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突变选择性 PI3Kα 抑制剂 STX-478 在晚期实体瘤患者中的首次人体试验结果
1 美国克利夫兰凯斯西储大学医院/西德曼癌症中心； 2 美国波士顿丹娜—法伯癌症研究所； 3 纪念斯隆凯特琳癌症中心； 4 加州大学旧金山分校； 5 休斯顿 MD 安德森癌症中心； 6 耶鲁大学，纽黑文； 7 美国达拉斯玛丽克劳利癌症研究中心； 8 圣查尔斯临床医院和 IdISSC，马德里，西班牙； 9 法国波尔多贝尔格尼研究所； 10 美国科罗拉多大学癌症中心，奥罗拉； 11 坦帕莫菲特癌症中心； 12 从马德里出发 – HM CIOCC，马德里，西班牙； 13 出发马德里 – FJD，马德里，西班牙; 14 意大利罗马 Agostino Gemelli 大学综合诊所基金会 IRCCS 15 美国达拉斯德克萨斯肿瘤学贝勒大学医学中心、莎拉坎农研究所； 16日开始巴塞罗那 – HM Now Delphi，巴塞罗那，西班牙; 17 美国哥伦布俄亥俄州立大学综合癌症中心； 18 希伯伦谷大学医院，希伯伦谷肿瘤研究所，巴塞罗那，ESP； 19 Scorpion Therapeutics, Inc.，美国波士顿； 20 美国波士顿麻省总医院癌症中心 Termeer 靶向治疗中心
人体组合体揭示了丘脑皮层途径中cacna1g基因变体的后果
丘脑和大脑皮层之间串扰的抽象异常被认为会导致严重的神经精神疾病，例如癫痫和精神病。CACNA1G基因中的致病变异，它编码富含丘脑的T型电压电压通道Cav3.1的α1G亚基与缺乏，智力残疾和精神分裂症有关，但这些遗传性变异是属于这些元素的人，与这些遗传性变异的疾病相关。在这里，我们开发了丘脑皮质途径的体外人组装模型，以系统地剖析T型钙通道中遗传变异的贡献。我们发现，与癫痫发作相关的CACNA1G变体（M1531V）导致人丘脑神经元中T型电流的变化，以及丘脑和皮质神经元在丘脑 - 皮质组件中的丘脑和皮质神经元的相关性。相反，与精神分裂症风险有关的CACNA1G损失导致异常的丘脑皮层连通性，这与自发性丘脑活性增加和异常的丘脑轴突预测有关。总的来说，这些结果说明了器官和组装系统在细胞和电路水平上询问人类遗传疾病风险变异的实用性。
抗体 LY4170156 的首次人体 I 期研究...
1 法国里昂克劳德伯纳德大学 Léon Bérard 中心肿瘤医学系；2 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心妇科肿瘤科；3 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 肿瘤研究所肿瘤医学服务部；4 美国纽约州纽约大学朗格尼医学中心 Laura & Isaac Perlmutter 癌症中心妇科肿瘤科；5 意大利米兰圣皮奥十世人道主义医院和米兰罗扎诺人道主义大学妇科肿瘤科；6 美国加利福尼亚州圣地亚哥加利福尼亚大学丽贝卡和约翰摩尔斯综合癌症中心妇产科和生殖科学系妇科肿瘤科； 7 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心妇科肿瘤学和生殖医学系；8 美国密歇根州大急流城中西部 START；9 美国犹他州西瓦利城 START 山区犹他州癌症专家；10 日本东京国立癌症中心医院实验治疗学系；11 日本癌症研究基金会癌症研究所医院高级医学开发系；12 韩国京畿道国立癌症中心肿瘤免疫学分部；13 法国图卢兹图卢兹大学癌症研究所 (IUCT) - Oncopole 肿瘤医学和临床研究系；14 西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学医院肿瘤医学系； 15 意大利米兰 IRCCS 欧洲肿瘤研究所和意大利米兰大学；16 法国圣埃尔布兰 René Gauducheau 西部癌症研究所肿瘤内科部；17 美国印第安纳州印第安纳波利斯礼来公司；18 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心
癌症和人体的微生物组
