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在目前的工作中,通过[3+2]氮氧化物与碱的二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物合成了一系列二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物,用于合成一系列二甲苯和三替代的吡唑螺旋螺旋衍生物,用于合成一系列二氧化吡喃唑 - 螺旋螺旋衍生物,用于合成一系列碘介导的,无金属的途径。所有合成的氧唑衍生物均以FTIR,1 H NMR,13 C NMR和HRMS数据为特征。通过X射线分析证实了其中一种产品的结构,即乙基-3-(1,3-二苯基-1-4-吡唑-4-基)-5-苯基异恶唑-4-羧酸盐。将所有合成化合物均筛选为抗菌活性,并与标准药物Amoxicillin进行比较。某些化合物表现出与阿莫西林相当或更高的抗菌活性。此外,合成化合物表现出中度至优异的抗氧化活性。针对小鼠成纤维细胞(动物)和植物种子发芽细胞系(Vigna radiata)研究了所有产物的细胞毒性。

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