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三价mRNA疫苗对季节性流感的转疗，并具有跨特异性体液免疫反应
5 µg每个单独的Ha-MRNA-LNP）。 对照BALB/C小鼠用1/10人剂量的四价裂开灭活流感疫苗（SIIV，总剂量，每只小鼠6 µg的总剂量，包括1.5 µg的每种抗原）和另一个对照BALB/细小鼠的另一个对照BALB/小鼠的总剂量，对对照BALB/c小鼠进行免疫肌内免疫。 A - 动物实验的方案。 血清HAI滴度在蛋白质剂量（V1）后7、21和35天后确定疫苗菌株的抗原：B - H1N1 A/Wisconsin/588/2019，stom -H3N2 A/Darwin/9/9/2021，D - B/Outhia/1359417/20221。 绿色，siiv中显示的mrna-iv - 紫罗兰色和PBS - 蓝色。 数据代表了一个实验，并显示为几何均值±SD。 使用邓恩的多重比较测试对数据进行分析，以进行集体间分析和弗里德曼测试，并通过Dunn的比较测试进行了整个HAI滴度的比较测试。5 µg每个单独的Ha-MRNA-LNP）。对照BALB/C小鼠用1/10人剂量的四价裂开灭活流感疫苗（SIIV，总剂量，每只小鼠6 µg的总剂量，包括1.5 µg的每种抗原）和另一个对照BALB/细小鼠的另一个对照BALB/小鼠的总剂量，对对照BALB/c小鼠进行免疫肌内免疫。A - 动物实验的方案。血清HAI滴度在蛋白质剂量（V1）后7、21和35天后确定疫苗菌株的抗原：B - H1N1 A/Wisconsin/588/2019，stom -H3N2 A/Darwin/9/9/2021，D - B/Outhia/1359417/20221。绿色，siiv中显示的mrna-iv - 紫罗兰色和PBS - 蓝色。数据代表了一个实验，并显示为几何均值±SD。使用邓恩的多重比较测试对数据进行分析，以进行集体间分析和弗里德曼测试，并通过Dunn的比较测试进行了整个HAI滴度的比较测试。
来自印度奥里萨邦布巴内斯瓦尔的三级护理医院的无菌体液中的细菌学特征和抗生素敏感性模式：CR
引入体液，例如腹膜液，胸膜液，滑液，心包液和CSF，通常是无菌的。这些无菌体液经常被送去用于细菌学培养和敏感性。如果这些无菌体液被微生物感染，它可能是生命的威胁并导致严重的发病率和死亡率[1]。因此，无菌体液的感染是医疗紧急情况，需要早期诊断和有效管理。因此，对导致无菌体液感染的普遍菌株以及其抗生素易感性模式的了解对于抗生素政策制定者和临床医生改善患者管理至关重要[2]。有限的数据在该地理区域可用，涉及无菌体液的细菌学特征和抗生素易感性模式。了解细菌学特征以及抗生素易感性模式，对微生物学家至关重要，
评估维持性血液透析患者对不同 COVID-19 疫苗的体液免疫反应
简介：针对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的不同疫苗的免疫反应在患有终末期肾病 (ESRD) 的患者中研究甚少，尤其是在中东和北非。我们进行了这项研究，以评估接受常规血液透析 (HD) 的 ESRD 患者接种 COVID-19 疫苗的有效性。 M 代表全部：在这项前瞻性观察研究中，我们招募了 60 名接受常规 HD 治疗且已完成 COVID-19 疫苗接种计划的 ESRD 患者和 30 名接种了疫苗的健康参与者。在完成疫苗接种计划一个月后对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 免疫球蛋白 G (SARS-COV2 IgG) 的血清水平进行了量化，并于 2021 年 10 月至 2022 年 3 月对所有参与者进行了随访。研究中使用的疫苗来自辉瑞-BioNTech、阿斯利康和国药集团。结果：HD 患者的 SARS-COV2 IgG 中位水平低于健康参与者（p < 0.001）。就 COVID-19 疫苗接种类型而言，HD 患者的 SARS-COV2 IgG 水平没有统计学差异。在观察期间，无一例 HD 患者感染 COVID-19。结论：COVID-19 疫苗接种似乎可有效保护 HD 患者 6 个月，并且疫苗副作用是可以忍受的。
ADAR1的二聚化调节RNA编辑的位点特异性 1抗病毒体液免疫对SARS-COV-2 OMICRON ... 亚家族C7 RAF样激酶MRK1，RAF26和RAF39调节拟南芥的免疫稳态和气孔开口