1，格拉纳达大学药学与医学院生理学系，18071年，西班牙格拉纳达； lourdesherrera@ugr.es（L.H.-Q.）; Hectorvazquez@ugr.es（H.V.-L。）2 Granada的健康科学技术公园生物医学研究中心，18016年，西班牙格拉纳达，西班牙3个生物医学集团（BIO277），物理治疗系，健康科学系，格拉纳达大学，格拉纳达大学，18171年，格拉纳达，格拉纳达，西班牙，西班牙; Maloga@ugr.es 4通过体育活动研究小组（Profith），体育与健康大学研究所（IMUDS），格拉纳达大学，18016年，西班牙格拉纳达，促进健身和健康； acortesmartin@ugr.es 5 APC Microbiome Ireland, School of Microbiology, University College Cork, T12 YT20 Cork, Ireland 6 Department of Biochemistry and Molecular Biology II, School of Pharmacy, University of Granada, Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada, Spain 7 Instituto de Investigaci ó n Biosanitaria IBS.GRANADA, Complejo Hospitalario de Granada，18014年格拉纳达，西班牙8个儿童医院，安大略省东部研究所，渥太华，加拿大K1H 8L1，加拿大K1H 8L1 *通信：jrplaza@ugr.es;电话。： +34-958241000（Ext。41599）†这些作者对这项工作也同样贡献。
ENPM 645人体机器人Interac6on（0101，0201，RO01）
课程描述，在定义的人类互动的界面上包括人类计算机界面以及robooc emooons和facial表达式emulaoons。该结果将为学生评估未来机器人的最佳方法提供基础。由于经验的领域跨越了几个技术领域，因此将为某些课程带来一两个演讲者。要覆盖的领域包括受生物学启发的机器人，机器人的Cogniove Roboocs，Roboocs的文化和社会方面，数据挖掘，人类系统界面的示例以及有关AI的机器学习。原则和限制。这是为了为您自己的下一代机器人业务奠定基础，因此它还将涵盖道德，法律责任和设计网络弹性的详细方面的一些方面（不是网络安全= HRI的不可能）。先决条件
摘要 自身免疫性疾病是一组以免疫介导攻击人体自身组织和器官为特征的疾病。
摘要 自身免疫性疾病是一类以免疫介导攻击人体自身组织和器官为特征的多样化疾病。本综述全面概述了自身免疫性疾病，包括其定义、分类、流行病学、病因、发病机制、临床表现、当前治疗方法和未来研究方向。自身免疫性疾病可分为器官特异性（例如 1 型糖尿病、桥本甲状腺炎）和系统性（例如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）疾病，每种疾病都有不同的临床表现和潜在机制。遗传易感性、环境触发因素和免疫失调在疾病发展中起着关键作用。常见症状包括疲劳、关节痛、皮肤表现和器官特异性功能障碍，导致严重发病率和生活质量下降。目前的治疗策略包括免疫抑制疗法、疾病改良药物和针对特定免疫途径的新兴生物制剂。基因组学、免疫学和精准医学的进步为个性化诊断和治疗优化提供了有希望的途径。未来的研究方向包括进一步阐明疾病异质性、识别新的生物标志物以及开发有针对性的免疫疗法以实现长期缓解并改善患者预后。了解遗传、环境和免疫因素的复杂相互作用对于推进治疗方法和减轻全球自身免疫性疾病负担至关重要。加强跨学科合作和持续投入研究对于将这些见解转化为临床实践并造福全球患者至关重要。引用此文章。Albarbar B, Aga H. 自身免疫性疾病综述：最新进展和未来展望。Alq J Med App Sci。2024；7(3):718-726。https://doi.org/10.54361/ajmas.247337 引言 在过去的一个世纪里，自身免疫性疾病的研究有了很大的发展。自身免疫性疾病的概念开始形成于 19 世纪末和 20 世纪初，当时人们对类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮 (SLE) 等疾病进行了观察，这些疾病被怀疑是免疫系统在攻击人体自身组织。20 世纪中叶，诸如在狼疮患者中发现抗核抗体 (ANA) 等里程碑式的发现为了解某些疾病的自身免疫性质提供了关键见解。这一时期还出现了检测这些抗体的诊断测试 [1,2] 。20 世纪下半叶，免疫学技术迅速发展
HHSA 人体艺术设施 - 从业者
“身体穿刺”是指在人体上开一个口子，用于插入珠宝或其他装饰品。“身体穿刺”包括但不限于耳部穿刺，包括耳屏、嘴唇、舌头、鼻子或眉毛。“身体穿刺”不包括使用一次性、预消毒的耳钉和扣环或实心针头穿刺耳朵（耳屏除外），使用机械装置将针头或耳钉强行穿过耳朵。“烙印”是指使用热熨斗或其他工具在人体皮肤组织上烙印一个或多个标记，目的是留下永久疤痕的过程。“永久性化妆品”是指在人体皮肤组织上涂抹颜料，以永久改变皮肤的颜色或其他外观。这包括但不限于永久性眼线笔、眉毛或唇彩。
