本演讲包含了1995年《私人证券诉讼改革法》(《法案》)的目的的前瞻性陈述。Cytokinetics违反了更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务,并要求保护该法案的安全港来进行前瞻性陈述。此类陈述基于管理层当前的期望;但是,由于各种风险和不确定性,包括但不限于在开发,测试,测试,监管部门批准中的潜在困难或延迟,试验开始,进展或产品销售或制造的潜在困难或延误可能存在重大差异进行或进行临床试验的入学可能是困难或延迟的,细胞动力学的候选药物可能具有不良副作用或治疗功效不足,FDA或外国监管机构可能会延迟或限制细胞动力学的能力,无法进行临床试验,并且可以获得临床试验或维持顾问的特性秘密或维持智能的秘密保护;细胞动力学可能会产生意外的研究,开发和其他成本,或者无法获得开发其产品所必需的融资;护理标准可能会改变,使细胞动力学的候选药物过时;其他人可能会开发竞争性产品或替代疗法,以治疗细胞动力学的候选药物和潜在的候选药物的适应症。这些前瞻性陈述仅在制作之日起说明,而细胞动力学则没有义务随后更新任何此类陈述,除非法律要求。有关与细胞动力学业务有关的这些风险和其他风险的更多信息,投资者应向美国证券交易委员会(“ SEC”)咨询Cytokinetics的文件。本演讲涉及正在临床研究的候选药物,尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。这些目前受联邦法律限制为研究用途,并且在对其进行调查的目的的安全性或有效性方面没有任何陈述。
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