘤内科系；2 马萨诸塞州波士顿哈佛医学院；3 马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所数据科学系；4 西班牙萨拉曼卡大学萨拉曼卡生物医学研究所癌症分子和细胞生物学研究所 - 癌症研究中心；5 西班牙马德里康普顿斯大学药学院生物化学和分子生物学系；6 马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症研究中心和计算与整合生物学中心分子病理学部；7 马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所转化免疫基因组学实验室；8 马萨诸塞州剑桥麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所； 9 马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院医学部
在适配器蛋白复合物的神经元模型中，arryed crispr/cas9功能丧失屏幕4缺陷识别ATG9A运输的调节剂
局部视黄醇可显着改善皮肤状况，包括增强皮肤水合，使表皮酸化，增强皮肤屏障以及减少皱纹的数量和体积。此外，视黄醇还通过改变皮肤微生物组以及宿主和微生物代谢物的结构和功能来重塑皮肤微生态。通过宝石构造，我们确定了2种皮肤微生物，锯齿状色素sp。和Corynebacterium kefirresidentii能够将视黄醇氧化为视网膜。超过10个皮肤微生物可以利用UDP-葡萄糖作为碳源，可能加速抹布水解并增加葡萄糖酸消耗。皮肤细胞和微生物重复使用抹布水解产生的视黄酸和视黄醇，增强视黄醇代谢及其有效持续时间。皮肤微生物组和视黄醇之间的这种结合作用可提高皮肤状况和抗衰老功效。
成年大鼠中的5-羟色胺耗竭会导致树突状标记MAP-2的丧失精神分裂症的新动物模型？
糖尿病（OM）.Hashimoto的甲状腺炎（HT）296 IAN0少年类风湿关节炎（IRA），是一个14岁的女孩。艾布拉姆斯（Spon（Arturo Aball I）。DM.HT和JRA的关联以前尚未被延长。该共处的目的是报告我们在6岁时以Sulln-Sulln-Sulln-Sulln-Sulln依赖性DM发展的海地女孩的预先发现。甲状腺肿9年。和多阶段的Jra在12年时。没有证据表明lridocyclisis。 7,OOO);antinuclear antibodies (1 :32.768 and 1 :1,024) ;rheumatoid factor (1 :320 and 1 :640) ;high-normal C3 (240mg%) and elevated C4 (240mg%) ;normal IgA and 1gM.elevated 1gG;elevated gannna globulin normal CBC peri pheral smear and serum B12;normal对ACTH刺激的肾上腺反应； HL-A.A-28，A-9，B-27，B-7，CW-2； ESR（33和26 MN/HR）；以及JRA在手腕X射线上的证据。这些发现一种自动疾病。dm对OM本身可能是自动Imnun Rigln疾病的概念表示了sup-我们认为，这是一个人共存的第一个同时表达的报告。
引用：Rowe FJ、Hepworth LR、Kirkham JJ。开发针对中央视力障碍、视野丧失的核心结果集和核心结果测量
