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World File Search System二甲苯
Syntech Spectras GC855 系列 600 苯分析仪
该仪器是带有内置预浓缩系统的气相色谱仪。碳氢化合物在 Tenax GR 上预浓缩，热解吸并在 EPA624 等效柱上分离，以达到与干扰碳氢化合物的最佳分离。分析由光电离检测器完成。这确保了对苯和其他芳香烃的高特异性灵敏度。在 GC 中使用带有 Windows 的标准工业 PC。这意味着整个 PC 结构也可用于处理测量结果：数据被解释并保存在内部硬盘上。数据也可以通过网络和调制解调器连接传输。除此之外，还提供模拟和数字输出选项，以便使用多种数据协议与其他数据记录系统进行通信。操作简单、可靠性高和维护成本低对我们很重要。借助欧洲国内外的分销商网络，您可以确保您的仪器配有个性化培训，并且如果您遇到问题，可以获得支持以提供帮助。601 空气中的苯、甲苯和二甲苯。
极端环境的采样和DNA分析
现场技术，包括使用新型液体浓缩设备（例如InnovaPrep CP），样品破坏者和均质器（例如手持式珠子破裂器和生物塑料）来进行硬样品，以及便携式UTITAN自动DNA提取系统。使用无DNA试剂提取DNA，并预先用高性能裂解酶消化，包括替代酶和外聚酶，然后在常规的珠子跳动DNA提取之前冷冻分裂。化学封装细胞的外来技术包括在提取DNA之前使用二甲苯和乙醇的溶剂交换技术。对于具有较低细胞数量和生物量的样品，使用了多个位移放大技术与纳米孔或光明测序结合的使用前放大。所有微生物组，宏基因组和组装基因组数据都是使用短和长读取测序（包括Illumina，Singular G4和牛津纳米孔技术）的组合生成的。
512 通道多层聚合物神经探针阵列
摘要 —我们首次介绍了一种高密度、聚合物基穿透微电极阵列的设计、制造和初步的台式表征，该阵列专为在行为大鼠的皮层和海马中进行长期、大规模记录而开发。我们针对这些目标大脑区域提出了两种架构，均采用 512 个 Pt 记录电极，这些电极在微机械加工的八柄薄膜聚对二甲苯 C 阵列上前后图案化。与之前基于聚合物的微电极阵列的研究相比，这些设备在记录电极的数量和密度方面都有了数量级的提高。我们介绍了与光刻分辨率相关的聚合物微加工方面的进展以及一种用于电极背面图案化的新方法。体外电化学数据验证了合适的电极功能和表面特性。最后，我们描述了在自由移动的动物模型中实施这些阵列进行长期、大规模记录研究的后续步骤。[2020-0109]
工业脱碳路线图
ACC 美国化学理事会 ACEEE 美国能源效率经济委员会 AEO 年度能源展望 AMO 美国能源部先进制造办公室 ANL 阿贡国家实验室 BAU 一切照旧 BF 高炉 BF-BOF 高炉-碱性氧气转炉 BOTTLE 防止热塑性塑料进入垃圾填埋场和环境的生物优化技术（美国能源部联盟） Btu 英国热量单位 BTX 苯、甲苯和二甲苯 CCS 碳捕获和储存 CCUS 碳捕获、利用和储存 CDQ 干熄焦 CH 4 甲烷 CHP 热电联产 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 CO 2e 二氧化碳当量 CSP 聚光太阳能热发电 CST 聚光太阳能热能 DAC 直接空气捕获 DOE 美国能源部 DRI 直接还原铁 EAF 电弧炉 EERE 美国能源部能源效率和可再生能源办公室 EIA 美国能源信息署 EU 欧盟
2型糖尿病的病理生理学和治疗
抽象是一种危险且普遍的慢性疾病，2型糖尿病是由基因，环境和其他危险因素（如肥胖和久坐行为）之间复杂的相互作用引起的。工业化和发展中国家的几乎所有人群都受T2DM及其后果的影响，其后果与糖尿病相关的发病率和死亡率很高。T2DM及其健康后果是一个重大的全球公共卫生问题。在新兴国家中已经注意到了高患病率，在新兴国家中，T2DM的患病率急剧上升。尽管目前尚无疾病的治疗方法，但治疗方案包括改变生活方式，治疗肥胖症，使用口服降血糖药物以及使用胰岛素敏化剂（如二甲苯蛋白），一种降低胰岛素耐药性，并且仍然是首选药物，尤其是肥胖患者。α葡萄糖苷酶抑制剂，噻唑烷二酮，葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，二肽基肽酶4抑制剂和葡萄糖样肽-1激动剂是其他有用的药物。在整个评论中。我们已经努力研究T2DM的病理生理，以及各种治疗方案及其负面影响。
硼nitrür量子点 - 格拉夫剂 - 水凝胶复合材料的超级电容器
摘要目的：在这项研究中，研究了eNOS表达在犬科动物疾病神经病理学中的作用。材料和方法：在研究中，使用了20只狗的小脑组织，用于尸检，并通过组织病理学和免疫组织化学方法诊断为衰减。脑组织中的7只狗死于其他疾病，其中未影响中枢神经系统的其他疾病。所有组织在10％缓冲的福尔马林溶液中固定48小时，然后在自来水中彻底洗涤过夜。在分级醇中脱水后，在二甲苯中清除并嵌入石蜡中。小脑的石蜡块以5μM切割，并用苏木精和曙红（HE）染色，并根据制造商的方案进行免疫组织化学（IHC）。结果：与对照组织相比，eNOS和细胞在感染组织中的表达增加。这种差异在统计上是显着的。结论：结果，eNOS表达增加可能是引发犬科动物疾病神经病理学凋亡的因素之一。然而，需要进一步的研究来导致疾病神经病理学的其他作用。关键字：凋亡，蒸发，狗，eNOS。
