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体外和体内免疫抑制和抗...
1 Josep Carreras白血病人类，医学，默西亚，西班牙（ICREA），巴塞罗那，西班牙∗电话：（+34）93 5572810;电子邮件：pmenendez @warfshearch.org;黄金，Paola Alejandra，电话：（+34）93 5572810;电子邮件：有希望。
心脏实际在我们体内做什么？
解剖学或功能细节，心脏对我们的爱，联系，兴奋甚至心脏疼痛至关重要。握紧拳头，这就是您内心的大小。健康的成人心脏仅重约10盎司，仅为每磅超过½。询问几乎所有人类解剖学和生理学教授（就像我自己一样），他们会告诉您“心脏是泵”。意味着心脏收缩产生压力推进力，从而将血液降低其压力梯度。对他们有遗憾的是，这就是他们所听到的。此外，显然我们的胸部有一场打击，因此泵似乎是完全可行的。加上各种各样的花园软管的教学类比，很明显，如果血液能够在身体周围流动，则需要有一个中央泵。所以也许我们应该像其他所有人一样接受这一点。科学每天都在改变，但很少与我们所有人分享威廉·哈维（William Harvey）被称为“发现” 1628年的血液循环，他的de motu cordis或“心脏和血液的运动”。是Rene Descartes（Right）在1637年宣布，即使心灵从中散发出来，它也以一种纯粹的机械方式起作用，与柴油发动机的发动机非常相似。井柴油发动机直到这一明显的声明后大约260年才“发明”，因此它告诉我们一些有关这个令人惊叹的思想家的事情。这一说法的纯粹矛盾表明，笛卡尔显然对人类心的真正宏伟本质的理解比他当时能够分享的更多。如果您可以相信，自1637年以来，今天的所有大学水平人类生理学教科书并没有真正取得任何重大进展。因此，尽管几乎每年都有新版本，但这些教科书在过去的386年中继续引用相同的“纯机械”概念。心脏是
CD388对季节性流感的体内功效在... 中CD388对季节性流感的体内功效在...
In V ivo Eff ica cy o f CD 3 8 8 A g a in st S e a so na l In f lu e n za in Pro p hy la xis in Immu n e Co mp ete nt M ice , a n d in a S eve re Immu n o d e f icie nt ( S CID ) M o u se M o d e l
通过微透析和体内噬菌体显示
体内噬菌体显示是一种用于识别有机或疾病的血管归巢肽的方法，用于靶向药物。对于目标分子的性质和身份而言，这是不可知论的。当前的体内生物植物缺乏内置机制，无法选择能够进行血管归巢的肽，这也将能够组织渗透到组织实质中的治疗相关细胞。在这里，我们将体内噬菌体显示与基于微透析的实质恢复和高通量测序相结合，以选择除血管归巢外，还可以促进渗出和组织穿透。我们首先在皮肤伤口中证明了该方法可以选择性地将已知的归巢肽与具有额外组织渗透能力的肽分开。筛查肽库中的肽鉴定在血管性和糖尿病伤口中的血管外肉芽组织中鉴定出肽，以及视网膜病中的视网膜屏障 - 视网膜屏障。我们的工作表明，体内噬菌体显示与微透析结合使用，可用于发现能够渗出和组织渗透的血管归巢肽的发现。
体内神经计算和行为的树突机制
树突接收单个神经元的绝大部分输入，并协调这些信号向神经元输出的转换。体外和理论证据表明树突具有强大的处理能力，但人们对这些机制在完整大脑中是如何运作的，以及它们如何影响电路动力学知之甚少。新的实验和计算技术引起了人们对揭示和利用其计算潜力的兴趣。这篇综述重点介绍了最近和新兴的研究，这些研究结合了成熟和尖端技术来确定树突在大脑功能中的作用。我们讨论了树突在新皮层和海马锥体神经元中对感觉知觉和学习的主动介导。作为这些生理发现的补充，我们提出了理论工作，通过使用生物学上可行的树突过程实现，为单个神经元和网络的底层计算提供了新的见解。最后，我们提出了一种新颖的脑机接口任务，该任务通过分析躯体树突耦合来研究生物信用分配的机制。总之，这些发现代表着在理解树突如何对体内学习和行为至关重要方面取得了令人兴奋的进展，并强调了亚细胞过程如何有助于我们理解生物和人工神经计算。
新型雌激素的体外和体内评估...