摘要35用SARS-COV-2 Omicron XBB子变量控制感染，XBB.1.5 36自2023年9月以来就可以使用单价mRNA疫苗。然而，37我们发现XBB子变量（包括XBB.1.5，38）的自然感染并不能有效诱导对感染XBB 39亚体变量的体液免疫力。这些观察结果提出了XBB.1.5 40单价疫苗可能无法有效诱导出色的SARS-COV-2变体，包括各种XBB Subvariants 42（XBB.1.5，XBB.1.16，XBB.16，xbb.2.3 as ans an anf ba.5.1）。要解决43这种可能性，我们从接种44 XBB.1.5疫苗的个体中收集了两种类型的血清；那些以前尚未感染45个SARS-COV-2的人和那些在46 XBB.1.5疫苗接种之前感染了XBB子变量的人。，我们在疫苗接种之前和3-4周收集了47周，然后使用这些血清和假病毒进行了中和测定。48
ADAR1的二聚化调节RNA编辑的位点特异性1抗病毒体液免疫对SARS-COV-2 OMICRON ...亚家族C7 RAF样激酶MRK1，RAF26和RAF39调节拟南芥的免疫稳态和气孔开口
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年12月1日。 https://doi.org/10.1101/2023.11.29.569073 doi：Biorxiv Preprint
bendamustine损害了对利妥昔单抗治疗的B细胞淋巴瘤患者的SARS-COV-2疫苗接种的体液，但对SARS-COV-2疫苗接种
结果：在抗CD20治疗下，我们观察到患者没有峰值的IgG产生（n = 25），而化学疗法完成后疫苗接种的患者（n = 16）显示出较高的体液反应。评估SARS-COV-2 - 特定的T细胞反应，我们发现两个同龄人中的患者在疫苗接种后都有了强大的细胞免疫力。在经历了突破性SARS-COV-2感染的21例患者中，只有6例患有严重疾病。有趣的是，这六名患者均已用利妥昔单抗加弯曲霉治疗。值得注意的是，我们观察到，与利妥昔单抗治疗的患者相比，用利妥昔单抗和bendamustine治疗的患者的尖峰特异性IgG水平不存在或较低，而基于化学疗法的患者，用Rituximab和其他化学疗法治疗的患者则没有其他化学疗法。
使用新型混合聚合物-脂质纳米颗粒佐剂增强 HBsAg-VLP 疫苗的体液和细胞免疫
将小鼠分组（n=4），在右后腿肌肉注射HBsAg、HBsAg/Al或HBsAg/HPLNP（w/w=1/600）制剂，剂量为1 µg HBsAg/只小鼠。肌肉注射后，在12、24、48和72小时通过体内成像系统FX Pro（Kodak）采集注射部位的荧光图。在不同时间点获得各组小鼠注射部位的平均荧光强度图。肌肉注射后，在12、24、48和72小时采集肠系膜淋巴结的荧光信号。计算不同组别的注射部位和肠系膜淋巴结的平均荧光强度，以比较各种疫苗制剂在抗原储存效应和淋巴结引流方面的效果。2.9 淋巴结中淋巴细胞的激活
同源 Ad26.COV2.S 疫苗接种会导致混合免疫中体液反应增强减弱，但无论之前是否感染，都会引发类似强度的抗体
1 南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学病理学院 SA MRC 抗体免疫研究组，2 南非约翰内斯堡国家卫生实验室服务国家传染病研究所 HIV 和 STI 中心，3 开普敦大学传染病和分子医学研究所，南非天文台，4 开普敦大学病理学系医学病毒学分部，南非天文台，5 开普敦大学医学系及 Groote Schuur 医院，南非天文台，6 开普敦大学健康科学学院开普心脏研究所；南非天文台，7 南非医学研究委员会非传染性疾病与传染病交叉研究外部单位，开普敦大学，开普敦，南非，8 南非医学研究委员会，开普敦，南非，9 南非艾滋病研究中心，德班，南非，10 夸祖鲁纳塔尔大学公共卫生医学学科，德班，南非，11 德斯蒙德图图艾滋病毒中心，开普敦，南非，12 开普敦大学惠康非洲传染病研究中心，天文台，南非
原发性 SARS-CoV-2 感染后的长期体液和细胞免疫：一项为期 20 个月的纵向研究
为了表征对疫苗接种的细胞免疫记忆反应，我们首先使用 ICS 体外刺激 PBMCs，用 S 小肽池（11 种免疫显性 S 肽）进行刺激。感染后一个月，检测到 CD4 + 和 CD8 + S 特异性记忆 T 细胞（中位数：分别为 0.021% 和 0.012%）。感染后 10 个月和 13 个月，这些水平略有下降（图 3B）。感染后 20 个月，99% 的参与者至少接种了一剂疫苗，与感染后 1 个月相比，CD4 + S 特异性记忆 T 细胞的百分比仅略有增加。另一方面，在第 20 个月的随访中，CD8 + S 特异性记忆 T 细胞增加了 4 倍（中位数：0.045%，p < 0.0001）（图 3B）。S 特异性记忆 T 细胞的细胞因子谱
腺病毒 DNA PCR、体液、呼吸道、粪便、组织
人类腺病毒可引起多种疾病，包括肺炎、膀胱炎、结膜炎、腹泻、肝炎、心肌炎和脑炎。在人类中，几乎每个器官系统都可发现腺病毒。一年中的任何时候和所有年龄组都可感染腺病毒。目前，腺病毒有 51 种血清型，分为 6 个独立的亚属。