摘要本研究的目的是开发hesperidin植物体的配方,表征和体内抗糖尿病评估。使用卵磷脂45毫克制备制剂,精确称重的胆固醇15 mg,将其溶解在10 mL氯仿中,在圆底烧瓶(RBF)中,并进行10分钟的浴室超声处理。使用旋转蒸发器将有机溶剂除去45-50摄氏度。完全去除溶剂后形成的磷脂混合物薄层。Hesperidine旋转蒸发器用于在37-40°C下进行一小时的水合。透射电子显微镜用于检查植物体的形态。被应用于400个网状碳涂层的铜网格后,使用1%W/V磷酸烟酸对植物体分散剂进行负染色。使用Malvern Mastersizer S Laser衍射尺寸分析仪(Malvern Instruments Ltd.,UK)检查植物体的尺寸分布。使用文献中先前描述的方法,评估了体内抗糖尿病活性。Wistar大鼠,并将其保存在动物屋设施中,并带有12小时的浅色和黑暗周期。使用自动异性腔中的诊断试剂盒(ERBA诊断曼海姆,德国)用于估计生化参数。选择F1和F2批次作为最佳配方,然后根据形态(数字照片和TEM),粒径和封装效率进行进一步评估。囊泡范围从100 nm到500 nm不等。F1和F2植物体的平均大小分别为109.71和133.24 nm。在某些地区,胰岛和腺泡细胞(外分泌组织)之间的外围扩大较小。现在,两个单元都彼此接近,表明恢复正常。总而言之,基于植物体的公式可能是提高治疗功效,较低剂量和增强剂量方案的有用策略。为了要求其抗糖尿病特性,必须确认更多涉及人类受试者的研究。关键字:配方,表征,体内,抗糖尿病评估,hesperidin,植物体如何引用本文:Borkar S,Swapnil Goyal。配方,发育,表征和体内抗糖尿病植物体的抗糖尿病评估。国际药物输送技术杂志。2024; 14(4):2244-48 doi:10.25258/ijddt.14.4.41支持来源:nil。利益冲突:无引入,而“有些”是指类似细胞的,“ phyto”是指植物。1植物体是囊泡药物输送系统,可改善低溶剂的药物吸收和生物可利用性。1,2植物提取物和磷脂酰胆碱(或任何亲水极性头组)对形成植物体反应,它们是磷脂的复合物,并且天然存在的活性植物化学物质结合在其结构中。3,4与常见制剂相比,这些配方显示出更好的药理和药代动力学特征。亲水性植物核酶 - 胆碱络合物完全被脂溶性磷脂酰基部分覆盖。),例如多酚。高药物封装,更好的稳定性(在两亲分子的植物构成和极性头部之间形成化学键,5和改善的生物利用度6只是植物体的令人印象深刻的优势。唯一可以掺入植物体结构的植物化学物质是包含活性氢原子(-COOH,-OH,-NH2,-NH等)的植物化学物体。两亲分子的亲水部分和草药衍生物可以建立与
citrulluls lanatus thunb。(西瓜)属于Curcubitaceae家族,是全球最重要的作物。目前的工作旨在估计多酚含量,抗炎和抗硫磺特性,除了西瓜肉果实的乙醇提取物的抗氧化活性外。西瓜果实的乙醇提取物含有二级代谢产物,多酚,黄酮和单宁。减少功率测试和2,2'-齐诺 - 双基(3-乙基苯甲噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)(ABTS)清除测定法来测量抗氧化活性。在所检查的两个测试中,西瓜乙醇提取物表现出有效的抗氧化潜力。在200和600 mg·kg -1的剂量下对大鼠进行预处理,表现出明显的抗炎作用,而carlageenan诱导的PAW水肿降低,抑制百分比分别为57.24±3.18和69.00±2.80%。然而,剂量的50、200和600 mg·Kg -1的西瓜提取物预处理给大鼠,可减少乙醇诱导的急性胃溃疡胃粘膜损伤,其保护为75.01±0.77,92.38±2.98±2.98和95.01±0。81%与奥美拉唑(95.92%)相比。这项研究表明,西瓜水果消耗可能是一种有希望的抗炎和胃保护剂。
•样本收集:根据赫尔辛基宣布和机构审查委员会(IRB)批准,收集新鲜的组织样本。•器官推导条件:基于器官的血清培养培养基,低O 2孵育,超低附着板(ULA)和Matrigel底物,具体取决于肿瘤类型。•功能性药物筛查:在384个井板中播种器官,在37 o C下孵育6天•6天•读数:通过ATP(细胞滴度发光)的生存能力•分析(Sengine App):使用15至1的新颖分数(SPM)对响应的内部分析进行了分析,并在响应中进行了分析,并分析了绝对分析和分析的响应和分析。pDTO被归类为敏感与抗性,对响应进行了排名:异常/良好/中等/低。
