生物材料研究所,材料科学与工程系,埃尔兰根 - 纳伦堡大学,Cauersstrasse,Cauerstrasse 6,91058 Erlangen,德国B骨科和肌肉骨骼学院,伦敦大学伦敦大学伦敦大学伦敦大学伦敦大学伦敦大学,皇家国家矫正医院,Stanmore Ha7 4LP BS1 3NY,英国D骨科和创伤外科系,Musculoskeleoskeleoskeleoskeletal University Center Munich(MUM),LMU大学医院,LMU慕尼黑LMU慕尼黑81377,慕尼黑,慕尼黑,E ENCEGENES及相关基因的州主要实验室,相关基因及相关基因,生物培训学院,Shangai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao,Shanghai Jiao
1 分子和细胞免疫学部门,伦敦大学学院 GOS 儿童健康研究所,30 Guilford Street,伦敦,WC1N 1EH,英国。2 圣约翰皮肤病研究所,伦敦国王学院(盖伊校区),Great Maze Pond,伦敦,SE1 9RT,英国。3 超微结构成像中心,伦敦国王学院,伦敦,SE1 1UL,英国。4 伦敦大学学院 Great Ormond Street 儿童健康研究所,组织病理学系,Camelia Botnar 实验室,3 楼,伦敦,WC1N 3JH 5 妇女和儿童健康系,生命过程科学学院,生命科学与医学学院,伦敦国王学院,伦敦,SE1 9RT,英国。* 通讯作者电子邮件:petrova.anastasia@gmail.com
图2 NHS对ATP动力学的影响。 (a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。 (b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。 (c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。 数据显示为平均值±SEM(n = 14)。 * p <0.05,如所示。 (d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。 在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。 (F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。 (g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。 * p <0.05,如所示。 (H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。 (i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。 数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。 * p <0.05,如所示。 * P <0.05,如所示明显不同图2 NHS对ATP动力学的影响。(a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。(b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。(c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。数据显示为平均值±SEM(n = 14)。* p <0.05,如所示。(d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。(F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。(g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。* p <0.05,如所示。(H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。(i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。* p <0.05,如所示。* P <0.05,如所示(j和k)然后,用NHS1μM处理后,根据(J)NaCn或(K)IAA评估MGG荧光的增加。
释放硫化物的化合物通过减少线粒体产生的活性氧来减轻再灌注损伤。我们之前将四硫钼酸铵 (ATTM)(一种临床使用的铜螯合剂)描述为啮齿动物的硫化物供体。在这里,我们在临床试验之前评估了将其转化为大型哺乳动物的效果。在健康猪中,静脉注射 ATTM 剂量递增显示出可重复的药代动力学/药效学 (PK/PD) 关系,不良临床或生化事件极少。在心肌梗死(左前降支闭塞 1 小时)-再灌注模型中,在再灌注前开始静脉注射 ATTM 或生理盐水。ATTM 以药物暴露依赖的方式保护心脏(24 小时组织学检查)(r 2 = 0.58,p < 0.05)。接受 ATTM 治疗的动物的血液肌钙蛋白 T 水平显著降低(p < 0.05),而心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性(一种抗氧化硒蛋白)升高(p < 0.05)。总体而言,我们的研究代表了硫化物作为治疗剂的重大进展,并强调了 ATTM 作为再灌注损伤新型辅助疗法的潜力。从机制上讲,我们的研究表明调节硒蛋白活性可能代表硫化物释放药物的另一种作用方式。
6 阿姆斯特丹神经科学放射学和核医学系,阿姆斯特丹自由大学,阿姆斯特丹,荷兰;7 CIRD 右岸影像中心,日内瓦,瑞士;8 诺曼底大学,UNICAEN,INSERM,U1237,PhIND“神经系统疾病的病理生理学和成像”,法国西塞隆血液和脑研究所;9 爱丁堡大学痴呆症预防中心、爱丁堡影像中心和英国痴呆症研究所,爱丁堡,英国;10 武田制药有限公司,剑桥,美国;11 伦敦大学学院神经病学和医疗保健工程研究所,伦敦,英国;12 罗氏诊断国际有限公司,瑞士罗特克鲁兹;13 罗氏诊断有限公司,德国彭茨贝格;14 哥德堡大学神经科学和生理学研究所,瑞典默恩达尔; 15 瑞典默恩达尔萨尔格伦斯卡大学医院临床神经化学实验室;
1 自由撰稿人,伦敦国王学院,英国伦敦 2 牛津大学精神病学系痴呆症平台主任,英国牛津 3 剑桥大学心理学系认知计算神经科学教授,英国牛津 4 牛津大学精神病学系高级临床研究员,英国牛津 5 牛津大学医院 NHS 基金会信托神经精神病学顾问,英国牛津 6 伦敦帝国理工学院脑科学系和英国痴呆症研究所中心,英国牛津 7 伦敦大学学院医学图像计算中心和计算机科学系,伦敦高尔街,英国伦敦 8 曼彻斯特大学健康科学学院,生物、医学和健康学院,英国曼彻斯特牛津路,M13 9PL 9 杰弗里·杰斐逊脑研究中心,曼彻斯特学术健康科学中心,英国曼彻斯特 10 马克斯·普朗克动态与自组织研究所和伯恩斯坦的 Schiemann Kolleg 小组组长和研究员德国哥廷根计算神经科学中心 11 英国剑桥大学 MRC 认知与脑科学部及剑桥大学医院 NHS 基金会临床神经科学系 12 英国利兹大学医学院 13 英国伦敦皇后广场伦敦大学学院神经病学研究所神经退行性疾病系 14 瑞典默恩达尔哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院神经科学与生理学研究所精神病学与神经化学系 15 瑞典默恩达尔萨尔格伦斯卡大学医院临床神经化学实验室 16 英国伦敦伦敦大学学院英国痴呆症研究所 17 中国香港清水湾香港神经退行性疾病中心
