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减少塑料生产：经济损失还是环境效益？
我们回顾了有关全球塑料污染的经济和环境研究，估计到 2040 年，所有国家为实现零塑料污染而采取行动的全球成本将达到 18.3 至 158.4 万亿美元（包括减少 47% 塑料产量的成本）。如果不采取行动，我们估计 2016 年至 2040 年塑料污染造成的损失成本将达到 13.7 至 281.8 万亿美元。这些范围表明，不采取行动的成本可能远远高于采取行动的成本。塑料产品销售还将以收入（工资、股息等）的形式产生全球收益，如果不采取行动，估计 2016 年至 2040 年期间的收益为 38.0 万亿美元，而采取行动则为 32.7 至 33.1 万亿美元。计算收益减去成本可得出净收益：采取行动时为 120.4 至 19.7 万亿美元，不采取行动时为 243.8 至 24.3 万亿美元。考虑到高估值，净收益范围表明采取行动和不采取行动都将带来收益。然而，低估值表明净收益可能为负，这意味着不采取行动可能会给社会带来两倍于采取行动成本的净成本。我们的估计是初步的（缺少一些成本和收益数据）。
经济和更广泛的影响
研究收入和经济影响：2022/23年，研究奖的价值为1.607亿英镑，并提供了来自英格兰研究委员会，英国研究委员会和其他来源的贡献。该大学的研究和生产力溢出在GVA中贡献了1.83亿英镑，并在LCR中支持了2,440个工作岗位，而在英国，这项研究的影响在GVA中产生了8.08亿英镑，并创造了9,380个工作岗位。知识交流：大学对卓越研究的承诺进一步体现了其知识交流表现。大学维持广泛的研究合作，涉及40个国家 /地区的1300个组织和322个项目。它在培养企业和创新方面也起着关键作用，包括自2018年以来向新的概念证明和跨越项目的投资，仅在2022/23学年就支持7个纺纱和32家初创企业的形成。该大学的知识交流活动，包括知识产权许可和纺纱店在LCR中贡献了3,900万英镑的GVA和590个工作岗位，而在英国级别，知识交换会影响到6600万英镑的GVA和770个工作岗位。重要的长期研究合作包括：•与联合利华公司成立的材料创新工厂（MIF）主持了200多名研发员工，自2018年以来，每年支持Unilever的产品销售超过5亿英镑。联合利华与大学之间的关系可以追溯到100多年。
Energy Transfer GC NGLs LLC 一般条款和...
本石油产品销售、购买和交换一般条款和条件（“一般条款”）应被视为纳入 Energy Transfer GC NGLs LLC 或其任何子公司（对于每笔此类交易，适用实体为：(i) 在此称为“ ET ”；和 (ii) 为交易的一方）与另一方（“交易对手”）（各称为“一方”，统称为“各方”）之间购买、销售或交换 NGL、石化和精炼石油产品（统称为“产品”）的任何协议（“交易”）中，其中确认书明确引用本一般条款或各方之间的另一份书面协议，而该另一份书面协议又通过引用纳入本一般条款。本一般条款中使用的所有大写术语均在首次出现处或第 23 条中定义。对于 Energy Transfer GC NGLs LLC 的子公司达成的任何交易，双方理解为 Energy Transfer GC NGLs LLC 或其任何其他子公司均不是：(i) 该其他子公司在该交易项下义务的担保人；或 (ii) 该交易项下的一方，在每种情况下仅凭借对本一般条款的引用而成为该方。 1. 协议和交易程序 1.1. 协议的形成。交易应自双方在特定日期（“交易日”）同意交易的经济条款之时起达成，对双方具有约束力，包括通过计算机或电子信息或其他双方同意的手段，包括可用的电子手段或电话交谈（“交谈”）以及双方交换的其他书面材料。如果双方同意电话交谈是双方同意经济条款的可接受方式，则双方同意：(i) 各方可记录与本交易有关的所有通话，而无需进一步通知另一方；(ii) 如果法律要求，各方应获得其代理人和员工对记录此类通话的任何必要同意。双方同意不质疑为实现交易而进行的录音的可执行性。
电池和储能材料
