长期情景下的频率稳定性分析、相关解决方案和缓解措施”3 表明,欧洲大陆同步区 (CE SA) 的系统对系统分裂的恢复能力正在逐渐下降。系统分裂可能导致两个分裂子系统完全停电,称为全局严重分裂 (GSS),预计是最危急的情况,因为没有健康的通电系统来支持停电系统的恢复。更新的结果显示,从 2030 年到 2040 年的情景中,两个子系统都超过频率变化率 (RoCoF) 的运行阈值(可能导致完全停电)的理论系统分裂案例数量显着增加。
页码 执行摘要 vi I. 项目描述 1 A. 项目理由 1 B. 拟议项目 2 II. 土地征用和重新安置的范围 7 A. 背景 7 B. STREP 的土地要求 7 C. 初步场地评估结果 11 D. 已确定的重新安置影响 12 E. 截止日期 13 F. 损失清单 14 III. 社会经济信息和概况 16 A. 地理背景 16 B. 社会经济信息 16 C. Bonriki 社区的部分社会经济特征 18 IV.五、信息披露、协商和参与 20 A. 有意义的协商 20 B. 项目准备阶段的协商 21 C. 移民安置计划草案的披露 22 D. 未来的协商和披露 22 五、投诉和申诉补救机制 23 六、法律框架 28 A. 相关法律 28 B. 亚行保障政策声明 2009 30 C. 亚行土地征用和非自愿移民政策要求与基里巴斯政府政策要求的比较 33 D. 项目政策 37 E. 受影响资产的估价方法 40 F. 其他缓解措施 41 七、权利、援助和福利 41 A. 权利矩阵 41 八、收入恢复和重建 47 九、移民安置预算和融资计划 48 A. 初步预算估算 48 B. 补偿单位标准 49 C. 预算可用性 51 X. 机构安排 51 A. 政府机构和组织 51 XI. 实施时间表 53 A. 履行权利的组织程序 53 XII. 监测和报告 55
工作组赞扬克罗地亚尽管刚刚于 2024 年 1 月加入《公约》,但仍采取措施打击外国贿赂。克罗地亚提高了人们对《公约》的认识,并计划进一步努力。还采取了重大举措来促进举报。克罗地亚的出口信贷机构颁布了一项法令,以实施多项反外国贿赂措施。克罗地亚值得称赞地废除了洗钱罪的双重犯罪要求。2023 年,克罗地亚刑事和税收立法的改进促进了其加入《公约》。专门处理腐败案件的检察和警察部门建立了针对个人的国内贿赂执法记录,并最近开始对三家公司进行国内贿赂调查。
I – 真实:通过与全球领导人一起坚持零碳运动,塞阿拉州立大学帮助实现了关于应对全球气候变化的可持续发展目标。 II – 真实情况:福塔莱萨市议员候选人的竞选活动因使用干树叶代替纸质小册子而脱颖而出,推广了支持可持续发展目标有关负责任消费和生产的做法。 III – 错误:印度楝,科学名称为印度楝树 (Azadirachta indica),属于楝科 (Meliaceae) 植物。印度楝树原产于印度次大陆的热带和亚热带地区,由于其适应性强且具有众多益处,已传播到世界各地。 Cryptostegia madagascariensis 是一种原产于马达加斯加岛的植物,属于夹竹桃科。它的俗名是狗爪草、乳草或攀缘植物。 IV – 错误:使用化石燃料并不能保证实现可持续发展目标。
自 2006 年第一份《战略公路安全计划》 (SHSP) 以来,该计划就把行人安全作为主要重点领域之一。2015 年至 2019 年,行人死亡占所有死亡人数的 25% 和所有重伤的 9%。重点领域代表了导致事故的关键因素,制定策略和采取详细行动可以最大程度地减少死亡和重伤。该计划设定了在未来 5 年内将行人死亡和重伤人数减少 15% 的目标。该计划提供了 5 年的事故数据,包括行人死亡和重伤事故数量、行人事故受害者的性别和年龄、事故发生时间和地点。这些数据用于制定策略和行动,以提高国有和维护道路上的行人安全。
2024 年 11 月 20 日,欧洲中部时间上午 7:00 荷兰阿姆斯特丹 — argenx SE(泛欧交易所和纳斯达克股票代码:ARGX)是一家致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司,今天宣布决定继续开发 efgartigimod 皮下注射 (SC)(efgartigimod alfa 和透明质酸酶-qvfc)用于正在进行的 ALKIVIA 第 2/3 期研究中的特发性炎症性肌病 (IIM 或肌炎) 成人患者,此前对该研究第 2 阶段部分的顶线数据进行了分析。ALKIVIA 将继续在研究中招募三种肌炎亚型中的每一种患者,包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。 “Efgartigimod SC 继续为患有慢性自身免疫性疾病的患者带来希望,”argenx 首席医疗官 Luc Truyen 医学博士、哲学博士表示。“特发性炎症性肌病是一种使人衰弱的疾病,可导致肌肉无力、影响多个器官,并严重影响患者的生活质量,包括发病率增加和早期死亡率。我们很高兴继续开发 efgartigimod SC 的所有三种亚型,这使我们能够探索这种精准疗法的广泛潜力,为那些目前类固醇、血浆衍生疗法和广泛免疫抑制剂等治疗方法仍未满足需求的患者提供帮助。我们感谢参与 ALKIVIA 研究的患者和研究人员,并希望尽快将 efgartigimod 带给肌炎患者。”决定继续对三种肌炎亚型中的每一种进行 efgartigimod SC 的临床开发,这一决定得到了无缝 2/3 期 ALKIVIA 研究的第 2 期部分的疗效和安全性结果的支持。总体而言,该研究达到了其主要终点,在第 24 周显示平均总改善评分 (TIS) 具有统计学意义的治疗效果,并且与安慰剂相比,efgartigimod SC 在 TIS 的所有六个核心指标上均有改善。观察到的安全性和耐受性特征与其他临床试验中显示的结果一致。 ALKIVIA 研究设计 ALKIVIA 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、操作无缝的 2/3 期研究,旨在研究 efgartigimod SC 治疗三种亚型特发性炎症性肌病(IIM 或肌炎),包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。ALKIVIA 研究将总共招募 240 名患者,分两个阶段进行,前 90 名患者完成研究后,将对临床试验的 2 期部分进行分析,如果在第 2 期部分观察到信号,则进行第 3 期部分。主要终点是治疗期结束时(第 2 阶段 24 周,第 3 阶段 52 周)所有接受治疗的患者(IMNM、ASyS、DM)与安慰剂组相比的平均总改善评分 (TIS)。关键次要终点包括治疗结束时的反应率
