作者:BA Logue · 被引用 7 次 — (27)。Baskin, S. I. 和 Brewer, T. G. (1997) 氰化物。86.第 19 页。中毒,在军事医学教科书中。化学和生物医学方面...
肠道微生物群是居住在胃肠道系统中的细菌的复杂社区,在各种生理过程中都具有关键作用。超出其在食物崩溃和营养吸收中的功能,肠道菌群通过产生多种肠道肠道菌群生成的代谢产物(GMGMS),对免疫和代谢调节产生了深远的影响。这些小分子通过多种多样性表现出显着的多样性来影响宿主健康,并在最近的研究中引起了人们的关注。在这里,我们阐明了四种特定代谢物A(UA)A(UA),Equol,三甲胺N-氧化物(TMAO)(TMAO)和丙酸咪唑酸酯对人类健康的复杂含义和显着影响。同时,我们还研究了对GMGM的先进研究,该研究证明了有希望的治愈作用,并具有进一步的临床疗法的巨大潜力。值得注意的是,以UA为代表的涉及GMGM的临床试验的积极结果的出现强调了他们在追求改善健康和寿命的前景。总的来说,GMGM的多方面影响为未来的研究和治疗干预提供了有趣的途径。[BMB报告2024; 57(5):207-215]
摘要:腹膜癌预后不良,临床治疗面临巨大挑战。了解癌细胞代谢和促癌代谢物在腹膜癌中的作用,可以为推动肿瘤进展的机制提供新的见解,并可以确定新的治疗靶点和生物标志物,以便早期检测、预后和治疗反应。癌细胞动态地重新编程其代谢以促进肿瘤生长并克服代谢压力,而促癌代谢物(如犬尿氨酸、乳酸和鞘氨醇-1-磷酸)可促进细胞增殖、血管生成和免疫逃避。针对促癌代谢物还可以开发有效的组合疗法和辅助疗法,包括代谢抑制剂,用于治疗腹膜癌。由于观察到癌症患者代谢组学异质性,定义腹膜癌代谢组和促癌代谢物对于改善腹膜肿瘤患者的预后和推进精准癌症医学领域具有重要意义。本综述概述了腹膜癌细胞的代谢特征,探讨了促癌代谢物作为潜在治疗靶点的作用,并讨论了推进腹膜癌精准癌症医学的意义。
图1。ACC(左)和LTP(右)的扫描扫描时代的年龄。每个扫描都由一个圆表示;每个参与者都以直线连接的扫描连接在不同的行中。插图表指示完成每次访问数量的参与者数量。参与之前的数据获取,为家庭提供了培训材料,以熟悉
rouridine);阿拉伯核苷,例如阿拉伯派(Cytarabine,araC)[4],吉西他滨或2',2'-二氟 - Ro-2'-脱氧胞丁胺[5](图1)和几种嘌呤[6]和氟达拉滨[7]。它们的作用机理涉及核苷-5'-单磷酸盐作为主要活性化合物的形成。核苷单磷酸可以转化为相应的核苷-5'-T-二磷酸,然后通过DNA或RNA聚合酶将其掺入DNA或RNA中,并明显地[8]。一方面,修饰的DNA或RNA产生突变产生非功能基因组[9]。另一方面,核苷-5'-单磷酸可以直接与涉及核苷酸代谢的酶相互作用,从而导致核苷酸池的修饰。这反过来将散发突变的DNA和RNA的量。对于Exmape,Floxuridine单磷酸盐与胸苷酸合酶的辅助中心反应,从而产生不可恢复的共价键[10,11]。这种自杀的共价反应抑制了这种酶,从而减少了核苷酸池中胸苷磷酸盐。这种还原引入了无胸腺氨酸的细胞死亡[12,13]。另外,FDU,ARAC和吉西他滨修饰DNA,并可以吸收DNA拓扑异构酶[14]。
慢性肉芽肿性疾病(CGD)是一种罕见的遗传性免疫缺陷障碍,其特征是吞噬细胞无法产生活性氧,这对于杀死某些细菌和真菌至关重要。这种缺陷导致复发性感染和肉芽肿形成。最近的研究已将重点转向理解CGD患者的肠道微生物组和代谢组,并认识到肠道在免疫功能和整体健康中的关键作用。本文探讨了CGD患者中独特的微生物组和代谢组谱及其对疾病管理和治疗的影响。肠道微生物组由数万亿微生物组成,包括细菌,病毒,真菌和原生动物,它们在维持肠道稳态和调节免疫反应方面起着重要作用。在CGD患者中,研究表明,与健康个体相比,肠道微生物组的组成和多样性发生了显着改变。
前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病,尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室(Twinsuk)的1,105名健康的知识分(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的知识分,搜索了肠道微生物组功能的读数,与肠道微生物组功能的读数(IFG)有关。