免责声明 Huntsman Performance Products 仅保证其产品符合与买方商定的规格。所列典型特性应视为当前生产的代表，不应视为规格。尽管本出版物中的所有信息和建议据我们所知、所信在出版之日均准确无误，但我们不对任何信息或建议的正确性或充分性，或任何产品针对任何特定用途或目的的适销性、适用性或适用性作出任何保证、担保或陈述，不论是有意还是暗示。在任何情况下，用户都有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品针对其特定用途的适用性。本出版物中的任何内容均不得解释为建议侵犯任何专利或其他知识产权，也不承担任何此类侵权行为引起的责任。本出版物中的任何内容均不得视为任何知识产权下的许可。产品可能有毒，处理时需要特别注意。用户应从 Huntsman Performance Products 获取安全数据表，其中包含有关毒性的详细信息以及正确的运输、处理和储存程序，并应遵守所有适用的安全和环境标准。产品的危害、毒性和行为在与其他材料一起使用时可能会有所不同，并且取决于制造环境或其他工艺。此类危害、毒性和行为应由用户确定，并告知处理人员、加工商和最终用户。 Huntsman Performance Products 是 Huntsman International LLC 的一个国际分部。Huntsman Performance Products 通过 Huntsman 在不同国家的附属公司开展业务，例如美国的 Huntsman Petrochemical LLC 和西欧的 Huntsman Holland BV。除非另有明确约定，本出版物中提及的产品销售均受 Huntsman 销售条款和条件的约束，该条款和条件可在 https://www.huntsman.com/sales-terms-conditions 上找到，并通过引用纳入本文。
这个新年，为您的供应链增添了更多的弹性
尽管联合国粮食和农业组织（FAO）努力在2030年之前结束世界饥饿和营养不良，但在大流行和全球政治不稳定的过去几年中，挑战越来越大。不幸的事实是，根据粮农组联盟在2021年发布的年度报告，世界上有超过三分之一的粮食不安全。同时，浪费了高度的食物，造成了痛苦的差异。联合国环境计划的“全球食物浪费”发现报告，每年生产的供人类消费生产的食物中约有三分之一被丢失或浪费。在这些损失中是常见的冷藏集装箱货物，因为水果和蔬菜的排名最高，其中40％至50％的农民产量达到了垃圾箱，而不是最终消费者的冰箱。COVID-19危机正在通过减慢物流服务来造成市场不确定性，从而阻碍了业务增长并增加客户群中的恐慌。不同地区的政府宣布了全部封锁和暂时关闭行业，导致边境关闭限制了运输和物流服务的流动。供应链中可能浪费食物的原因有很多；在零售或最终消费者中纳入。不幸的是，粮农组织能够将所有食物垃圾的40％追溯到供应链本身。显然，在一个理想的世界中，从农场到消费者的盘子的旅程不会浪费食物，尤其是在世界各地对食物的需求量如此之高的时候。但是，在冷链物流方面，不仅浪费了食物。全球业务前景已在COVID-19-19-NESHIL危机后发生了巨大变化。目前，世界正在恢复正常，产品销售的重大恢复，这可能会对冷链物流市场产生积极影响。2014- 2019年，亚太地区（APAC）主导了冷藏箱集装箱市场，并将继续这样做直到2030年。全球冷链物流市场在2020年价值将近2484亿美元，预计到2028年，预计将超过4100亿美元。
Novavax报告了第四季度和全年2024年财务业绩和运营重点
2024年第四季度的总收入为8800万美元，而2023年同期的2.91亿美元。2024年全年的总收入为6.82亿美元，而2023年同期为9.84亿美元。2024年第四季度的产品销售额为5000万美元，而2023年同期的2.51亿美元。2024年全年的产品销售额为1.9亿美元，而2023年同期为5.31亿美元。这两个时期的下降都是由于我们的APA协议下的产品销售较低。2024年第四季度的销售成本为3,700万美元，而2023年同期为1.55亿美元。2024年全年的销售成本为2.03亿美元，而2023年同期为3.44亿美元。2024年第四季度的研发（R＆D）费用为1.04亿美元，而2023年同期为1.65亿美元。2024年全年的研发费用为3.91亿美元，而2023年同期为7.38亿美元。