XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System衍生物
新型1,2,4-三唑衍生物作为可溶性环氧
传统上，供应链管理在水泥和矿产提取商品公司中发挥了运营作用。最近，降低成本项目使供应链管理成为众人瞩目的焦点。为了阐明供应链管理发展的原因，并证明了水泥行业内有效供应链管理的价值，已经使用Michael Porter的五种力量对水泥供应链进行了分析。此外，根据拉里·拉皮德（Larry Lapide）出色的供应链框架，已经提出了对这四个最大水泥公司的供应链策略进行比较分析。此外，使用供应链委员会的SCOR模型流程进行了当前水泥供应链的表征；计划，来源，制造，交付和返回。五个作者的各种供应链设计框架已被用来洞悉水泥供应链的一般特征，并提出了确定的供应链策略。最后，已经提出了矿产提取商品公司的三个案例研究，以证明供应链管理的潜力。这项研究得出结论，供应链管理具有巨大的潜力，可以增加价值作为这些行业公司的战略功能。
Oridonin及其用于癌症治疗和克服治疗耐药性的衍生物
背景：肿瘤血管生成已被证明可以增强肿瘤生长和Metas Tasis；因此，针对肿瘤相关血管生成的策略在抗肿瘤治疗方面具有巨大的潜力。方法：在这里，制备并表征了与姜黄素和combretastatin A-4磷酸盐（CUCA/GA＆GAL-LIP）共同负载的GA和GAL双配体修饰的脂质体。建立了一种新型的“ BEL-7402+HUVEC”共培养细胞模型以模仿肿瘤微环境。针对新型共培养模型进行了细胞毒性和迁移测定。通过管形成测试评估血管生成能力，并通过肺转移测试评估体内转移能力。结果：结果表明，与其他联合组相比，双 - 配体修饰的脂质体显示出更大的肿瘤血管生成和转移的INHI生物。显着地，机理分析表明，姜黄素和combretastatin A-4 PhoS Phate可以通过下调VEGF和VEGFR2表达来抑制肿瘤血管生成和转移，并且GA＆Gal-LIP可以通过GA/GAL介导的活跃的活力递送来改善抗肿瘤效应。结论：CUCA/GA＆GAL-LIP具有抗肿瘤药物的靶向递送的巨大潜力，可以通过同时阻止VEGF/VEGFFFR2信号途径来实现抗血管生成和抗转移性效应，因此表现出了出色的抗肝瘤效应。关键字：双 - 配体修饰，脂质体，抗血管生成，VEGF，共递送
伏特甲基甲基苯胺及其N-乙酰化衍生物与DNA
铁在人体中具有重要作用，并影响各种生理过程。一些研究表明，铁水平的失调与包括精神分裂症在内的不同精神疾病的发展之间存在联系。在精神分裂症患者中，已经观察到了大脑特定区域中铁的异常水平。铁水平可能有助于精神分裂症与其他遗传，环境和饮食因素结合使用。铁还可以有助于精神分裂症患者的认知功能更好，并且由于这组患者的频繁营养不良和营养不足，至关重要的是要考虑到常规血液学检查以及确定必要的营养缺乏症。
吡咯酯和吲哚基α-γ-二甲酸衍生物作用为...