,我们使用了奥格斯堡(KORA)队列(318个IFG个人,689个健康个体)的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物(1-甲基氧烷,烟酸,葡萄糖醛酸,尿苷,胆固醇,胆固醇,丝氨酸,咖啡因和原生化IX)组合为IFG-亚代谢特评分,与较高的赔率(或3. ORS)相关的IFG(ORS)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG(IFG))(ifg(OR)(IFG))(ifg(OR))(ifg(OR)) 3.02 - 5.02],p <0.0001,kora:OR 1.3 [95%CI 1.16 - 1.52],p <0.0001)和入射2型糖尿病(T2D; Twinsuk:危险比4 [95%CI 1.97 - 8],p = 0.0002)。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites,但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性(曲线下的面积> 70%)。大量的粪便脂核酸,dorea fomicigenerans,ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关,这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的(方差为平均14.4%[SD 5.1],p <0.05)。我们的结果表明,肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物,而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和
肠道菌群是一个复杂的微生物生态系统,在维持免疫和代谢稳态方面发挥着重要作用。这种微生物平衡的破坏被称为菌群失调,越来越多地被证明与慢性炎症疾病的发病机制有关,包括心血管疾病、胃肠道疾病和自身免疫性疾病,以及糖尿病和肥胖症等代谢紊乱。肠道菌群对宿主生理产生影响的一个关键机制是通过产生生物活性代谢物。这些代谢物,包括短链脂肪酸、胆汁酸和色氨酸衍生物,是调节免疫反应和调节代谢功能的关键。菌群失调会破坏这些代谢物的产生和功能,从而导致免疫失调、慢性炎症和疾病进展。本综述探讨了肠道菌群衍生的代谢物在慢性炎症疾病中的作用,重点关注它们的免疫调节和代谢作用。更深入地了解这些机制可能会为旨在恢复免疫稳态和减轻全球慢性炎症疾病负担的新型治疗策略开辟道路。
抑郁症是当今最普遍的精神障碍之一。在过去的十年中,人们对与抑郁症相关的肠道菌群领域有了很大的关注。大量研究表明肠道菌群与大脑之间的双向通信途径。在这篇综述中,我们广泛详细介绍了肠道菌群(包括乳杆菌嗜酸乳杆菌和双歧杆菌)之间的相关性,以及诸如短链脂肪酸(SCFAS)和5-羟基丙吡啶胺(5-HT)的代谢产物,例如短链脂肪酸(SCFA)。此外,我们还深入研究了微生物组靶向疗法的潜在健康益处,包括益生菌,益生元和合成生物,以减轻抑郁症。最后,我们强调了在系统医学时代采用基于约束的建模框架的重要性,以将代谢组学测量和整合多摩学数据进行情境化。这种方法可以为复杂的代谢宿主 - 微生物群相互作用提供宝贵的见解,从而为潜在的生物标志物,新型药物和抑郁症治疗提供个性化建议。
科学环境病毒继续对全球公共卫生构成重大威胁,这是全球死亡率的主要原因之一,每年造成数百万死亡的死亡,这是最近的大流行病[1,2]。临床抗病毒疗法的主要方法涉及使用抗病毒药物以及有症状治疗。然而,抗病毒药物(例如胃肠道,肝脏,肾脏或造血问题)的显着副作用会影响患者的依从性并可能破坏治疗。此外,频繁的病毒突变和单抗病毒机制的有限范围可能导致耐药性,通常会导致治疗衰竭[3,4]。生物材料(例如藻酸盐和壳聚糖)的掺入抗病毒药疗法中提供了明显的好处和新颖的作用机理。抗病毒生物材料通过多种机制(包括身体吸附病毒,干扰病毒 - 细胞相互作用)通过与病毒作为进入抑制剂的结合,诱导不可逆的病毒变形,诱导病毒核酸重复的不可逆性病毒变形,并防止病毒释放从受感染细胞中释放出来。通过病毒 - 生物材料相互作用捕获病毒,而通过应用力捕获病毒结构代表了生物材料的独特抗病毒机制。因此,基于生物材料的抗病毒药进一步提供了新的机制并降低了耐药性的风险,可以在分子抗病毒药中广泛观察到这一点[5]。海洋环境代表了一个未开发的栖息地[9]。在这方面,正在设计许多生物材料与抗病毒药物相结合的病毒感染[6,7]。有趣的是,与常规抗病毒药物相比,各种生物材料制剂在抑制病毒酸复制方面的效率更高[8]。因此,对新型抗病毒材料有迫切的需求,可以有效预防和控制病毒感染,尤其是在生物医学应用的背景下[3,4]。由于海洋化合物的丰度和化学成分,该环境代表了原始生物分子的重要储层。海洋物种,原核生物和真核生物都合成了许多属于各种结构类别的代谢产物,例如糖,颜料,脂质,蛋白质,