摘要 目的 对中风相关视力障碍的研究报告不一致。本研究旨在为中风研究中的中央视力障碍、视野丧失和眼球运动障碍定义三个核心结果集 (COS) 和相关核心结果测量 (COM)。 设计 达成共识的过程包括在线三轮德尔菲调查，然后是主要利益相关者的共识会议。 设置 英国范围的调查。 参与者 利益相关者包括斜视矫正师、职业治疗师、眼科医生、中风幸存者和 COS 用户，如研究人员、期刊编辑和指南开发者。 结果测量 对于 COS 的开发，在审查文献后创建了一份潜在相关视觉结果的列表，并进一步分组到结果领域中。对于 COM 的开发，在审查文献并评估其可靠性和有效性后创建了一份潜在工具的列表。 结果 COS——从已发表的文献中提取的 119 个潜在结果。相似的评估结果被分为 24 个结果领域。德尔菲法第一轮包括 123 名参与者，第二轮包括 65 名参与者，第三轮包括 51 名参与者。12 名参与者参加了共识会议，并针对中央视力障碍（视力、功能性视力、生活质量）、视野丧失（视野、功能性视力、生活质量）和眼球运动障碍（眼球对准、眼球运动、功能性视力、生活质量）提出了推荐的结果领域。COM——从 COS 结果中提取的 52 个测试选项，分为 16 个领域。13 名参与者参加了 COM 共识会议。用于测量这些结果的推荐工具包括：最小分辨角对数视力、遮盖测试、基点位置眼球运动评估、周边视野视野检查、视觉功能问卷-25。结论 COS 和 COM 是为中风幸存者的视力研究而定义的。它们的使用有可能减少常规临床实践中的异质性，并提高视力评估的标准化和准确性。未来的研究需要评估这些 COS 和 COM 的使用情况。
基础物种的丧失：结构的后果...基于社区的森林管理用于坦桑尼亚东南部认证木材生产的经济可行性
自1990年代以来，基于社区的森林管理在非洲越来越普遍，作为保护当地森林的一种方法，同时为当地的社区贡献了社会和经济利益。社区森林（CFS）可以出售森林商品和服务，以为社区福利带来收入。对CFS在经济上是否可行的了解以及如何评估其减轻农村贫困并向当地社区带来好处的潜力很重要。迄今为止，在非洲背景下尚未解决商业木材生产CF的生存能力，并且对社区成员，政府决策者和外部捐助者产生了重要的影响。我们对坦桑尼亚东南部的一组CFS进行了经济和财务评估，该评估是从森林管理委员会 - 宣告的社区出售高价值的热带木材。我们发现，这组CFS目前在经济上不可行，森林管理在五年研究期间的森林收入为2.6倍。但是，收入似乎正在增加，并且在此期间成本下降，最后两年的成本约为收入的1.5倍。最大的森林管理成本与CF的建立和维护有关，这可能是由于依靠外部专家的成本而被拖延的；尽管如此，随着时间的流逝，这些成本仍下降。社区转移付款（用于支持地方发展项目或社区成员）是第二大的成本类别，但与森林管理无关。由Elsevier Ltd.基于当前价格和固定成本和可变成本的价格，木材的销售必须增加几乎十倍的经济性，以使经济上的可行性独立于外部捐赠；但是，木材销售增加，培训和能力增加，社区付款以及增加的木材价值的某种结合在实现经济生存能力方面可能是成功的。增加的销售额似乎是最直接的方法，但目前缺乏需求，因此需要营销。
用于诊断DNA损伤修复（DDR）功能丧失（LOF）（LOF）（LOF）和TRESR和ATTACC试验中的响应监测
我们感谢参加TRESR和/或ATTACC的患者的无私和愿意参加临床研究。我们感谢整个Camonsertib研究团队对TRESR RP-3500-01和ATTACC RP-3500-03的贡献。我们还要感谢我们的合作伙伴实验室，《守护者》（Guardant Health）为这项研究提供的技术帮助和数据生成。我们感谢全球主要公司Onyx在排版和准备海报方面的支持。E.R是一名研究研究者。 J.S.R-F是一名研究研究员；并收到了高盛，Paige.ai，Repare Therapeutics和Persantis的咨询费；是Volition RX，Paige.ai，Repare Therapeutics，Personis和Bain Capital的科学咨询委员会的成员；是Grupo Oncoclinicas董事会成员；并且是Roche Tissue Diagnostics，Ventana Medical Systems，Astrazeneca，Daiichi Sankyo和Merck Sharp＆Dohme的科学咨询委员会的临时成员。 