背景：化疗仍是晚期转移性胃癌的主要一线治疗方法，但其存在副作用大及耐药性的局限性，传统脂质体被大量用作药物载体，但其靶向性不足，药物在肿瘤组织中的生物利用度较低。基于以上问题，制备了一种新型雌激素靶向的载奥沙利铂聚乙二醇化脂质体（ES-SSL-OXA），以进一步改善奥沙利铂的代谢行为、安全性和抗肿瘤疗效。方法：采用薄膜水化法制备4种奥沙利铂（OXA）脂质体，采用HPLC和DLS（动态光扫描）对所得制剂的包封率（EE）、粒径等进行表征，用透射电子显微镜（TEM）检测ES-SSL-OXA的形貌。利用荧光显微镜和体内成像系统在胃癌细胞（SGC-7901）和荷瘤无胸腺小鼠中验证ES-SSL-OXA的体外和体内靶向作用。在SGC-7901细胞和荷瘤无胸腺小鼠身上考察了ES-SSL-OXA的体内外抗肿瘤作用。在ICR小鼠身上进行了ES-SSL-OXA的药代动力学、生物分布和急性毒性试验。结果：ES-SSL-OXA的平均粒径约为153.37nm，包封率为46.20%，在4℃和25℃下漏出率较低。体内外靶向研究证实ES-SSL-OXA能有效靶向肿瘤部位。抗肿瘤活性显示ES-SSL-OXA对肿瘤生长的抑制作用最强。药代动力学和急性毒性研究表明ES-SSL-OXA能显著改善奥沙利铂的代谢行为和毒性特征。结论：本研究成功制备了一种新型雌激素靶向长效OXA脂质体制剂，ES片段能有效靶向递送至高表达雌激素受体的肿瘤组织，为临床胃癌的治疗提供了一种有希望的方法。关键词：雌激素受体，化疗，长效脂质体，靶向给药，药代动力学，抗肿瘤活性
通过光声成像测量体内氧化应激
活性氧和氮物质 (RONS) 的积累会导致细胞损伤甚至细胞死亡。RONS 是短寿命物质，因此难以直接、精确和实时测量。生物相关的 RONS 水平在 nM-µM 范围内；因此，需要高灵敏度的 RONS 探针。我们之前使用了对 H 2 O 2 灵敏度为 mM 的混合金核银壳纳米粒子。这些粒子通过光谱偏移报告了 RONS 的存在，而光谱偏移可以通过光声成像轻松量化。在这里，我们使用卤化物掺杂来调整这些材料的电化学性质，以更好地匹配 RONS 的氧化电位。这项工作描述了这些 AgI 涂层金纳米棒 (AgI/AuNR) 的合成、表征和应用。I:Ag 摩尔比、pH 值和初始 Ag 壳厚度都经过优化，以获得良好的 RONS 检测限。卤化物掺杂使银的还原电位从 E 0 Ag = 0.80 V 降低至 E 0 AgI = − 0.15 V，导致 H 2 O 2 增加 1000 倍，ONOO − 灵敏度增加 100,000 倍。AgI/AuNR 系统的蚀刻速度也比未掺杂的 Ag/AuNR 快 45 倍。AgI/AuNR 可轻松报告已建立细胞系以及小鼠模型中内源性产生的 RONS。
通过光声成像测量体内氧化应激
活性氧和氮物质 (RONS) 的积累会导致细胞损伤甚至细胞死亡。RONS 是短寿命物质，因此难以直接、精确和实时测量。生物相关的 RONS 水平在 nM-µM 范围内；因此，需要高灵敏度的 RONS 探针。我们之前使用了对 H 2 O 2 灵敏度为 mM 的混合金核银壳纳米粒子。这些粒子通过光谱偏移报告了 RONS 的存在，而光谱偏移可以通过光声成像轻松量化。在这里，我们使用卤化物掺杂来调整这些材料的电化学性质，以更好地匹配 RONS 的氧化电位。这项工作描述了这些 AgI 涂层金纳米棒 (AgI/AuNR) 的合成、表征和应用。I:Ag 摩尔比、pH 值和初始 Ag 壳厚度都经过优化，以获得良好的 RONS 检测限。卤化物掺杂使银的还原电位从 E 0 Ag = 0.80 V 降低至 E 0 AgI = − 0.15 V，导致 H 2 O 2 增加 1000 倍，ONOO − 灵敏度增加 100,000 倍。AgI/AuNR 系统的蚀刻速度也比未掺杂的 Ag/AuNR 快 45 倍。AgI/AuNR 可轻松报告已建立细胞系以及小鼠模型中内源性产生的 RONS。
