自乳化药物输送系统(SEDDS)是由石油,表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液(GIT)自发自发的能力,从而形成了一种加油的水中乳液,从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的,但近年来,越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统(BCS)II和IV药物的溶解速率,这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白,导致十二指肠的胶束溶解化,因此该药物被捕获到胶体胶束中,因此,该药物变得更溶,并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大,从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
随着CRISPR / CAS核酸酶系统的持续发展,在体内治疗基因编辑区域中的应用无关紧要。 但是,不可忽略的非目标效应仍然是临床应用的主要关注点。 即使已经发布了众多的非目标分解数据集,但尚未建立全面,透明的概述工具。 在这里,我们提出了CRISPRSQL(http://www.crisprsql.com),这是一种互动性和生物素的crispr/cas9 crast/cas9的收集,旨在丰富剪辑效果的范围,以培养剪辑效果,以基因编辑安全模拟模拟模拟和转录模型。 CRISPRSQL的当前版本包含来自144个指南RNA的裂解数据,该指南与人类和啮齿动物细胞系的25,632个指南对 - 键盘对,并具有相互作用的特定于表观遗传标记和基因名称的参考。 该标准的第一个构成数据库,它有望实现安全量化研究,为实验设计和燃料开发计算非目标预测算法的开发。随着CRISPR / CAS核酸酶系统的持续发展,在体内治疗基因编辑区域中的应用无关紧要。但是,不可忽略的非目标效应仍然是临床应用的主要关注点。即使已经发布了众多的非目标分解数据集,但尚未建立全面,透明的概述工具。在这里,我们提出了CRISPRSQL(http://www.crisprsql.com),这是一种互动性和生物素的crispr/cas9 crast/cas9的收集,旨在丰富剪辑效果的范围,以培养剪辑效果,以基因编辑安全模拟模拟模拟和转录模型。CRISPRSQL的当前版本包含来自144个指南RNA的裂解数据,该指南与人类和啮齿动物细胞系的25,632个指南对 - 键盘对,并具有相互作用的特定于表观遗传标记和基因名称的参考。该标准的第一个构成数据库,它有望实现安全量化研究,为实验设计和燃料开发计算非目标预测算法的开发。