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前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病,尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室(Twinsuk)的1,105名健康的知识分(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的知识分,搜索了肠道微生物组功能的读数,与肠道微生物组功能的读数(IFG)有关。,我们使用了奥格斯堡(KORA)队列(318个IFG个人,689个健康个体)的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物(1-甲基氧烷,烟酸,葡萄糖醛酸,尿苷,胆固醇,胆固醇,丝氨酸,咖啡因和原生化IX)组合为IFG-亚代谢特评分,与较高的赔率(或3. ORS)相关的IFG(ORS)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG(IFG))(ifg(OR)(IFG))(ifg(OR))(ifg(OR)) 3.02 - 5.02],p <0.0001,kora:OR 1.3 [95%CI 1.16 - 1.52],p <0.0001)和入射2型糖尿病(T2D; Twinsuk:危险比4 [95%CI 1.97 - 8],p = 0.0002)。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites,但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性(曲线下的面积> 70%)。大量的粪便脂核酸,dorea fomicigenerans,ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关,这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的(方差为平均14.4%[SD 5.1],p <0.05)。我们的结果表明,肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物,而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和

禁食葡萄糖受损的粪便代谢物

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