高吞吐量测序技术和色度状态图表明,真核细胞产生了许多非编码转录本1-3。任意定义为200多个不属于任何其他明确定义的非编码RNA的核苷酸的转录本,例如核糖体RNA。通过各种机制,LNCRNA与各种细胞过程有关,包括转录调控,分化,细胞重编程和许多其他细胞(在其他地方4-6中综述)。具有不同水平的证据,LNCRNA也与各种人类疾病有关7 - 9。lncRNA由RNA聚合酶II(POL II)转录,它们的生物发生与mRNA相似,因为它们被封闭和聚腺苷酸化。lncRNA通常也被剪接,尽管它们的外显子数和剪接效率平均低于mRNAS 10-13的外显子数。然而,由于LNCRNA主要由排除标准定义,因此注释为lncRNA的基因包含许多不同的子基团,体现了多样化的结构性和功能特征。将LNCRNA分配给不同的官能团对于识别常见的原理至关重要,因此在开始阐明其角色时,构成了关键步骤。这一步骤仍然非常挑战,在过去十年的LNCRNA研究中取得了有限的进展。一种类型的LNCRNA分类基于LNCRNA相对于其转录位点功能的位置。他们的trans-作用LNCRNA被转录,处理,然后撤离其转录部位,以在其他地方(类似于mRNA)发挥其功能。
罗马萨皮恩扎大学的odontostomatologologicy and climllafacial科学系,通过卡斯塔(Caserta)6,罗马00161,意大利b b b geosciences b geosciences,歌德法兰克福大学,60438,法兰克福,法兰克福,法兰克福,法兰克福,法兰克福。德国D化学与地质科学系,摩德纳大学和雷吉奥·艾米利亚,通过朱塞佩·坎皮(Giuseppe Campi),103,摩德纳41125,意大利E Elettra Sincrotrone Trieste S.C.P.A.,S.S。S.S. 14 km 163,500,巴斯维萨,意大利特雷斯特,意大利f精神病学系,哈佛医学院,401 Park Drive,波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州G基因组医学中心,马萨诸塞州剑桥街185号,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州剑桥市185 Giles LN,Giles LN,坎特伯雷CT2 7NZ,英国J J Pazza Capitaniato Padua大学文化遗产系,7,Padua 35139,意大利罗马萨皮恩扎大学的odontostomatologologicy and climllafacial科学系,通过卡斯塔(Caserta)6,罗马00161,意大利b b b geosciences b geosciences,歌德法兰克福大学,60438,法兰克福,法兰克福,法兰克福,法兰克福,法兰克福。德国D化学与地质科学系,摩德纳大学和雷吉奥·艾米利亚,通过朱塞佩·坎皮(Giuseppe Campi),103,摩德纳41125,意大利E Elettra Sincrotrone Trieste S.C.P.A.,S.S。S.S. 14 km 163,500,巴斯维萨,意大利特雷斯特,意大利f精神病学系,哈佛医学院,401 Park Drive,波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州G基因组医学中心,马萨诸塞州剑桥街185号,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州剑桥市185 Giles LN,Giles LN,坎特伯雷CT2 7NZ,英国J J Pazza Capitaniato Padua大学文化遗产系,7,Padua 35139,意大利
蛋白激酶属于磷酸转移酶超家族,通过磷酸化“激活”酶。生物体的激酶组是基因组中编码所有蛋白激酶的基因总集。激酶组中的某些突变与蛋白激酶失调有关,而蛋白激酶失调又会导致包括癌症在内的多种疾病和病症。在这篇综述中,我们通过对癌症相关表型进行分类并给出其蛋白激酶实例,简要讨论了蛋白激酶在各种生化过程中的作用。我们还讨论了各种技术,这些技术用于分析蛋白激酶的结构,并将它们与肿瘤发生中的作用联系起来。我们还讨论了蛋白激酶抑制剂和美国联邦药物管理局 (USFDA) 批准的药物,这些药物针对蛋白激酶,可以作为对抗蛋白激酶失调的药物,并减轻致癌原的影响。总体而言,本综述简要介绍了蛋白激酶的重要性、它们在失调致癌过程中的作用以及如何通过各种药物抑制它们以减轻其影响。
摘要 人工智能 (AI) 在卡拉旺新加坡大学印尼语言与文学教育研究项目学生创作短篇小说中发挥的参考作用。本研究的目的是分析卡拉旺新加坡大学印尼语言文学教育专业学生在短篇小说创作过程中使用人工智能作为参考来源的作用和有效性,重点关注对作品真实性的看法、利用情况、挑战和担忧。所采用的方法是描述性定量研究,通过分发调查问卷从 30 名学生那里获取数据。通过问卷分析得出的研究结果显示,大多数学生认为人工智能是创意写作的有用工具,尤其是在产生灵感和加快写作过程方面。人工智能在创意写作中的应用表明,76.7%的学生感受到人工智能在创作过程中的帮助。然而,也有部分学生对人工智能持怀疑态度,担心失去作品的独特性和原创性,23.3%的学生以保持作品真实性和道德性为由选择不使用人工智能。该研究确定了正在使用的不同类型的人工智能,其中 ChatGPT 是受访者的首选。这些结果提供了有关如何在文学教育中最佳利用人工智能以及使用人工智能时批判技能的重要性的见解。关键词:人工智能、文学、短篇小说