•样本收集:根据赫尔辛基宣布和机构审查委员会(IRB)批准,收集新鲜的组织样本。•器官推导条件:基于器官的血清培养培养基,低O 2孵育,超低附着板(ULA)和Matrigel底物,具体取决于肿瘤类型。•功能性药物筛查:在384个井板中播种器官,在37 o C下孵育6天•6天•读数:通过ATP(细胞滴度发光)的生存能力•分析(Sengine App):使用15至1的新颖分数(SPM)对响应的内部分析进行了分析,并在响应中进行了分析,并分析了绝对分析和分析的响应和分析。pDTO被归类为敏感与抗性,对响应进行了排名:异常/良好/中等/低。
•样本收集:根据赫尔辛基宣布和机构审查委员会(IRB)批准,收集新鲜的组织样本。•器官推导条件:基于器官的血清培养培养基,低O 2孵育,超低附着板(ULA)和Matrigel底物,具体取决于肿瘤类型。•功能性药物筛查:在384个井板中播种器官,在37 o C下孵育6天•6天•读数:通过ATP(细胞滴度发光)的生存能力•分析(Sengine App):使用15至1的新颖分数(SPM)对响应的内部分析进行了分析,并在响应中进行了分析,并分析了绝对分析和分析的响应和分析。pDTO被归类为敏感与抗性,对响应进行了排名:异常/良好/中等/低。
神经变性是对神经元(包括死亡)的进行性疾病或损害。该术语与任何主要影响神经元的路径学条件有关[1]。在临床上监测时,神经退行性疾病涵盖了一大批具有异质临床进展和病理表达的神经系统疾病[2]。阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)是最常见的神经退行性疾病。这两种疾病表现出不同的临床表现,但是具有一些相似的特征,例如遗传变异的影响,环境暴露和行为。许多因素在疾病发作中起着关键作用,神经丧失与致病途径有关,例如凋亡,离子homeostasis的失调,分子损伤,细胞周期障碍和代谢变化[3,4]。虽然科学已经有进步,但仍然存在有关如何预防和治疗这些疾病的精确和适当信息的形式的主要未满足需求。药物可用于AD和PD,但这些药物针对的是症状,而不是原因。因此,非常需要识别可以逆转或预防这些疾病的治疗干预措施。神经毒素(如肉毒杆菌神经毒素和破伤风神经毒素)具有特异性的模式,可通过与神经节剂进行侵袭[5]。d-乳糖是一种神经毒素,长期暴露会导致记忆丧失,神经变性和氧化损伤[6,7]。使用D-乳糖糖诱导的神经毒性会导致动物模型的记忆力丧失,而喂养D-半乳糖的大鼠会发展为神经病[8]。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。是
作者:J Becker · 2020 · 被引用 5 次 — 为了从生物关节中汲取灵感来设计可用于复杂机制的仿生机械关节,关节反作用力必须...
1 癌症分子机制项目,癌症研究中心 (CIC),CSIC-萨拉曼卡大学,萨拉曼卡,西班牙 2 生物医学研究所 (IRB 巴塞罗那),巴塞罗那科学技术研究所 (BIST),西班牙巴塞罗那 3 癌症转化和临床研究项目,CSIC-大学癌症研究中心 (CIC)萨拉曼卡,萨拉曼卡,西班牙 4 纳瓦拉大学,应用医学研究中心,实体瘤项目,潘普洛纳,西班牙 5 肿瘤与发育生物学实验室 (LBTD),GIGA-Cancer,列日大学,列日,比利时 6 动物实验服务,萨拉曼卡大学,萨拉曼卡,西班牙 7 分子生物技术和健康科学系,大学分子生物技术中心都灵,都灵,意大利 8 采购计划,加泰罗尼亚肿瘤研究所 (ICO),L'Hospitalet de Llobregat,巴塞罗那,西班牙 9 Departament de Química Inorgànica i Orgànica,Universitat de Barcelona,巴塞罗那,西班牙 # 共同第一作者 * 共同通讯作者:d.santamaria@usal.es & cristina.mayor-ruiz@irbbarcelona.org
摘要 反复性创伤性脑损伤 (TBI) 的病理效应在很大程度上是未知的。为了详细了解一两次 TBI 后皮质组织的急性生物反应,我们利用了 RNA 测序和蛋白质质谱技术。使用我们之前验证过的 C57Bl/6 重量下降模型,我们施加了一两次轻度或中度的 TBI。双重损伤情况间隔 7 天,皮质组织在最后一次损伤后 24 小时分离。通过功能基因注释和基因本体论对蛋白质组和转录组进行分析。四种不同条件下的主要主题包括:神经发生;炎症和免疫反应;细胞死亡;血管生成;蛋白质修饰;和细胞通讯。发现与神经发生相关的蛋白质在单次损伤后上调。在中度单次、轻度双重和中度双重 TBI 条件下,与血管生成相关的转录本均上调。与炎症和免疫反应相关的基因在每种情况下均上调,其中中度单一情况报告的功能组最多。与细胞死亡或凋亡有关的蛋白质或基因在每种情况下均上调。我们的结果强调了单次损伤和双重损伤中蛋白质组学和转录组学变化的显著差异。此外,皮质组学分析为未来研究提供了重要见解,旨在深化对脑外伤后继发性损伤和神经行为障碍发展的当前认识。
