新霉素是一种氨基糖苷抗生素,被广泛用于预防疾病的兽医医学。生物降解是从环境中去除新霉素的关键途径。迄今为止,仅记录了Ericae的白rot真菌versicolor和Ericoid Mycorrhizal真菌rongus rhizoscyphus ericae,以有效地降解新霉素。然而,尚无报道称为新霉素能力的细菌物种,突显了与新霉素修复有关的微生物研究的显着差距。在这项研究中,分别通过富集培养和逐渐适应性化,从药物废水和无新霉素的红树林土壤中分离出了cuprividus basilensis和velezensis。这些分离株显示新霉素的降解速率为46.4和37.6%,在96小时内,100 mg·l -1新霉素作为唯一的碳源。cuprividus basilensis的补充硫酸铵的降解率达到50.83%,而velezensis芽孢杆菌的降解速率为58.44%的可溶性淀粉的优质降解效率为58.44%。我们的发现为新霉素的微生物降解提供了宝贵的见解。首次分离出两种新霉素的细菌。在4天内,这两种物种都将新霉素降解为唯一的碳源或在合成代谢条件下。微生物适应新霉素应激,并超过了受污染源的微生物。这挑战了以下假设:抗生素降解的微生物主要起源于污染的环境。这些发现扩大了已知的新霉素降解微生物的多样性,并证明了它们从药物废水中去除难治性新霉素的潜力。
本研究旨在探索纯水蛭唾液及其与优色林的组合对感染金黄色葡萄球菌的伤口的影响。实验包括在动物胸部背部区域诱导伤口。为了感染伤口,将 100 µl 密度为 0.5 McFarland 的金黄色葡萄球菌细菌引入伤口部位。使用 75 只雄性 Wistar 大鼠,分成 5 组,每组 15 只,每组进一步细分为 3 个亚组:用呋喃西林(阳性对照)、水蛭唾液、水蛭唾液软膏、优色林软膏和阴性对照(未治疗)治疗。随后,在第 7、14 和 21 天从伤口部位采集样本,以量化细菌存在并评估伤口组织恢复情况。宏观观察显示,在 14 天内,水蛭唾液软膏和纯水蛭唾液均具有良好的伤口愈合能力。微生物分析证实了水蛭唾液及其软膏配方的抗菌功效。根据研究结果,可以合理地推断,水蛭唾液软膏和纯水蛭唾液在促进伤口愈合和促进皮肤上皮组织再生方面均表现出令人称赞的功效。
结果:总共包括涉及1,321例患者的24项研究。There was an increased likelihood of wound healing with peripheral blood-derived stem cells, the most effective cells (odds ratios (OR) = 7.31, 95% CI: 2.90 – 18.47), followed by adipose-derived stem cells (OR = 5.23, 95% CI: 2.76 – 9.90), umbilical cord- derived stem cells (OR = 4.94, 95% CI: 0.61 - 40.03),骨衍生的干细胞(OR = 4.36,95%CI:2.43 - 7.85)和其他来源干细胞(OR = 3.16,95%CI:1.83 - 5.45)。然而,只有脐带衍生的干细胞显示出统计学意义(p <0.05)。异质性范围从脂肪和外周血组的不存在(I 2 = 0.00%)到骨骼组中等(I 2 = 26.31%)和其他组(I 2 = 30.62%),以及脐带组中的实质性(I 2 = 88.37%)。不对称的漏斗图指向出版偏差,但是对此进行纠正的修剪和填充方法使效应估计值较低:基于合并或校正或为3.40(95%CI 2.39 - 4.84)。干细胞疗法也与几个次要结果的改善有关,这表明它可能影响DFU的进展。
引言糖尿病最严重的病理结局之一是受损或延迟的伤口愈合,在严重的情况下,这可能导致下肢截肢(1-3)。尽管慢性非治疗伤口的病因基础是多方面的,但异常血管生成至少部分参与了维持这种表型。在伤口愈合期间,血管生成芽降临在伤口区域以建立诺米亚,并最终塑造微血管网络以恢复氧气和营养素到伤口区域的递送,并有助于清除碎屑(4-6)。因此,促进血管生成对于伤口愈合至关重要,而为血管生成开发有效的靶标可能会使数百万糖尿病患者受益。血管内皮生长因子(VEGF)是通过VEGF受体(VEGFRS)信号的关键血管生成因子(7)。在VEGFRS家族中,VEGFR2比其他VEGFR更有效地增强了血管生成。Binding of VEGF to VEGFR2 leads to the phosphorylation of VEGFR2 and activa- tion of downstream signaling pathways, including mitogen-activated protein kinase/extracellular signal– regulated kinase (MAPK/ERK) and phosphatidylinositol-3-kinase/v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 (PI3K/AKT),促进内皮细胞(EC)增殖,迁移和存活率(8,9)。在糖尿病条件下,VEGF诱导的VEGFR2和下游信号传导的磷酸化降低,导致血管生成受损(10-12)。因此,在这种情况下,获得了对VEG-FR2依赖性血管生成的调节的见解,可能会导致鉴定新的治疗策略。