constantinos constantinides 1,Laura KM Han 2,3,4,Clara Arsoza 5,6,Linda Antonella Antonucci 7,8,Celso Arango 5,6,Rosa Ayesa-arriola 9,6,Nerisa Banaj 10 Hovski 16,17,Vince Calhoun 18,Vaughan Carr 13,14,19,Stanley Catts 20,Young-Chul Chung Chung 21,22,23,Benedicto Crespo-Facorro 6,24,CovadongaM.Díaz-Caneja 5,6,Gary Donohoe 25 , Stefan Ehrlich 29 , Robin Emsley 26 , Lisa T. Eyler 30,31 , Paola Fuentes-Claramonte 6,32 , Foivos Georgiadis 33 , Melissa Green 13,14 , Amalia Guerrero-Pedraza 32,34 , Minji Ha 35 , Tim Hahn 36 , Frans A. Henskens 37,38,39 , Laurena Holleran 25 , Stephanie Homan 40,41 , Philipp Homan 40 , Neda Jahanshad 42 , Joost Janssen 5,6 , Ellen Ji 40 , Stefan Kaiser 43 , Vasily Kaleda 44 , Minah Kim 45,46 , Woo-Sung Kim 21,23 , Matthias Kirschner 33,43,47 , Peter Kochunov 48,Yoo Bin Kwak 35,Jun Soo Kwon 35,45,46,Irina Lebedeva 44,Jingyu Liu 49,50,Patricia Mitchie 39,51,Stijn Michielse,Michielse 52,David Mothersill 25,53,Bryan Mowry 54,55,FARZ-54,55 Giulio Pergola 7,Fabrizio Piras 10,Edith Pomarol-Clotet 6,32,Adrian Preda 58,YannQuidé13,14,59,Paul E. Rasser 39,60,Kelly Rootes-Murdy 18,28 Sarró6.32,Ulrich Schall 39.60,AndréSchmidt11,Rodney J.Scott 61,Pierluigi Selvaggi 7.62,Kang Sim 63,64,65,Antonin Skoch 66,67,Gianfranco Spalletta 10.68 10.68 HEV 44,Diana Tordesillas-Gutiérrez72,73,Therese Van Amelsvoort 74,JavierVázquez-Bourgon 6.9,Daniela Vecchio 10,Aristotle Voineskos 75,76,Cynthia S. 13,14,77、Paul M. Thompson 42、Lianne Schmaal 2,3、Theo GM van Erp 78,79、Jessica Turner 28,50、James H. Cole 80,81、ENIGMA 精神分裂症联盟*、Danai Dima 62,82,83 和 Esther Walton 1,83 ✉
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BF、BF 2 、BF 3 和正离子种类如B + 、BF + 、BF + 2 、BF + 3 。此类碰撞过程还控制等离子体的稳定性和放电平衡。等离子体中产生的种类和自由电子会引起各种碰撞过程,了解这些碰撞过程对于模拟 BF 3 等离子体非常重要。因此,等离子体中所有离子和中性粒子的可靠电子碰撞截面是准确进行等离子体放电模拟的重要数据。碰撞截面数据是等离子体模拟的重要输入,此类模拟的准确性与输入数据的可靠性直接相关。在 (3 ∼ 100 eV) 范围内的碰撞截面数据对于低温等离子体 (3 ∼ 5 eV) 很重要,其中电子的能量可分布高达 100 eV。弹性散射是大多数等离子体放电中的主要过程,因为与其他反应相比,该过程的碰撞截面较大;弹性散射有助于使电子热化。另一方面,对于电子激发过程,电子激发阈值低于电离阈值,因此当电子温度较低时,该反应可能很重要。在实验中,散射和激发截面可用于分析电子加热机制 [5, 6]。即使在这种情况下,也需要至少 25 eV 的数据,但最高可达 100 eV。此外,由于这些自由基难以制备、反应性强且具有强腐蚀性,因此对 BF 和 BF 2 等自由基的实验研究既困难又罕见;因此目前没有可用的实验数据。理论计算在提供全面能量范围内的数据方面的重要性已得到充分证实 [7]。电子与中性 BF 3 分子的碰撞研究在理论和实验上都得到了相当大的关注 [4, 8–17]。文献中也有一些关于正 BF x 离子的各种碰撞过程的电子碰撞研究 [1, 18, 19]。然而,还没有对自由基 BF 和 BF 2 中的电子诱导碰撞过程进行系统研究,而这种碰撞过程在任何含 BF 3 的等离子体中都起着重要作用。我们最近使用 R 矩阵方法对 BF 3 分子的电子散射截面进行了研究[17],结果表明其与实验数据高度一致,这促使我们对 BF 和 BF 2 进行类似的计算。这是本研究的主要动机之一。文献中唯一可用的研究是 Kim 等人[10]的工作,他们使用二元相遇 Bethe (BEB) [20] 方法提供了 BF 和 BF 2 的电离截面。因此,在本研究中,我们提供了 BF 和 BF 2 的一组重要截面,如弹性、激发、微分截面(DCS)和动量转移截面(MTCS)以及总电离截面,并与 BEB 数据进行比较 [10]。使用 R 矩阵和球面复光学势 (SCOP) 方法,采用完整活性空间配置 (CAS-CI) 和静态交换 (SE) 模型进行计算。CAS-CI 计算随着目标状态数量的增加而进行,直到获得收敛结果。我们使用两种理论方法在不同的能量范围内进行计算。在低能区(<10eV),从头算 R 矩阵方法可以很好地表示电子-分子