1 1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部，通过U.Schiff 6，Sesto Fiorentino，50019，意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324，00161罗马，00161罗马，00161，00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence：antonella.meterio@uniroma1.it（A.M。）； paola.gratteri@unifin。它（P.G. ）;电话。 ： +39-0649913966（A.M.）; +39-0554573701（P.G.）1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部，通过U.Schiff 6，Sesto Fiorentino，50019，意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324，00161罗马，00161罗马，00161，00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence：antonella.meterio@uniroma1.it（A.M。）； paola.gratteri@unifin。它（P.G. ）;电话。 ： +39-0649913966（A.M.）; +39-0554573701（P.G.）1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部，通过U.Schiff 6，Sesto Fiorentino，50019，意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨皮恩萨大学，萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324，00161罗马，00161罗马，00161，00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence：antonella.meterio@uniroma1.it（A.M。）； paola.gratteri@unifin。它（P.G. ）;电话。 ： +39-0649913966（A.M.）; +39-0554573701（P.G.））;电话。： +39-0649913966（A.M.）; +39-0554573701（P.G.）
设计，合成和胆碱酯酶抑制活性的新dispiroine衍生物
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
心脏发展中发展的人类流出道及其成人衍生物
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年6月5日。 https://doi.org/10.1101/2023.04.05.535627 doi：Biorxiv Preprint
盐霉素衍生物通过溶酶体铁靶向杀死乳腺癌干细胞
摘要：盐霉素 ( 1 ) 具有广泛的生物活性，包括选择性清除癌症干细胞 (CSC) 的能力，这使得它及其衍生物成为开发抗 CSC 药物的有希望的候选药物。我们之前已表明盐霉素及其 C20-炔丙基胺衍生物（铁霉素，2 ）在溶酶体中积累并隔离该细胞器中的铁。我们在此报告了一个盐霉素衍生物库，包括 C20-胺化、C1-酯化、C9-氧化和 C28-脱水的产物。我们评估了这些化合物对转化的人乳腺上皮 HMLER CD24 low /CD44 high 细胞（一种完善的乳腺 CSC 模型）和缺乏 CSC 特性的 HMLER CD24 high /CD44 low 细胞的生物活性。与其他结构改变不同，衍生物 4 在 C20 位置显示环丙胺，对 HMLER CD24 低 /CD44 高细胞的 IC 50 值非常低，仅为 23 nM。这项研究提供了针对 CSC 微环境的高度选择性分子，这对于预防癌症耐药性的药物开发来说是一个潜在的有趣进展。
2型糖尿病中的噻唑烷二酮衍生物-NJM
pioglitazone和Rosiglitazone是两种口腔血糖降低药物用于治疗2型糖尿病的药物，以自2000年以来在荷兰销售。两者都属于噻唑烷二酮衍生物（TZD）的类别，也称为glitazone或过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR） - G激动剂。应该意识到，除TZD以外的化合物还可以刺激PPAR-G受体。在此评论中，将使用TZD一词。TZD代表具有新的作用机理的新类药物。在欧洲，TZD已被批准用于2型糖尿病，特别是对于仅由饮食和运动控制不足的超重患者，由于禁忌症或不宽容，二甲双胍是不合适的。tzd也已经
开发生物传感器，用于检测酿酒酵母中苯甲酸衍生物
4-羟基苯甲酸（PHBA）是粘酸和液晶聚合物的重要工业前体，其生产基于石化工业。为了减少我们对化石燃料的依赖并提高可持续性，微生物工程是一种更具吸引力的方法，用于替代传统的化学技术。但是，微生物菌株的优化仍然受筛选阶段的高度限制。生物传感器通过减少筛选时间并实现更高的吞吐量来帮助减轻这一问题。在本文中，我们构建了一个名为SBAD的合成生物传感器，由R. palustris的HBAR的PHBA结合结构域组成，N-terminus的Lexa DNA结合结构域和C-Terminus的反式激活域B112。在存在不同的苯甲酸衍生物的情况下测试了SBAD的响应，并通过流量细胞仪测量细胞荧光输出。除了其他羧酸（包括P-氨基苯甲酸），水杨酸，蒽，阿司匹林和苯甲酸在内的其他羧酸之外，还发现了生物传感器通过培养基中外部添加PHBA激活。此外，我们能够证明该生物传感器可以检测到遗传修饰的酵母菌菌株中PHBA的体内产生。在生物传感器荧光和PHBA浓度之间观察到了良好的线性。因此，该生物传感器将非常适合作为高吞吐量筛选工具，可通过代谢工程生产苯甲酸衍生物。