在物理领域中,β衍生物对于理解各种非线性模型的波传播是必要的。在这项研究工作中,采用了修改的sardar子方程方法来找到(1+1) - 二维时间段耦合的非线性schrödinger模型的孤子溶液,并具有beta分数衍生物。这些模型在现实世界应用中是基本的,例如控制系统,信号处理和光纤网络。通过使用此策略,我们能够获得各种独特的光学解决方案,包括组合,深色,明亮,周期性,单数和理性波解决方案。此外,我们解决了提出的模型的灵敏度分析,以研究它非常敏感的事实。这些研究是新颖的,并且在这些解决方案的非线性动态特征方面尚未进行。我们在相关物理特征的2-D,轮廓3-D结构中显示了这些行为。我们的结果表明,所提出的方法为在光纤中应用数学和波传播的应用中生成非线性分数模型的解决方案提供了有用的结果。
摘要:由于发育和成人大脑以及疾病中的活神经茎/祖细胞(NSPC)迫切需要简单和非侵入性鉴定,因为在预后,诊断和神经系统疾病治疗方面的潜在临床重要性,因此在脑肿瘤中(例如脑肿瘤)。在这里,我们报告了一种名为P-HTMI的发光共轭寡硫苯(LCO),用于非侵入性和未扩增的实时检测人类患者衍生的胶质母细胞瘤(GBM)干细胞样细胞和NSPC的实时检测。虽然P-HTMI仅染色了其他细胞类型的一小部分,但在细胞培养中仅添加了P-HTMI,从而在几分钟内有效地检测了啮齿动物和人类的NSPC或GBM细胞。p-HTMI用类似组氨酸/组胺的侧链甲基化的咪唑部分官能化,非甲基化类似物的功能不正常。人类GBM细胞的细胞分选实验表明,P-HTMI标记了与CD271相同的细胞群体,这是一种针对干细胞样细胞的标记和胶质母细胞瘤中迅速迁移的细胞。我们的结果表明,LCO P-HTMI是一种通用的工具,用于立即和选择性检测神经和神经胶质瘤茎和祖细胞。关键字:生物电子学,祖细胞,脑肿瘤,甲基化,p75ntr■简介
摘要文章信息三唑并嘧啶是一种结构独特的杂环化合物,在药物化学中具有广泛的应用。三唑并嘧啶骨架的多功能性使得人们可以探索和开发具有多种药理特性的化合物。这篇文献综述涵盖了 2014 年至 2022 年期间,全面概述了三唑并嘧啶的合成、反应性和生物学特性研究。该综述总结了用于制备三唑并嘧啶的各种合成方法及其与不同试剂的反应。它还研究了它们的药理特性,例如抗 COVID-19 和抗癌作用,以及它们与相关靶点的分子对接分析。该综述旨在帮助更好地了解三唑并嘧啶在药物化学领域的潜在应用。这篇 2014 年至 2022 年的文献综述全面探讨了三唑并嘧啶,重点介绍了它们在药物化学中的多种应用。这篇综述旨在全面了解三唑并嘧啶的多功能性,为促进药物化学药物开发提供宝贵的资源。© 2024 Tim Pengembang Jurnal UPI
天然气改革:天然气改革使用热量将天然气分解为氢和二氧化碳(CO₂)。可以通过碳捕获,利用和储存(CCUS)2捕获,运输,运输和使用或存储在地下(CCUS)2。
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癌症是由单个细胞发展而来的,该细胞中控制生长和增殖的正常机制发生了改变。已知某些物质具有致癌风险,包括化学物质、环境因素和病毒。过度暴露在阳光下等环境因素会导致皮肤癌,而吸烟被广泛认为是导致肺癌的一个原因。病毒,包括人乳头瘤病毒 (HPV)、爱泼斯坦-巴尔病毒和乙型肝炎病毒,分别与宫颈癌、淋巴瘤和肝癌有关(Chisholm-Burns et al ., 2013)。参与致癌作用的主要基因有两类(致癌基因),即 Ras 基因和肿瘤抑制基因(抗癌基因),即 p53。如果它们发生突变,就会破坏正常的细胞功能,细胞就会癌变(Patrick, 2005)。
摘要:2020年,乳腺癌成为最常见的癌症类型,新增确诊病例近230万。然而,如果及早诊断并得到适当的治疗,乳腺癌的预后良好。在这里,我们研究了硫脲衍生物对两种不同类型的乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)的影响,硫脲衍生物之前被确定为针对拓扑异构酶II α和吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO 1)的双重抑制剂。所研究的化合物(1 – 3)选择性地抑制乳腺癌细胞的生长并通过caspase-8和caspase-9相关途径促进细胞凋亡。此外,这些化合物导致S期细胞周期停滞,并以剂量依赖性方式抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞中ATP结合盒转运蛋白(MDR1、MRP1/2和BCRP)的活性。此外,在与化合物 1 孵育后,观察到两种类型的乳腺癌细胞中自噬细胞数量增加。在 ADME-Tox 特性的初步测试中,评估了化合物 1 – 3 的可能溶血活性及其对特定细胞色素 P450 酶的影响。