摘要简介:我们研究了中年和老年人的关节炎或与联合相关的疼痛强度和主观认知能力下降之间的横断面关系。方法:样本由30,150名成年人组成,年龄45岁,患有自我报告的关节炎或关节疾病,他们在2015年的行为风险因素监视系统中完成了关键变量。结果:使用加权数据,上个月报告的样本中有94.2%的样本经历了关节疼痛(35.9%的人报告中度疼痛,30.6%的人报告了严重的疼痛),有17.3%的人报告了主观认知能力下降。在逻辑回归模型中,在控制年龄,种族/种族,性别,教育,家庭收入,心血管健康,心理健康,心理健康和中风病史之后,疼痛强度与报告主观认知下降的几率相关。中度疼痛的人报告主观认知能力下降的可能性是相对于没有疼痛的患者的主观认知能力下降的可能性的两倍,并且有可能报告主观认知能力下降,从而调整了协变量。结论:这项研究的结果突出了中年和老年人患有关节炎或通常与关节疼痛有关的中年和老年人的主观认知能力下降之间存在显着关系。中度和严重的关节疼痛与主观认知能力下降的风险更高有关。对未来的研究进行了更全面的疼痛和认知评估,以进一步阐明这些关系及其潜在的机制。
所有小鼠在固定 LD 12:12 周期中活动节律的同步都很稳定,但在暴露于偏移 LD 周期时,活动节律的同步会完全受损。即使在“治疗后”暴露于标准 LD 12:12 条件时,偏移 LD 小鼠的重新同步也以同步模式改变和活动开始时间的日常变化增加为标志,这种变化一直持续到中年。这些明暗同步的改变与中年整个偏移 LD 小鼠组在 Barnes 迷宫测试中的显著受损密切相关,远早于在维持固定 LD 周期的老年(18-22 个月)动物中首次观察到认知衰退。结合昼夜节律失调对认知的影响,中年移位 LD 小鼠的特点是脾脏 B 细胞和表达激活标记 CD69 或炎症标记 MHC II 类不变肽 (CLIP) 的 B 细胞亚型显著扩增,脑膜淋巴管中 CLIP+、41BB-Ligand+ 和 CD74 + B 细胞差异增加,脾脏 T 细胞亚型改变,齿状回中小胶质细胞数量增加且功能状态改变。在移位 LD 小鼠中,脾脏 B 细胞的扩增与认知能力呈负相关;当 B 细胞数量较高时,巴恩斯迷宫的表现较差。这些结果表明,仅与早期接触轮班工作时间表相关的紊乱昼夜节律计时会加速衰老过程中的认知能力下降,同时改变大脑中免疫细胞和小胶质细胞的调节。
图尔西·拉姆·班达里 1* ;格里什·波德尔 2 ;希希尔·波德尔 3 ;阿尼莎·查利斯 4 ;布山·卡蒂瓦达 5 ;珍妮·奥贾 1 ;纳瓦拉·查帕盖恩 1 ; Uday Narayan Yadav 6 1 博克拉大学健康与相关科学学院,尼泊尔博克拉 2 中央昆士兰大学健康医学与应用科学学院,澳大利亚悉尼 3 中央科学技术学院公共卫生系,尼泊尔加德满都 4 环境健康与人口活动研究中心(CREHPA),Kusunti,尼泊尔拉利特布尔 5 托伦斯大学,皮尔蒙特校区,澳大利亚悉尼 6 澳大利亚国立大学国家流行病学和人口健康中心,澳大利亚首都领地堪培拉 * 通讯作者电子邮件:tulsib2004@gmail.com ORCID:https://orcid.org/0000-0003-0774-0899 摘要 心血管疾病(CVD)是导致死亡的主要原因,不仅给卫生系统带来压力,而且阻碍了尼泊尔的社会经济发展。本研究旨在评估尼泊尔鲁帕乡中年人群心血管疾病(心绞痛和心肌梗死)的现状及其相关因素。2020 年 8 月至 12 月期间,采用简单随机抽样,对尼泊尔鲁帕乡 525 名中年(35-60 岁)人口进行了一项社区横断面研究。使用 WHO STEPS 调查工具收集社会经济和行为特征,使用 10 项验证的玫瑰心绞痛问卷 (RAQ) 评估心绞痛 (AI) 和心肌梗死 (MI)。采用多元逻辑回归分析确定与 AP 和 MI 相关的因素。研究受访者的平均(SD)年龄为 47.29(±8.354)岁。AP 和 MI 的患病率分别为 9.1% 和 2.5%。与年龄在 35-44 岁且每周吃蔬菜 ≥ 4 天的人群相比,55 岁及以上人群(OR A:3.20,CI:1.41-7.29)和每周吃蔬菜少于 4 天的人群(OR A:2.15,CI:1.12-4.11)的 AP 患病率明显较高。在尼泊尔,CVD 事件(MI 和 AP)的患病率有所增加。患 AP 的风险随着年龄的增长而增加,并且在每周吃蔬菜少于四天的受访者中也增加。本研究的结果呼吁在初级医疗保健层面实施 CVD 风险评估干预,以便及早发现和预防心血管疾病。该研究进一步强调了教育举措,以促进农村地区的健康饮食习惯和生活方式的改变,这可能会降低 CVD 的风险。