巴基斯坦也无法幸免于此类网络攻击。国际战略研究所 (IISS) 最近的一份报告表明,印度的攻击性网络能力更多地集中在巴基斯坦,德里正在通过其国际合作伙伴共享的现代技术来增强其攻击能力。3 最近,印度在巴基斯坦的间谍活动也被揭露。“Pegasus” 计划的曝光,这是一种旨在窃听手机的间谍软件,揭示了利用攻击性网络能力对国内外进行间谍活动的情况。其中最主要的是巴基斯坦政客。4 此类攻击性政策反映在对巴基斯坦的网络攻击增加,形式是政府和军事网站遭到黑客攻击。在普尔瓦马袭击之后,印度黑客关闭了 200 多个巴基斯坦网站。5 现代攻击变得更加危险,因为它们通过攻击性网络能力直接针对巴基斯坦的金融机构。6 随着巴基斯坦银行业数字化程度的提高,这可能构成相当大的威胁,造成广泛的破坏和财务损失。印度还通过成立“国防网络局”名下的三军指挥部将其网络能力军事化。该机构负责印度军方的攻击性网络能力。7 因此,有人可能会说,印度可能会增加对其对手,特别是巴基斯坦的网络攻击。此外,还有非国家相关的网络安全威胁。巴基斯坦驻塞尔维亚和阿根廷大使馆的社交媒体账户遭到黑客攻击。8 这些黑客攻击可能是内部人员所为,但它们对巴基斯坦构成了网络安全威胁。由于网络领域的匿名性,很难确定攻击的来源,因此当局很难区分国家发起的攻击和非国家行为者 (NSA) 发起的攻击。因此,巴基斯坦的网络安全面临多重挑战。本研究以巴基斯坦为例,了解基于人工智能的网络安全架构的潜在优势。它采用探索性方法来调查基于人工智能的网络安全模型的潜力和
与新型抗癌药物研发相关的成本急剧增加,引起了人们对药物再利用的特别关注。二甲双胍是全球最广泛用于治疗 2 型糖尿病患者的药物,也是潜在的候选药物之一。在撰写本文时,根据网站 clinicaltrial.gov 的数据,二甲双胍已被纳入 427 项癌症患者临床试验,其中包括 37 项前列腺癌研究。然而,到目前为止,将二甲双胍与传统抗癌治疗相结合尚无定论:虽然几份报告 [在 (1) 中进行了审查] 表明可能有益,包括治疗前列腺癌 (2),但临床试验未能证明对前列腺癌患者的预后有任何益处 (3,4)。这些试验结论的差异表明,二甲双胍在前列腺癌治疗中的抗癌活性(如果有的话)可能取决于个体肿瘤中特定因素的存在与否。在此背景下,Papachristodoulou 等人最近发表的一篇论文。这表明,前列腺特异性同源框基因 NKX3.1 表达较低的前列腺癌患者可能受益于二甲双胍来阻止癌症进展,而 NKX3.1 表达较高的患者则不然 (5)。在这篇社论中,我们及时地介绍了二甲双胍在治疗前列腺癌方面的潜在效用
摘要:DNA 测序、成像程序和无线医疗监测设备都是高通量、数据密集型精准医疗检测和技术的例子,这些检测和技术需要新的方法来分析、整合和解释它们产生的大量数据。虽然已经开发了几种统计方法来处理此类测试产生的“大数据”,但之前使用人工智能 (AI) 技术的经验表明,它们可能特别适合。此外,用于研究的数据密集型生物医学技术表明,人们在遗传、生化、生理、暴露和行为层面存在很大差异,特别是在疾病过程和治疗接受度方面。这表明需要“个性化”药物,以便它们更好地满足每个患者复杂且通常个性化的需求。由于数据密集型检测在揭示个性化药物的适当干预目标和方法方面的重要性,人工智能可以在新的个性化健康产品的临床研究和开发中发挥重要作用,从选择相关的可持续贡献到测试其效用。本文介绍了人工智能促进个性化医疗发展的各种方式,我们认为,这一努力的成功在很大程度上取决于改进适当的检测方法以及存储、聚合、访问和最终整合它们生成的数据的方法。此外,本文还讨论了未来的潜在研究方向,并强调了各种人工智能方法的缺点。
除了影响下丘脑和其他与生殖有关的脑区外,卵巢类固醇还对整个脑部、血清素通路、儿茶酚胺能神经元、基底前脑胆碱能系统以及海马结构(一个与空间记忆和陈述性记忆有关的脑区)产生广泛影响。因此,卵巢类固醇对情感状态和认知有可测量的影响,对痴呆症有影响。本综述讨论了两种作用;这两种作用似乎都涉及卵巢激素的基因组作用和非基因组作用的结合。首先,血清素系统的调节似乎与中脑缝中雌激素和孕激素敏感神经元的存在以及血清素神经元投射轴突的脑区中可能存在的非基因组作用有关。其次,卵巢激素在雌性大鼠 4 至 5 天的发情周期内调节海马 CA1 区突触的周转。雌二醇诱导新的兴奋性突触形成,涉及 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体,而这些突触的下调涉及细胞内孕激素受体。一种新的快速放射免疫细胞化学方法通过标记和量化所涉及的特定突触和树突分子,使突触形成的证明成为可能。虽然 NMDA 受体激活是突触形成的必要条件,但抑制性中间神经元可能发挥关键作用,因为它们表达核雌激素受体-α (ER)。雌激素也可能局部调节突触形成的兴奋性锥体神经元中突触接触位点的事件。事实上,最近的超微结构数据显示,在海马主细胞、轴突、轴突末端和神经胶质突起上的部分树突棘内存在核外 ER 免疫反应。特别是,ER 在树突中的存在与突触形成的模型相一致,在该模型中,树突的假足长出以寻找新的突触接触,雌激素通过第二信使系统调节局部转录后事件。
在前两个单元中,您已经了解了酶,即天然存在的生物催化剂,以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子(具体来说是蛋白质)构成的。药物是另一类化学物质或分子,当进入体内时,会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型:一种具有有益作用,另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时,医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上,史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物,其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是:酶和药物,尤其是有益类别之间的关系是什么?