制定迷幻药量表的保护策略：一种新颖的库存，用于评估迷幻的背景下的安全策略
迷幻的用途长期以来一直出于娱乐和精神目的。对其治疗应用的重新兴趣源于对心理健康的影响。例如，psilocybin，ayahuasca和3,4-甲基二甲基二甲苯苯丙胺（MDMA）减轻焦虑，性格和成瘾的症状（Bogenschutz等，2015; Carhart-Harris and Goodwin and Goodwin and Goodwin，2017; Garcia-Romeu et e e e e e e e e e et e e et e e et; griff。 Al。，2016）。氯胺酮减轻抑郁症（Sumner等，2021）和脂肪酸二乙酰胺（LSD）与治疗结合减轻了焦虑（Gasser等，2014; Holze等，2023）。关于ibogaine和peyote的新兴工作也可以解决他们可以解决药物的问题，而自然主义的梅斯卡林可以改善各种心理健康问题（Aginliebes等，2021； Winkelman，2015）。这样的工作证明了迷幻药的治疗潜力，促使人们重新努力确定其功效。同时，社区中的许多人继续使用迷幻的娱乐和救济（Yockey and King，2021）。许多使用迷幻药的人会努力减轻意外后果并提高他们的预期
吡唑螺旋螺旋藻：高价值碘介导的...
在目前的工作中，通过[3+2]氮氧化物与碱的二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物合成了一系列二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物，用于合成一系列二甲苯和三替代的吡唑螺旋螺旋衍生物，用于合成一系列二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物，用于合成一系列碘介导的，无金属的途径。所有合成的氧唑衍生物均以FTIR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS数据为特征。通过X射线分析证实了其中一种产品的结构，即乙基-3-（1,3-二苯基-1-4-吡唑-4-基）-5-苯基异恶唑-4-羧酸盐。将所有合成化合物均筛选为抗菌活性，并与标准药物Amoxicillin进行比较。某些化合物表现出与阿莫西林相当或更高的抗菌活性。此外，合成化合物表现出中度至优异的抗氧化活性。针对小鼠成纤维细胞（动物）和植物种子发芽细胞系（Vigna radiata）研究了所有产物的细胞毒性。
M1008.pdf
产品编号：M1008 产品名称：Pre SafeStained 1Kb DNA Ladder 内容：描述：Pre-SafeStained 1Kb DNA Ladder 含有 13 个 DNA 片段，范围从 100bp 到 10Kb。它已预染色，因此可以在凝胶运行后直接进行可视化，无需进一步的 DNA 染色步骤。SafeStain 6X DNA Loading Dye 含有两种示踪染料以及与 DNA ladder 中相同的安全绿色荧光染料。两种示踪染料用于监测琼脂糖凝胶的运行，绿色荧光染料用于染色 DNA 样本。通过使用这种特殊的 DNA 上样染料，您的琼脂糖凝胶在运行时将显示两种不同的颜色，蓝色和黄色，在 LED 或紫外线下将显示绿色荧光 DNA 带，无需额外的染色步骤。DNA ladder 和您的样本将发出绿光（530nm）。贮存：长期贮存于 4 o C 或 -20 o C ；避免光照。 DNA SafeStain 上样染料的组成：Tris-HCl 10mM EDTA 1mM 甘油 5% 二甲苯蓝 0.06% 黄色染料 0.6% 绿色荧光染料最佳 pH 值为 7.5 @ 25°C
在2,5-二甲基替嗪的硅方法中，从海洋生物到神经退行性疾病
在本文中，我们介绍了2,5-二甲苯哌嗪的新生物学活性的硅研究，从海洋生物到神经退行性中枢神经系统的神经退行性疾病，再到阿尔茨海默氏症，亨廷顿和帕金森氏症。通过获得的MA/B，β/γ-分泌酶Cox-1/2酶靶靶标获得的结构相似性分析，研究了总共35 dkps，与内源性底物相比，与内源性底物相比，获得了分子对接研究，与内源性抑制剂相比，与参考抑制剂相比，发现了对多巴胺水平和降低型β-amy pege 2的潜在，并使其具有较高的水平，并降低了pege pege 2，而pege 2ge222神经退行性疾病。DKP4，DKP23和DKP25作为6种酶和DKP15的抑制剂，DKP19，DKP21，DKP21，DKP26和DKP33，用于β-凝聚酶，特定于β-抗凝蛋白，其余的具有多核电潜力，表明DKP环通过替代品或单位替代。最后，DKP在体内的生物积累较低，没有毒性，越过血脑膜的高可行性和对中枢神经系统的活性，这使它们成为寻找针对神经退行性疾病的替代品的有趣分子。