B.A.C已通过阿斯利康，Abbvie，Actaute Therapeutics，Astellas，Bayer，Draginfly Therapeutics，Pfizer和Repare and then the Pepepeutics获得了Astrazeneca，Actaute Therapeutics，Actaute Therapeutics，Actaute Therapeutics，Actautics Therapeutics，并获得了研究资金。 s.l已从默克，阿斯利康，雷金伦，罗氏，雷神治疗，葛兰素史克林和西根获得了其机构的赠款或合同； Novocure，Merck，Astrazeneca，Glaxosmithkline，Eisai和Shattuck Labs获得的咨询费；付款或荣誉奖，以进行讲座，演讲，发言人的局，手稿写作或来自阿斯利康，葛兰素史克林和Eisai/Merck的教育活动；并参与Astrazeneca的数据安全监控委员会或顾问委员会。 A.Y. ，E.L。 ，M.CA.E.R是一名研究研究者。J.S.R-F是一名研究研究员；并收到了高盛，Paige.ai，Repare Therapeutics和Persantis的咨询费；是Volition RX，Paige.ai，Repare Therapeutics，Personis和Bain Capital的科学咨询委员会的成员；是Grupo Oncoclinicas董事会成员；并且是Roche Tissue Diagnostics，Ventana Medical Systems，Astrazeneca，Daiichi Sankyo和Merck Sharp＆Dohme的科学咨询委员会的临时成员。B.A.C已通过阿斯利康，Abbvie，Actaute Therapeutics，Astellas，Bayer，Draginfly Therapeutics，Pfizer和Repare and then the Pepepeutics获得了Astrazeneca，Actaute Therapeutics，Actaute Therapeutics，Actaute Therapeutics，Actautics Therapeutics，并获得了研究资金。s.l已从默克，阿斯利康，雷金伦，罗氏，雷神治疗，葛兰素史克林和西根获得了其机构的赠款或合同； Novocure，Merck，Astrazeneca，Glaxosmithkline，Eisai和Shattuck Labs获得的咨询费；付款或荣誉奖，以进行讲座，演讲，发言人的局，手稿写作或来自阿斯利康，葛兰素史克林和Eisai/Merck的教育活动；并参与Astrazeneca的数据安全监控委员会或顾问委员会。A.Y. ，E.L。 ，M.CA.A.Y.，E.L。 ，M.CA.，E.L。 ，M.CA.M.CE已获得国家癌症研究所（NCI）指导的临床科学家研究职业发展奖；拜耳制药，DAVA肿瘤学，Taiho Pharmaceuticals，Seattle Genetics，Macrogenics和Daiichi Sankyo的个人费用；并持有Parthenon Therapeutics的股票期权。B.H已从Eisai获得酬金；曾在Amgen担任咨询或咨询角色；并从：Repare Therapeutics（Inst），Ideaya Biosciences（Inst），Amgen（Inst），Revolution Medicines（Inst），Astellas Pharma（Inst）获得研究资金。和S.Z.是监护人的雇员。D.U. ，I.K。 ，I.M.S。 ，J.D.S，J.Y，K.F，M.K，P.N，S.S，V.R和Y.X是Repare的员工，可能会持有股票和/或股票期权。 联系人：Ian Silverman（Isilverman@reparerx.com）缩写D.U.，I.K。 ，I.M.S。 ，J.D.S，J.Y，K.F，M.K，P.N，S.S，V.R和Y.X是Repare的员工，可能会持有股票和/或股票期权。 