1. 临床情况 1.1. 指征 对被认为有接触伤寒沙门氏菌感染风险的 12 个月以上个体进行主动免疫 1.2. 纳入标准 12 个月以上的成人和儿童: 打算前往或居住在目前建议接种伤寒疫苗的国家,根据 TRAVAX 发布的国家建议 www.travax.nhs.uk/destinations/ 应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定接触风险。对于 12 个月至 2 岁的儿童,应进行详细的风险评估,以考虑伤寒风险是否如 TRAVAX 等权威来源所示为高。已给出接种疫苗的有效同意。 1.3.排除标准 符合以下情况的个人: 年龄未满 12 个月 已确认对之前接种的伤寒 Vi 多糖疫苗出现过敏反应 已确认对疫苗的任何成分出现过敏反应,包括制造过程中产生的微量成分,可能包括甲醛或酪蛋白(请参阅相关 SmPC) 曾对乳胶发生严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶 患有急性严重发热性疾病(轻微感染不是免疫接种的禁忌症) 1.4. 注意事项/需要进一步建议/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议,极少数人不能接种含伤寒疫苗的疫苗。如有疑问,应向主治医生寻求适当的建议,而不是拒绝接种疫苗。 对于年龄在 12 个月至 2 岁之间的儿童,应在接种疫苗前向主治医生寻求建议。这些儿童应只接种疫苗
A. 怀孕:Typhim Vi® 仅在有明确指征时才可在怀孕期间使用。Typhim Vi® 制造商建议不要在妊娠前三个月接种疫苗。1 B. 母乳喂养:母乳喂养的母亲应按照推荐的时间表接种疫苗。接种大多数活疫苗或灭活疫苗不会影响母乳喂养、母乳或哺乳过程。4 C. 应参考当前 CDC 的建议,了解存在 S. Typhi 接触风险的地区。伤寒疫苗的有效性为 50-80%。即使接种了疫苗,旅行者也应谨慎选择食物和水。感染耐药菌株可能会致命。4 D. 伤寒疫苗无法预防除伤寒以外的其他血清型沙门氏菌。2,3 9. 副作用和不良反应
结果 意向治疗分析包括 28,130 名儿童,其中 14,069 名儿童被分配接种 Vi-TCV,14,061 名儿童被分配接种 MenA 疫苗。Vi-TCV 组有 12 名儿童(每 100,000 人年 46.9 例)和 MenA 组有 62 名儿童(每 100,000 人年 243.2 例)发生经血培养确诊的伤寒。总体而言,Vi-TCV 的有效性在意向治疗分析中为 80.7%(95% 置信区间 [CI],64.2 至 89.6),在符合方案分析中为 83.7%(95% CI,68.1 至 91.6)。接种疫苗后前 6 个月内共发生 130 起严重不良事件(Vi-TCV 组 52 起,MenA 组 78 起),包括 6 起死亡(均发生在 MenA 组)。研究人员认为没有严重不良事件与疫苗接种有关。
伤寒是一种严重的、有时甚至危及生命的疾病,由一种名为伤寒沙门氏菌的细菌引起。这种病菌在食品处理和储存不当以及水卫生条件不佳的发展中国家尤为猖獗。 伤寒通过直接接触感染者或食用受污染的食物或饮用受污染的水传播。 如果您要前往南亚,建议接种伤寒疫苗,但如果存在某些风险因素,并且您要前往非洲、亚洲、中美洲或南美洲或一些东欧国家,则可能考虑接种。 症状通常在感染后一至三周出现,包括高烧、头痛、虚弱、食欲不振、便秘或腹泻、皮疹。 伤寒可以用抗生素治疗。
Methods In this phase 3, double-blind, randomised controlled efficacy trial in Blantyre, Malawi, healthy children aged 9 months to 12 years were randomly assigned (1:1) by an unmasked statistician to receive a single dose of Vi polysaccharide conjugated to tetanus toxoid vaccine (Vi-TT) or meningococcal capsular group A conjugate (MenA) vaccine.儿童必须先前没有伤寒疫苗的历史,并且居住在研究区域以纳入,并是从公立学校和卫生中心招募的。参与者,他们的父母或监护人以及学习团队被掩盖以疫苗分配。违反了疫苗的护士。我们对从疫苗接种到随访完成的高温疾病进行了监视。主要结果是首先出现了血液培养确认的伤寒。合格的儿童被随机分配和接种疫苗,包括在意向性治疗分析中。该试验在clinicaltrials.gov,NCT03299426上注册。
