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产前筛查测试 - 您的血液组和怀孕
如果筛查测试的结果显示您或您的宝宝有更高的可能性患有一定条件，则可能会提供进一步的筛查或侵入性测试，例如羊膜中穿刺术。侵入性测试给出了更多的一定结果，但是很可能会导致流产。出于这个原因，这些测试仅在有疾病的机会更高的情况下提供。您可以在本小册子第7节中找到有关侵入性测试的信息。
男女的皮质旋转以及（缺失）与产前雄激素的链接
大脑皮层的旋转似乎是折叠的结合 - 通过折叠 - 将皮质片板进入紧密的颅内空间（Hofman，1989; Zilles et al。，2013）。鉴于女性的颅内空腔比男性小，因此在女性大脑中，折叠程度可能更高。然而，皮质折叠的潜在机制很复杂（Caviness，1975; Llinares-Benadero＆Borrell，2019; Rademacher等，1993; Rakic，1988，1988，1998; Rash et al。，2023; 2023; Richman et al。 Burnod，2005年； 1997年），就性别差异而言，验尸和体内研究的结果都相当不一致。更具体地说，一些研究报告了较大程度的皮质折叠，通常称为皮质复杂性，皮质卷积或皮质旋转（Luders＆Kurth，2020）与雄性大脑相比，与雌性大脑相比，与雄性大脑相比（Cui等人，2023年，2023年； Gautam等人，2015年的相比，2006年的效果； 2006年，2006年，2004年，luders等。 （Cui等，2023; Fish等，2017; Gautam等，2015; Li等，2014; Mavridis等，2011; Raznahan等，2011; Wang等，2016）或根本没有性别差异） Zilles等，1988）。这些发现的一些发现可能是通过以下事实来解释的：七个研究没有说明脑大小的性别差异，而那些确实使用了不同校正方法的研究（例如，缩放和剩余方法）。另一个未解决的问题是指皮质旋转的确定。鉴于大多数皮质折叠，至少是主要回旋和硫磺的，在子宫内定义（Armstrong等，1995; Chi等，1977;
带有DHA和胆碱的产前多种维生素的好处
参考文献1。ag cantor和al。在实习药物中。2015; 162：566-576。 2。 devashi p和al。 Am J Clin Nutr 2021; 113：1042-1 3。 Murphy RA和Al。 BMJ Open，2021年5月。 4。 devashi p和al。 营养。 2019; 11（5）。 5。 安静的我和al。 Clin Opin Clin Nutr Meat Care。 2008; 11：297-3 6。 书B和Al。 j Perinate Med。 2008; 36（1）：5-1 7。 鼓舞人心的指南，2020-2025。 第9版。 decense2020。 可用digaryvills.gov。 8。 医学研究所。 国家学院出版社。 华盛顿特区，1997年。2015; 162：566-576。2。devashi p和al。Am J Clin Nutr 2021; 113：1042-13。Murphy RA和Al。 BMJ Open，2021年5月。 4。 devashi p和al。 营养。 2019; 11（5）。 5。 安静的我和al。 Clin Opin Clin Nutr Meat Care。 2008; 11：297-3 6。 书B和Al。 j Perinate Med。 2008; 36（1）：5-1 7。 鼓舞人心的指南，2020-2025。 第9版。 decense2020。 可用digaryvills.gov。 8。 医学研究所。 国家学院出版社。 华盛顿特区，1997年。Murphy RA和Al。BMJ Open，2021年5月。4。devashi p和al。营养。2019; 11（5）。5。安静的我和al。Clin Opin Clin Nutr Meat Care。2008; 11：297-36。书B和Al。 j Perinate Med。 2008; 36（1）：5-1 7。 鼓舞人心的指南，2020-2025。 第9版。 decense2020。 可用digaryvills.gov。 8。 医学研究所。 国家学院出版社。 华盛顿特区，1997年。书B和Al。j Perinate Med。2008; 36（1）：5-17。鼓舞人心的指南，2020-2025。第9版。decense2020。可用digaryvills.gov。8。医学研究所。国家学院出版社。华盛顿特区，1997年。华盛顿特区，1997年。
基因检测：产前和孕前携带者筛查
扩展携带者筛查 (ECS) 涉及通过下一代测序同时筛查个人或夫妇的许多基因疾病（多达 100 个）。ECS 面板可以筛查在特定人群中出现频率增加的疾病，但也包括寻求检测的个人不会增加阳性携带者风险的各种疾病。ECS 面板中包含的疾病不是标准化的，面板中可能包括不太了解且没有现有专业指南的疾病。
医疗补助健康计划咨询 24-20：产前附加计划