这两个时期的下降主要是由于与Covid-19-19疫苗开发和制造活动有关的总体支出减少。销售，一般和行政（SG＆A）2024年第四季度的费用为7800万美元，而同一时期为1.55亿美元。SG＆A 2024年的SG＆A支出为3.37亿美元，而2023年同期为4.69亿美元。这两个时期的下降主要是由于Covid-19-19疫苗商业化活动和SG＆A成本降低工作的减少所致。在第四季度和全年2024年记录的捷克共和国制造工厂的处置收益是我们在捷克共和国向Novo Novo Nordisk的疫苗制造工厂进行了2亿美元出售的结果。在2024年收到了1.9亿美元的现金付款，预计2025年将有1000万美元，同时持续的年成本减少约8000万美元。2024年第四季度的净亏损为8100万美元，而2023年同期净亏损为1.78亿美元。2024年全年的净亏损为1.87亿美元，而2023年同期净亏损为5.45亿美元。现金，现金同等价值，可销售证券和限制现金（现金）为9.38亿美元，截至2024年12月31日，截至2023年12月31日，为5.84亿美元。
新闻稿 BioArctic 宣布全球许可协议......
根据协议，百时美施贵宝将全权负责 BAN1503 和 BAN2803 及相关产品在全球范围内的开发和后续商业化。BioArctic 将获得 1 亿美元的预付款和高达 12.5 亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及全球产品销售的分级版税。BioArctic 将保留在北欧地区共同商业化这些产品的选择权。根据美国反垄断法（1976 年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案），该协议须备案并获得批准。BioArctic 的 PyroGlu-Aβ 抗体项目包括针对特定截短、焦谷氨酸修饰形式的淀粉样蛋白 β 的新型抗体。PyroGlu-Aβ 的单体极易聚集，从而形成有害聚集体，导致阿尔茨海默病的认知衰弱和其他症状。该协议包括 BAN1503 和 BAN2803 抗体。BAN2803 包括 BioArctic 的 BrainTransporter 技术。由于生物治疗药物的大小，抗体和酶等药物在大脑中的吸收受到血脑屏障 (BBB) 的严重限制。主动运输通过 BBB，利用人体自身的一种输送机制，旨在使药物更好地进入大脑。BrainTransporter 技术利用转铁蛋白受体 (TfR)（一种促进跨 BBB 运输的蛋白质）来优化大脑输送。BioArctic 首席执行官 Gunilla Osswald 表示：“我很高兴能与百时美施贵宝达成协议。他们和我们一样热衷于帮助阿尔茨海默病患者，我期待他们成为我们这个项目的合作伙伴。” “凭借 BrainTransporter 技术，BioArctic 有能力引领各种脑部疾病的下一代治疗方法的设计和开发，为患者和社会带来更快的吸收、更高的疗效、更少的副作用和更低的剂量。”“我们与 BioArctic 的协议有可能进一步加强和多样化我们不断增长的神经科学产品组合，加强我们致力于探索新颖且具有变革潜力的创新技术的承诺。”
Handelsbanken：瑞典经济将于2025年增长
2024年12月19日，生物北极亚宣布，生物北极亚已与Bristol Myers Squibb签订了一项全球许可协议，在该协议下，Bristol Myers Squibb将全球范围内的开发以及随后的BAN1503和BAN2803和全球关联产品的任何商业化负责。该协议受美国反托拉斯立法（1976年的Hart-Scott-Rodino Antrust Revers Act Act），该条件已实现，交易现已结束。该协议的最终确定触发了生物含量1亿美元的前期付款。该许可协议进一步包括开发，监管和商业里程碑的12.5亿美元，以及针对全球产品销售的分层的低两位数特许权使用费。Bioarctic将保留在北欧地区共同商业化产品的选项。生物二氧化碳-Aβ抗体程序由针对特定截短的焦谷氨酸修饰形式的新型抗体组成。pyroglu-aβ的单体很容易骨料，导致有害骨料的形成，导致阿尔茨海默氏病的认知和其他症状使人衰弱。 