关于此 PGD 使用的本地咨询可直接联系……………。 对于东北和北坎布里亚地区(即诺森伯兰郡、泰恩威尔郡、达勒姆达灵顿和蒂斯郡和北坎布里亚郡),请使用以下联系方式: NHS England 筛查和免疫团队:发送电子邮件至 england.cane.screeingimms@nhs.net 或 NECS 药物优化药剂师:Kurt Ramsden:kurtramsden@nhs.net 或 Sue White:sue.white14@nhs.net 请注意 - 所有东北和北坎布里亚 PGD 均可在以下网址找到:https://medicines.necsu.nhs.uk/resources/patient-group-directions/ 对于约克郡和亨伯地区,请使用以下联系方式: 西约克郡 england.wysit@nhs.net 南约克郡和巴塞特劳 england.sybsit@nhs.net
从 2008 年 Gavi 做出支持伤寒结合疫苗 (TCV) 的投资决定到 Gavi 为各国引入 TCV 提供支持,历时九年。Gavi 对 TCV 的支持之路漫长,凸显了低收入国家疫苗研发面临的挑战,以及 Gavi 尽早参与产品研发流程以支持生产、全球政策和项目实施协调的重要性。尽早参与将为战略性疫苗投资决策提供意见,从而更有效地向国家实施过渡。一些国家已获批准获得 Gavi 支持,将在 2019-2020 年引入 TCV。早期引入国家缺乏可推广的伤寒流行病学数据,这更加凸显了继续生成有关伤寒流行病学和 TCV 影响的证据的必要性。这促使人们制定指导方针和工具,以支持国家在增进对当地伤寒负担和风险的了解的基础上做出引入 TCV 的决策。关键词。伤寒肠热病;伤寒结合疫苗;疫苗;免疫接种;全球健康。
已在Katholieke Universiteit Leuven的大学存储库Lirias(https://lirias.kuleuven.be/)上存档。内容与已发表论文的内容相同,但没有发布者的最终排版。参考这项工作时,请引用完整的书目信息:Tonti,M.,Verheyen,D.,Kozak,D.,Skåra,T.,Van Impe,J.F.M。(2024)。在脱脂和全牛奶粉中,鼠伤寒沙门氏菌和单核细胞增生的射频失活。国际食品微生物学杂志,413,110556。期刊和原始发表的论文可在以下网址找到:https://www.sciencecendirect.com/science/article/pii/s0168160523004737可以联系相应的作者以获取其他信息。开放访问条件可在以下网址提供:http://www.sherpa.ac.uk/romeo/
(使用 PGD 的卫生专业人员的框架) • 必须熟悉疫苗产品并注意产品特性摘要 (SPC)、传染病免疫(“绿皮书”)以及国家和地方免疫计划的变化 • 必须接受适合此 PGD 的培训,以满足当地政策的要求并符合国家免疫培训最低标准和核心课程 • 必须有能力进行免疫接种并讨论与免疫接种有关的问题 • 必须有能力处理和储存疫苗以及管理冷链 • 必须有能力识别和管理过敏反应 • 必须能够访问 PGD 和相关的在线资源 • 应满足当地政策定义的任何其他要求
导出)8。伤寒多糖疫苗i.p.0.5ml的导出9。多球多糖疫苗B.p 0.5ml PFS单剂量的出口10。多剂量多剂量(10剂量)11。多球多糖疫苗I.P 0.5ml单剂量12。多球多糖疫苗I.P vactyph出口12。伤寒多糖疫苗i.p.vactyph for Export 13。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH出口14。伤寒多糖疫苗B.P Vactyph出口15。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH 2.5ml的瓶中Mulit剂量(05剂量)的出口16。伤寒多糖疫苗B.P VACTYPH 5.0ml在小瓶多剂量(10剂量)中的出口17。伤寒VI结合疫苗i.p.18。伤寒VI结合疫苗i.p.19。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量(0.5ml)小瓶20。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量0.5ml小瓶21。伤寒VI结合疫苗i.p.单剂量0.5ml小瓶22。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶23。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶ZY ZY VAC TCV 24。伤寒VI偶联疫苗多剂量2.5ml小瓶Zy Vac TCV 25。伤寒VI结合疫苗i.p.多剂量2.5ml小瓶26。伤寒VI结合疫苗i.p.zy vac TCV单剂量0.5ml小瓶27。伤寒VI结合疫苗i.p.zy vac TCV单剂量0.5ml小瓶