简介 糖尿病最严重的病理后果之一是伤口愈合受损或延迟,在严重的情况下,这会导致下肢截肢 (1-3)。尽管慢性不愈合伤口的病因基础是多方面的,但异常血管生成至少在一定程度上与维持这种表型有关。在伤口愈合过程中,血管生成芽会降落到伤口区域以建立常氧,最终形成微血管网络以恢复伤口区域的氧气和营养输送并帮助清除碎屑 (4-6)。因此,促进血管生成对于伤口愈合至关重要,开发有效的血管生成靶点可以使数百万糖尿病患者受益。血管内皮生长因子 (VEGF) 是一种关键的血管生成因子,它通过 VEGF 受体 (VEGFR) 发出信号 (7)。在 VEGFR 家族中,VEGFR2 比其他 VEGFR 更能增强血管生成。 VEGF 与 VEGFR2 结合导致 VEGFR2 磷酸化并激活下游信号通路,包括丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶/v-akt 鼠胸腺瘤病毒致癌基因同源物 1 (PI3K/AKT),从而促进内皮细胞 (EC) 增殖、迁移和存活 (8, 9)。在糖尿病条件下,VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和下游信号传导减少,导致血管生成受损 (10-12)。因此,深入了解 VEG-FR2 依赖性血管生成的调节可能有助于确定这种背景下的新治疗策略。
野生动植物监测是生物多样性保护和生态研究的关键组成部分。有效的野生动植物检测系统有助于追踪动物种群,研究其行为并保护其栖息地。传统方法,例如手动观察和摄像机陷阱,通常需要大量的时间和人为努力,并且它们的准确性可能受到环境因素的限制。人工智能的最新进步,尤其是深度学习,通过实现自动化和精确的野生动植物检测来彻底改变了该领域。深度学习算法,例如卷积神经网络(CNN),可以处理大量数据,以识别和对野生动植物物种的准确性显着地进行分类。这项技术为野生动植物监测提供了可扩展,高效和实时的解决方案,提供了宝贵的见解,以支持人类与野生动植物之间的保护工作和可持续共存。
目标:这项研究评估了salvia officinalis(SAGE)的银纳米颗粒(AG NP)和水醇提取物如何影响血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP2)基因的血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,在伤口中起作用。方法:在48名成年雄性小鼠的背面诱导切除伤口。用AGNP和Salvia officinalis提取物在单独的动物组中进行14天的伤口治疗。在治疗两周后,去除伤口皮肤组织,并通过实时聚合酶链反应进行基因表达分析。结果:结果表明,与对照的伤口皮肤相比,用0.05%Ag NP处理的伤口皮肤中两个靶基因(VEGF和MMP2)的表达显着增加。与凡士林组相比,用鼠尾草提取物处理的伤口组织中VEGF基因的表达显着增加,但MMP2基因的表达并未发生显着变化。与单独用0.5%SAGE提取物治疗的伤口组织相比,用0.5%SAGE提取物和0.05%Ag NP处理的伤口组织中的两个靶基因表达显着增加。与单独用0.05%Ag NPs治疗的人相比,用SAGE提取物和AG NP处理的伤口组织中两个靶基因的表达没有显着差异。结论:基于上述结果,可以得出结论,鼠尾草和低剂量的AG NP的水醇提取物的组合表现出明显的愈合活性,并且可以作为伤口愈合管理的可行选择。
敷料的任何一侧都可以放在伤口床上。抗菌敷料抗菌敷料用于治疗局部伤口感染和生物膜。它们也可以与抗生素治疗一起用于扩散或全身伤口感染,但仅抗菌敷料将无法治疗扩散或全身感染。建议使用抗菌调味料至少2周,然后应重新评估伤口。如果伤口感染的体征和症状在2周后解决,则应停止抗菌敷料。但是,如果这些体征和症状仍然存在并且伤口正在进展,则应继续持续2周。如果伤口没有进展,则应在2周后考虑并进行审查,例如如果最初使用基于银的调味料,请更改为其他类型的抗菌剂,例如DACC(Dialkylcarbamoyl涂层)敷料,例如丝状sorbact或基于碘的敷料(例如iodoflex)。请参阅Sirona伤口管理指南,以获取有关伤口感染管理的进一步指南。银色敷料 - 可以通过INTS和GP/ PN通过Formeo订购标准配方。疗养院可以通过formeo订购乌戈克莱恩AG,但是所有其他银色敷料都需要通过填写敷料订单表格通过伤口护理服务订购。aquacel ag + extra
摘要简介:伤口愈合涉及生长因子和细胞因子的相互作用,以恢复组织完整性。褪黑激素和MSC衍生的外泌体具有抗炎作用,增强重新上皮化,血管生成并调节胶原蛋白重塑。作品的目的:将28只男性白化大鼠平均分为4组:I组(对照)未能。其他组,创建了全厚性皮肤圆形伤口。第二组,伤口未经治疗。 第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。 IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。 14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。 。 结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。 II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。 此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。 II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。 结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。第二组,伤口未经治疗。第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。。结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。褪黑激素和MSC衍生的外泌体成功地恢复了伤口部位正常的皮肤组织学结构,而接受的外泌体治疗组有了更大的改善。