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World File Search System休眠
通过基因编辑，蚕蛾的休眠期可以恢复到祖先的状态
那么，家养蚕蛾和红蚕蛾诱导休眠的机制究竟有何不同呢？为了研究这一问题，该研究小组利用基因组编辑技术（TALEN系统）创建了蚕蛾温度传感器的KO品系。人们认为这种品系无法检测与休眠诱导有关的胚胎阶段的温度，但发现休眠是由幼虫日照长度条件决定的，与红蚕蛾类似。换言之，休眠卵是在短日照条件下产下的，非休眠卵是在长日照条件下产下的。
HAL 软件集成
1 HAL 软件集成 3 1.1 简介. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 4 1.5 原型集成.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 4 1.6 软件集成.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 4 1.6 软件集成.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. . . . . . . . . . . . . 4 1.6.1 sensor count 属性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.6.2 max spi transfer size 属性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.6.3 上电功能 . . . . . . . . . . . . . . . .................................................................................................................................................................................6 1.6.4 关机功能....................................................................................................................................................................................6 1.6.5 休眠-进入功能....................................................................................................................................................................................6 1.6.5 休眠-进入功能....................................................................................................................................................................................6 1.6.6 进入休眠功能....................................................................................................................................................................................6 6 1.6.6 休眠退出函数. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................8 1.6.12 日志功能..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................8 1.6.13 日志级别配置..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................8 1.6.13 日志级别配置.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. . ... ...
SifA 介导的含沙门氏菌液泡重塑通过促进营养物质可及性防止细菌休眠
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下提供的（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2025 年 1 月 8 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.08.631959 doi：bioRxiv 预印本
许可证持有者能力评估计划指南
PCA 下的责任规模基于与每个许可证持有者的休眠、非活动和边缘站点相关的废弃、评估、补救和复垦责任成本。根据 PCA，这被称为许可证持有者的 DIM 责任。从历史上看，休眠、非活动或边缘站点几乎占了 BC 省所有的孤儿站点。通过主要关注这些站点，监管机构鼓励公司加快关闭已达到生产潜力终点的站点的工作。有关责任规模的更多信息，请参阅第 4 章：责任确定。要查看每个许可证持有者的责任列表，请访问：责任管理井报告 (bc-er.ca)、休眠设施数量 (bc-er.ca)、休眠管道数量 (bc-er.ca)。
揭开乳腺癌复杂生态系统的面纱
摘要。乳腺癌是一种多方面的疾病，呈现出一个动态的生态系统，其中原发性肿瘤与其微环境、循环系统和远处器官错综复杂地相互作用。循环肿瘤细胞 (CTC) 从原发性肿瘤扩散到器官，如大脑、肺、肝脏和骨骼，经历各种命运：细胞死亡、细胞休眠或衰老。休眠细胞的特点是在细胞周期的 G 0 /G 1 期可逆性生长停滞，它们带来了重大挑战，因为它们逃避了常规治疗，并且随后可以重新唤醒，导致癌症复发。肿瘤休眠现象受肿瘤微环境、免疫调节和细胞适应的影响。新兴证据表明，与乳房切除术相比，保乳手术联合放射治疗具有更好的生存优势，这可能是由于“乳房归巢现象”。该假设认为残留的乳腺组织为重新激活的休眠细胞提供了一个利基，从而减少了远处转移。免疫疗法和生活方式的改变（包括饮食和运动）有望控制休眠细胞。了解休眠机制和开发靶向疗法对于实现长期缓解和潜在治愈乳腺癌至关重要。乳腺癌在人体内呈现为一个复杂的生态系统，类似于一个适者生存的繁荣社区。原发性肿瘤充当核心，与其微环境、外周循环和远处器官（尤其是骨髓）协调相互作用（1、2）。
炎性细胞因子介导诱导和...
1。免疫系统_________________________________________________________________________________ 8 1.1。先天免疫系统_________________________________________________________________________ 8 1.2。pamp，潮湿和PRR ______________________________________________________________________ 10 1.3。髓样细胞____________________________________________________________________ 11 1.4。自适应免疫系统__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________多cancer_____________________________________________________________________________________________________________________________________2。基因组不稳定性_______________________________________________________________________________________________________________________________多癌基因和肿瘤抑制基因__________________________________________________________2.3。癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。 免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。 癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多
植物生长调节剂
20。定义gibberellins（GA）。21。描述吉布雷素对植物生长的影响。22。列出了Gibberellins作为植物生长调节剂的主要用途，并确定使用的农作物。（细胞伸长，细胞分裂，克服休眠，克服或破坏芽休眠，增加或减少果实集，影响果实的形状，果实成熟，果树上的开花延迟，刺激两年中的开花和刺激，延迟衰老，延迟衰老）23。描述了吉布林蛋白如何刺激植物克服休眠状态。24。认识到，gibberellins的100多种化学结构超过100种，但仅在商业上使用了少数化学结构。25。比较/对比度GA 3和GA 4 GA 7。26。识别主要的gibberellins。27。识别主要作物和GA 4 GA 7的使用。28。确定Ga 3在柑橘中的主要用途。
霍尼韦尔 HumidIcon™ 数字湿度/温度传感器
• 低电源电压：可在低至 2.3 Vdc 的电压下工作，可用于低能耗和无线兼容应用，以增强节能效果并延长系统电池寿命。• 低功耗：当不在应用中进行测量时，传感器进入休眠模式，仅消耗 1 µA 的电量，而在电池供电系统中全速运行时则消耗 650 µA 的电量。休眠模式有助于最大程度地延长电池寿命、减小电源尺寸并降低应用的整体重量。
特定的自适应免疫通过建立Treg主导的
引言现在存在多种治疗乳腺癌分子亚型（BC）的疗法，从而导致过去20年的生存率稳步提高（1）。尽管取得了这些成功，但即使初次治疗后没有临床证据，许多幸存者（大约30％）最终会经历局部或转移性复发（2，3）。在实体瘤中，BC具有延迟复发的倾向，基于亚型的复发模式不同。Those with triple-negative BC (TNBC), defined by lack of the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), are particularly at risk of distant recurrence, with a shorter window than oth- er subtypes (33.9% vs. 20.4%; 2.6 vs. 5 years, respectively) (4).相比之下，ER +肿瘤可以在治疗原发性肿瘤后数十年，并且随着时间的流逝而有一致的复发风险（4，5）。无论如何，缓解和复发之间的时间为消除残留肿瘤细胞的关键窗口提供了抗药性机制，从而使复发性肿瘤的治疗极具挑战性。这种延迟复发的现象通常被称为肿瘤休眠，主要归因于残留的肿瘤细胞，这些肿瘤细胞进入静止状态或最小的增殖状态，直到达到其他某些其他生长状况为止（6）。迄今为止，多种机制有助于解释这些细胞如何进入和退出静止。然而，在此期间的功能相对较少。器官移植提供了早期的证据表明免疫系统可防止肿瘤尽管它们主要是非增殖性的，但休眠的癌细胞会与局部杂种进行积极交流以改变微环境并支持其自身的生存（7，8）。因此，如果试图在复发之前试图消除残留，休眠肿瘤细胞的内在生物学，则需要休眠的肿瘤细胞。免疫疗法的出现突出了免疫细胞在不断发展的肿瘤中的作用，即使在休眠期间也是如此。