联系人：Ian Silverman（Isilverman@reparerx.com）缩写，I.K。，I.M.S。 ，J.D.S，J.Y，K.F，M.K，P.N，S.S，V.R和Y.X是Repare的员工，可能会持有股票和/或股票期权。 联系人：Ian Silverman（Isilverman@reparerx.com）缩写，I.M.S。 ，J.D.S，J.Y，K.F，M.K，P.N，S.S，V.R和Y.X是Repare的员工，可能会持有股票和/或股票期权。联系人：Ian Silverman（Isilverman@reparerx.com）缩写
基因测试评估受孕和妊娠损失产品
反复妊娠丧失不太常见，大约发生在约5％的女性中。[1]复发性妊娠丧失可能与细胞遗传学异常有关，尤其是平衡的易位，子宫异常，血栓形成，包括抗磷脂综合征，以及代谢/内分泌疾病，例如未经控制的糖尿病和甲状腺疾病。估计复发妊娠丧失的各种潜在原因的频率差异很大，细胞遗传学异常的范围为2％至6％，抗磷脂抗体综合征的估计值范围为8％至42％，子宫属异常范围为1.8％至37.6％。 [2]复发性早期怀孕丧失的风险可能低于孤立的自发性早期妊娠丧失的风险。估计复发妊娠丧失的各种潜在原因的频率差异很大，细胞遗传学异常的范围为2％至6％，抗磷脂抗体综合征的估计值范围为8％至42％，子宫属异常范围为1.8％至37.6％。[2]复发性早期怀孕丧失的风险可能低于孤立的自发性早期妊娠丧失的风险。
胎儿基因程序未对准基因表达的作用在年轻肥胖和糖尿病女性中女性特异性心血管保护丧失
与年龄匹配的健康男性相比，健康，绝经前女性具有特异性心血管保护的优势。然而，肥胖症和2型糖尿病（T2DM）等病理学导致年轻，肥胖和糖尿病女性中这种特定女性心血管保护的损失。分子机制尚未明确阐明这种年轻，肥胖和糖尿病女性中女性特异性心血管保护的损失。本评论仔细研究了我们对健康和疾病中成人心脏基因表达模式的性别差异的最新进展。基于新兴数据，本综述提出，与年龄匹配的健康男性心脏相比，女性在人类健康和临床前模型健康成年心脏中偏见的基因表达模式支持了活跃的胎儿基因程序的存在。然而，由肥胖和T2DM等病理学引起的这个特异性活性心脏胎儿基因程序中基因表达模式的未对准可能导致年轻，肥胖和糖尿病女性中女性特异性心血管保护的丧失。
巨噬细胞中膜联蛋白A1的丧失通过激活CGA/STING途径来限制胰腺癌中的递增和重塑胰腺癌的免疫微环境
抽象的客观胰腺癌是一种无法治愈的恶性疾病，预后极不良和复杂的肿瘤微环境。我们试图表征膜联蛋白A1（ANXA1）在胰腺癌中的作用，包括促进肿瘤性肿瘤病和抗肿瘤免疫反应的能力。通过免疫组织化学和免疫荧光检查了151例胰腺癌病例中151例胰腺癌病例中，Anxa1和裂解的caspase-3（C-CASP3）的肿瘤表达和肿瘤浸润的CD68 +巨噬细胞的数量。使用髓样特异性的Anxa1-敲除小鼠研究了Anxa1在胰腺癌中的作用。通过单细胞RNA测序和流式细胞术评估了巨噬细胞中Anxa1缺乏引起的肿瘤浸润免疫细胞群体的变化。结果胰腺癌患者样品中的Anxa1表达与CD68 +巨噬细胞的数量相关。Anxa1 +肿瘤 - 浸润巨噬细胞的百分比与C-CASP3表达负相关，并且与较差的生存率显着相关。在小鼠中，髓样特异性的ANXA1缺乏症抑制了肿瘤的生长，并伴随着凋亡细胞在胰腺肿瘤组织中的积累，这是由于抑制巨噬细胞肿瘤的抑制作用，这依赖于CGAS刺激途径诱导的I型I型干扰素信号传导。Anxa1缺乏症可以通过增加效应T细胞和促炎性巨噬细胞的数量来显着重塑肿瘤轴承小鼠中肿瘤内淋巴细胞和巨噬细胞室。结论这项研究发现了巨噬细胞anxa1在胰腺癌中的新作用。此外，对焦虑症与吉西他滨和抗编程的细胞死亡蛋白-1抗体的结合疗法导致胰腺肿瘤生长的协同抑制作用。ANXA1-通过肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤的介导的调节可通过刺激信号传导促进抗肿瘤免疫反应，这表明胰腺癌的潜在治疗策略。