衰老会导致人类大脑微血管发生广泛的结构变化,这对毛细血管床灌注和氧气运输有显著的影响。目前文献中的大脑毛细血管网络模型侧重于健康的成年人大脑,并没有捕捉到衰老的影响,而这在研究神经退行性疾病时至关重要。这项研究建立在基于离体形态数据的人类大脑微血管统计精确模型之上。该模型根据对三个不同年龄段(青年、中年和老年)小鼠的体内测量结果,改编为“健康”衰老模型。从这个新模型中,可以计算出血液和分子交换参数,例如渗透性和表面积与体积的比值,并在三个年龄组之间进行比较。通过逐个改变模型血管的能力,可以创建连续的衰老梯度。研究发现,从中年到老年,表面积与体积比降低了 6%,通透性降低了 24%,并且网络内的可变性也随着年龄的增长而增加。衰老梯度表明衰老过程的阈值在 75 岁左右,此后微小的变化对血流特性的影响都会被放大。该梯度使得能够在离散时间点比较测量大脑特性的研究。中年和老年毛细血管床对微栓子的反应表明老年毛细血管床对血管闭塞的稳健性较低。随着大脑老化,微血管的脆弱性会增加——有一个“临界点”,超过此临界点,微血管的进一步重塑会对大脑产生过度的影响。在开发大脑的计算机模型时,年龄是一个非常重要的考虑因素,以便准确评估认知能力下降的风险因素并分离微血管健康的早期生物标志物。
对瘦素对神经认知功能的影响知之甚少,尤其是在年轻的中年成年人中。由于AD病理被认为是在临床症状发作之前多年开始的[1] [32],因此在神经退行性过程中早期识别危险因素的努力增加了。作为Framingham心脏研究第三代队列研究,先前已经确定了具有认知功能和大脑体积的肥胖标志物之间的关联[33] [34],它提供了一个独特的机会,可以进一步研究瘦素与认知功能与认知功能之间的关联与早期中期研究样本之间脑完整性的关联,平均年龄为40岁以下年龄在40岁时的年龄,则在lepts lteptin的平均年龄中为40岁。我们的目标是使用MRI检查瘦素与认知功能与神经解剖学标记之间的关联,以及使用BMI修改这些关联,使用神经健康的,早期的中年成年人的样本。
新闻新加坡新闻新加坡新闻新加坡新加坡新加坡的研究揭示了有关衰老如何改变脑细胞如何维护新加坡Nanyang Technological University,NTU Singapore的科学家团队的能力,这表明记忆编码的神经元 - 神经细胞之间的沟通 - 在脑中的神经细胞之间的神经细胞在负责维持记忆力的脑中的神经细胞中,可以使工作变得衰老,并开始衰老,并开始衰老。在自然通信中报道的这项研究的结果为人类思想的衰老过程提供了新的见解,并为维持老龄化个体的心理健康的疗法铺平了道路。科学家长期以来一直研究衰老对大脑执行功能的影响,例如较差的自我控制和工作记忆。虽然已经很好地确定记忆会随着人们的年龄增长而恶化,但尚不清楚在单个脑神经元级别上发生什么变化以引起这种变化 - 直到现在。先前的研究使用了死者的神经细胞,但是李孔习医学院(LKCMedicine)团队测量了活小鼠中个体神经细胞的实时活动。为了进行这些测量,团队采用了最近揭示的光学成像技术,使他们能够通过在工作记忆的背景下测量其神经活动来了解每个神经元的功能。在实验室实验中,NTU科学家研究了三个不同年龄段的小鼠(年轻,中年和年龄1岁的小鼠)如何回应需要记忆的任务。,但除此之外,他们还发现了老鼠的神经细胞的变化。研究人员表明,与年轻的小鼠,中年和老鼠相比,需要更多的培训课程来学习新任务,这表明记忆和学习能力从中年开始有所下降。
无论其他疫苗的接种时间如何,都可以常规接种 JYNNEOS™ 疫苗。然而,某些患心肌炎(心肌炎症)风险较高的人,包括年轻或中年男性,在接种 JYNNEOS™ 疫苗后可能需要等待长达 4 周才能接种 COVID-19 疫苗。如果您在接触猴痘病毒后被建议接种 JYNNEOS™ 疫苗,那么即使您最近接种了 COVID-19 疫苗,也必须接种疫苗。
在第7年,我们将学生转变为支持和培养他们的学习和福祉的环境。一个较小的核心教师群体旨在增加他们在学习中的参与,建立学生和员工之间的深厚而有意义的关系,并进一步支持学生过渡到中学教育。我们的计划旨在解决中年学习者的属性,使学生使人们蓬勃发展,有能力的学习者和领导者为世界所希望的世界。
Case A. 和 Deaton A. (2015)。‘21 世纪非西班牙裔白人中年发病率和死亡率上升。’《美国国家科学院院刊》,112(49):15078-15083。Maclean, JC、Mallatt, Jl、Ruhm, C. 和 Simon, K. (2020)。‘阿片类药物危机的经济研究:综述。’美国国家经济研究局。工作文件 28067。