人类 ABO 血型系统是唯一显示与 ABO 血型互补的抗体的系统,称为同种抗体(B 型个体产生抗 A,A 型个体产生抗 B,O 型个体产生抗 A 和抗 B,AB 型个体无)。同种抗体水平在个体之间差异很大,并决定了个体形成针对抗原的抗体的一般倾向。因此,它是个体功能性免疫能力的指标,可用于预测对疫苗的免疫反应(8,9)。不同血型个体中某些白细胞介素的水平不同。这种情况与抗体反应的差异和某些疾病风险的增加有关(10,11)。此外,血型还会影响记忆 T 细胞反应的形成,这对疫苗反应非常重要(12)。
• 全球已有 143 多名患者接受了基因编辑疗法治疗。• FDA 最近批准 Intellia 的 NTLA-2001 计划启动关键的 III 期试验。• 已批准基因编辑临床试验的监管机构包括美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大新西兰、德国、瑞典和荷兰。• 利用 Precision BioSciences 专有的 ARCUS 平台进行体内基因编辑,最近已获准在英国、美国和澳大利亚进行临床试验(ECUR-506)。
哪些人容易感染乙肝?所有未接种疫苗的成年人在其一生中都存在感染乙肝的风险,大多数感染乙肝的成年人没有已知的风险因素。1991 年之前出生的人可能从未接种过乙肝疫苗,因此没有受到保护。
我了解,由于我在工作中接触血液或其他潜在传染性物质 (OPIM),我可能面临感染乙肝病毒 (HBV) 的风险。我有机会免费接种乙肝疫苗。但是,我目前拒绝接种乙肝疫苗。我了解,拒绝接种此疫苗,我将继续面临感染乙肝这种严重疾病的风险。如果将来我继续在工作中接触血液或 OPIM,并且我想接种乙肝疫苗,我可以免费接种一系列疫苗。
在欧盟 (EU) 和欧洲经济区 (EEA),有效的 HBV 疫苗接种计划和一系列其他预防和控制策略已使 HBV 和 HCV 新传播数量下降,发病率降低。然而,最新估计表明,在欧盟/欧洲经济区,仍有约 360 万人患有慢性 HBV 感染,180 万人患有慢性 HCV 感染 [2, 3]。尽管 HBV 和 HCV 的发病率有所下降,但病毒性肝炎仍然是肝炎相关死亡的主要原因。根据 2015 年的数据,据估计,在欧盟/欧洲经济区和英国,HBV 和 HCV 是所有肝癌死亡病例中约 55% 的病因,每年导致约 64,000 人死亡 [4]。
慢性乙肝感染是一种长期疾病,当乙肝病毒残留在人体内时就会发生。大多数患上慢性乙肝的人没有症状,但病情仍然非常严重,可能导致肝损伤(肝硬化)、肝癌和死亡。慢性感染者即使看起来或感觉不到生病,也可能将乙肝病毒传播给他人。