该协议包括BAN1503和BAN2803抗体。 BAN2803包括生物北极的BrainTransporter™技术。 “我很高兴我们获得了许可，允许我们与Bristol Myers Squibb达成协议，” Bioarcoric首席执行官Gunilla Osswald说。很容易骨料，导致有害骨料的形成，导致阿尔茨海默氏病的认知和其他症状使人衰弱。该协议包括BAN1503和BAN2803抗体。BAN2803包括生物北极的BrainTransporter™技术。“我很高兴我们获得了许可，允许我们与Bristol Myers Squibb达成协议，” Bioarcoric首席执行官Gunilla Osswald说。“他们对帮助阿尔茨海默氏病的患者有着热情，我们现在有可能探索Braintransporter技术的潜力，可以推进和优化阿尔茨海默氏病的下一代治疗方法。”与Bristol Myers Squibb的协议是与Braintansporter
前瞻性语句
本演讲包含了1995年《私人证券诉讼改革法》（《法案》）的目的的前瞻性陈述。Cytokinetics违反了更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并要求保护该法案的安全港来进行前瞻性陈述。此类陈述基于管理层当前的期望；但是，由于各种风险和不确定性，包括但不限于在开发，测试，测试，监管部门批准中的潜在困难或延迟，试验开始，进展或产品销售或制造的潜在困难或延误可能存在重大差异进行或进行临床试验的入学可能是困难或延迟的，细胞动力学的候选药物可能具有不良副作用或治疗功效不足，FDA或外国监管机构可能会延迟或限制细胞动力学的能力，无法进行临床试验，并且可以获得临床试验或维持顾问的特性秘密或维持智能的秘密保护;细胞动力学可能会产生意外的研究，开发和其他成本，或者无法获得开发其产品所必需的融资；护理标准可能会改变，使细胞动力学的候选药物过时；其他人可能会开发竞争性产品或替代疗法，以治疗细胞动力学的候选药物和潜在的候选药物的适应症。这些前瞻性陈述仅在制作之日起说明，而细胞动力学则没有义务随后更新任何此类陈述，除非法律要求。有关与细胞动力学业务有关的这些风险和其他风险的更多信息，投资者应向美国证券交易委员会（“ SEC”）咨询Cytokinetics的文件。本演讲涉及正在临床研究的候选药物，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。这些目前受联邦法律限制为研究用途，并且在对其进行调查的目的的安全性或有效性方面没有任何陈述。
授权授权
本演讲包含了1995年《私人证券诉讼改革法》（《法案》）的目的的前瞻性陈述。Cytokinetics违反了更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并要求保护该法案的安全港来进行前瞻性陈述。此类陈述基于管理层当前的期望；但是，由于各种风险和不确定性，包括但不限于在开发，测试，测试，监管部门批准中的潜在困难或延迟，试验开始，进展或产品销售或制造的潜在困难或延误可能存在重大差异进行或进行临床试验的入学可能是困难或延迟的，细胞动力学的候选药物可能具有不良副作用或治疗功效不足，FDA或外国监管机构可能会延迟或限制细胞动力学的能力，无法进行临床试验，并且可以获得临床试验或维持顾问的特性秘密或维持智能的秘密保护;细胞动力学可能会产生意外的研究，开发和其他成本，或者无法获得开发其产品所必需的融资；护理标准可能会改变，使细胞动力学的候选药物过时；其他人可能会开发竞争性产品或替代疗法，以治疗细胞动力学的候选药物和潜在的候选药物的适应症。这些前瞻性陈述仅在制作之日起说明，而细胞动力学则没有义务随后更新任何此类陈述，除非法律要求。有关与细胞动力学业务有关的这些风险和其他风险的更多信息，投资者应向美国证券交易委员会（“ SEC”）咨询Cytokinetics的文件。本演讲涉及正在临床研究的候选药物，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。这些目前受联邦法律限制为研究用途，并且在对其进行调查的目的的安全性或有效性方面没有任何陈述。