16 – 妇产科 70 – 诊所 90 – 助产士 91 – 执业护士 13 – 专业诊所 01 – 全科医生 08 – 家庭医生 16 – 妇产科 70 – 诊所 90 – 助产士 91 – 执业护士 17 – 联邦合格健康中心 70 – 诊所 19 – 农村健康诊所-提供者为基础 70 – 诊所 20 – 农村健康诊所-独立 70 – 诊所 28 – 助产士 01 – 全科医生 08 – 家庭医生 16 – 妇产科 70 – 诊所 29 – 执业护士 01 – 全科 08 – 家庭诊所 16 – 妇产科 70 – 诊所 88 – 独立产科中心 87 – 所有其他
遗传测试：产前和先选载体筛查
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产前酒精暴露是人类间神经疾病的主要原因
抽象酒精会影响多种神经递质系统，尤其是GABA能系统，并且在大脑发育的关键阶段，长期以来一直被认为是尤其是破坏性的。然而，文献中的数据最常源自动物或体外模型。In order to study the production, migration and cortical density disturbances of GABAergic interneurons upon prenatal alcohol exposure, we performed immunohistochemical studies by means of the proliferation marker Ki67, GABA and calretinin antibodies in the frontal cortical plate of 17 foetal and infant brains antenatally exposed to alcohol, aged 15 weeks' gestation to 22 postnatal months and在背脑脑脑的神经节隆起和室内室内区域，直到其消退，即妊娠34周。的结果与14个年龄14周的对照大脑获得的结果进行了比较，到35个月几个月的结果。我们还专注于使用GLUT1，GABA和Calretinin的双重免疫标记的共聚焦微量拷贝沿皮质微血管迁移。半定量和定量分析在神经节象征中，在神经节象征中，在怀孕的两个第一个三个象征器中，我们能够确定Gabaergic Interneurons在妊娠的两个首次三个三体中，并延迟纳入lamaminar结构的lamaminar结构的延迟。此外，在整个胎儿生命中，GABA能和Cal-视网膜能中间神经元的置于错误的位置，这些细胞位于深层中，而不是浅层层II和III。此外，皮质板中钙化素能中间神经元的血管迁移受到了损害，正如观察到的靠近皮质穿孔血管壁的低数量的中间神经元所反映的那样，这可能部分解释了它们的异常内分布。我们的结果在全球范围内与先前在小鼠模型中获得的结果一致，在小鼠模型中，酒精被证明通过影响皮质板中的间含量和定位来诱导神经内膜病，这可以说明在患有胎儿酒精疾病谱系儿童的神经系统障碍。关键字：GABA能系统缺陷，人类胎儿/新生儿大脑，胎儿酒精综合征，免疫组织化学，血管间神经元迁移
非侵入性产前测试（NIPT） - 无细胞DNA ...
本政策旨在仅作为指南，并且不构成医疗建议，任何付款保证，计划预授权，福利的解释或合同。本政策旨在解决适合大多数个人的医疗必需指南。每个人的独特临床状况可能会根据病历值得考虑。个人主张可能受其他因素的影响，包括但不一定限于州和联邦法律法规，立法授权，提供者合同条款以及THP的专业判断。在服务之日，医疗必要性，遵守计划和程序，索赔编辑逻辑，提供者合同协议以及适用的推荐，授权，通知和利用管理指南，均应受到会员福利和资格的约束。除非政策中另有说明，否则THP的政策适用于参与和非参与的提供者和设施。THP保留根据其自行决定定期审查和修订这些政策的权利，并且在THP的任何时间都可能发生变化或终止。THP具有完全和最终的酌处权，以解释和应用。因此，THP可以在解释和将本政策应用于任何特定情况下提供的医疗服务时使用合理的酌处权。
妊娠22周产前超声诊断Dandy-Walker综合征1例
Dandy-Walker 畸形 (DWM) 是一种罕见的先天性中枢神经系统疾病，涉及小脑蚓部发育不全、第四脑室扩大和后颅窝扩张。该病由遗传和环境因素引起，发病率为 1/25,000-35,000。DWM 在女性中更为常见，西班牙的一项研究报告称男女比例为 1:3 [1]。Dandy-Walker 畸形的病因尚不完全清楚，但遗传畸形、综合征畸形和先天性感染被认为是导致该病的原因。它约占脑积水病例的 3% [2]。DWS 通常通过 MRI 或产后病理学确诊，但由于胎儿预后不良，建议尽早诊断 [3]。在超声检查中，DWM 的症状包括脑室扩大、脉络丛囊肿、脑脊膜膨出、室间隔缺损、心脏发育异常、主动脉弓小、
遗传测试：产前和先选载体筛查
美国妇产科学家学院（ACOG）出版了实践公告690（2017年，重申2023年），涉及“基因组医学时代的携带者筛查”，该建议提出了以下建议：“民族特异性，泛滥和扩大的载体筛查是妊娠前和产前载体筛查的可接受策略。每个产科医生 - 妇科医生或其他医疗保健提供者或实践应建立一种标准方法，该方法始终在怀孕前与每位患者提供并与每个患者进行讨论。咨询后，患者可能会拒绝任何或所有携带者筛查。” （p。E35）